结论一定剂量CdCl2作用肾上腺皮质细胞后,P44/42呈现过度磷酸化,并可能通过诱发c-Fos高表达,导致细胞凋亡。”
“<正>炎症是机体的保护性反应,但持续的炎症反应能对组织产生损害,甚至导致功能丧失、肿瘤和死亡。炎症介质抑制剂针对炎症介质分子生物合成途径中的关键酶进行阻断,虽然作用机制清楚、疗效可靠,但其长期强烈地应用,导致细胞生物环境已经的破”
“目的:了解我院门诊抗高血压药物使用情况及趋势。方法:查取2006年7月-12月门诊高血压患者治疗药物处方3 573张,统计分析抗高血压药物的使用情况及治疗方案。结果:钙拮抗剂(CCB)、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、利尿剂和α-受体阻滞剂使用率分别为3CDK inhibitor2.96%、18.91%、17.16%、14.82%、12.65%和2.72%。单种药物治疗占45.20%,联用2种或2种以上药物治疗占54.80%。氨氯地平、福辛普利、替米沙坦在同类药物中使用率最高,分别为34.89%、33.00%、39.07%。结论:门诊抗高血压药物应用种类及降压治疗方案基本符合中国高血压防治指南不要,应用长效抗高血压药物及合理的联合用药是当今高血压治疗的主流。”
“鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是一种高转移的肿瘤,其侵袭转移是一个多步骤、多因素参与的极其复杂的过程。Epstein-Barr病毒(EBV)编码的潜伏膜蛋白1(latent membrane protein 1,LMP1)见于多数鼻咽癌细胞中,其调控的多条信号通路都与鼻咽癌的侵袭和转移密切相关。

结果:SAP、UAP、ICM、AMI和AMI恢复期组血清Hs-CRP质量浓度分别为:(0.78±0.52)mg/L、(1.43±1.27)mg/L、(1.67±0.89)mg/L、(31.64±37.37)mg/L及(0.56±0.27)mg/L,经与对照组(0.55±0.23)mg/L比较,UAP、ICM、AMI均显著性升高(P<0.01)。结论:Hs-CRP与冠心病发生有关,对冠心病的预Selleckchem AZD5363测、发展及预后判断有重要的临床价值。”
“目的以中西医相结合的方式对运动性疲劳的分型与诊断进行研究。方法选取125名运动员在冬训期间的前、初、中后期(不同的负荷量)训练后,运用中医的理论和方法,通过”"四诊”"对大负荷量运动后运动性疲劳作出中医分型与诊断,同时测试与运动训练及运动性疲劳相关的血成分[红细胞数量(RBC)、血红蛋白(HB)、血球压积容量(HCT)]、更多内分泌[血睾酮(T)、皮质醇(C)、T/C比值]、代谢物质[血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、血尿素(BUN)]等生化指标的跟踪监控。结果运动性疲劳者中以筋肉疲劳证为多,占54.4%(68/125);运动性疲劳各症之间伴有一定数量的兼症,脾胃功能失调症兼症百分比相对偏高,占81.8%;疲劳组RBC,HB,HCT,T,T/C比值明显低于无疲劳组、实验前组,差许多异有统计学意义(P<0.01),无疲劳组低于实验前组高于疲劳组;疲劳组CK,LDH,BUN,C值明显高于无疲劳组、实验前组,差异有统计学意义(P<0.01)。无疲劳组高于实验前组低于疲劳组。结论用上述多指标进行综合评定,能从不同的侧面较灵敏地反映运动负荷量的变化和运动员的机能状态及运动性疲劳程度,作出既简单实用、又相互补充的较全面的评价,是较好的指标组合,对运动性疲劳的准确快速判断有着重要意义。"
“目的研究千里香叶及其嫩枝中多甲氧基黄酮类成分。

“
“丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated proteinkinases,MAPKs)是广泛表达的丝氨酸/酪氨酸激酶,在哺乳动物细胞多种信号转导通路中起重要作用,MAPKs有3个主要家族:ERKs,JNKs和p38MAPKs.p38信号通路是MAPK通路的一重要分支,在心肌缺血再灌注的损伤中起很重要的作用,p38MAPK信号通路与心肌缺血再灌注机制都有或多或少查找更多的联系,本文就以p38MAPK在这一病理过程的研究进展做一综述。”
“目的:研究阔苞菊Pluchea indica根的化学成分。方法:利用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:分离得到12个化合物,分别鉴定为:角鲨烯(squalene)、1-羟基-2,3,4,5-甲氧基(口山)酮(1-hydroxy-2,3,4,5-tet确认细节ramethoxyxanthone)、丁香脂素(syringaresino)、咖啡酸(caffeicacid)、间苯三酚(phloroglucinol)、3,5-二羟基苯甲酸(3,5-dihydroxy-benzoic acid)、原儿茶醛(protocatechuicaldehyde)、5-羟基香兰醛(5-hydroxy vanillin)、没食子酸(并且gallic acid)、丁香酸(syringate)、5α,8α-过氧麦角甾-(3,5,8,22E)-6,22-二烯-3β-醇[5α,8α-epidioxy-(3,5,8,22E)-ergosta-6,22-dien-3-ol]、腺苷(adenosine)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到,且其中的小分子酚酸类成分可能具有一定化学生态学意义。”
“目的探讨p38MAPK蛋白激酶及Bax在高温致神经管畸形中的分子机制。

在药物治疗后7d,实验组血浆中SP、MOT水平与对照组及空白组比较均有明显差异(P<0.01,P<0.05)。结论:复方党参通气液能刺激兔胃肠激素SP、MOT的分泌增多,促进胃肠功能恢复。"
“目前所报道的稀土杂多配合物主要包括Weakley,Silverton,Keggin和Dawson等结构,其中对Keggin和Dawsoselleck抑制剂n结构的研究最多.相关研究表明:[Ln(β2-SiW11O39)2]13-表现出了2种具有不同手性特征的构型.对于体积较大的稀土原子,配合物表现为点阵群为C2的(R,R)(或(S,S))构型.随着稀土原子体积的逐渐减小,配合物出现点阵群为C2的(R,S)(或(S,R))构型,并且该构型所占比例逐渐升高.MK-1775DMSO溶解度对于Dawson结构的稀土杂多配合物,在不同的反应条件下,Ln3+和Dawson型杂多阴离子可以形成1∶1,2∶2,1∶2,2∶1,3∶1或3∶2的不同构型的配合物.利用稀土元素为配位桥,将有机基团引入杂多化合物,构筑结构新颖的稀土杂多配合物是当前该领域的研究热点.稀土杂多配合物对艾滋病毒、流感病毒、乙Selleck AZD2281型肝炎病毒等均有较强的抑制作用,还具有较好的抑制肿瘤和抑菌作用,其中对抑制艾滋病毒、流感病毒和肿瘤的研究较多.”
“目的:研究长穗桑茎皮中具有抗炎和细胞毒活性的化学成分。方法:采用各种柱色谱对长穗桑茎皮95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位进行分离纯化,通过NMR,MS等波谱分析手段鉴定化合物结构。结果:从醋酸乙酯部位中分离得到9个酚类化合物,其中6个黄酮类化合物,3个二苯乙烯类化合物。

从研究Ca2+动态平衡/Ca2+信号系统的分子机制入手,对钙信号与AD病因及机制作一综述,有助于对钙信号与AD发病机制的关系进行更深入的研究。”
“类药性是人们在对安全、可以口服的药物性质的研究中产生的概念。在新药研发过程中,化合物类药性与活性居于重要的地位。类药性特征包括三方面:(1)物理化学性BLZ945临床实验质特征;(2)拓扑结构特征;(3)药代动力学(吸收,分布,代谢,排泄)性质。本文综述了类药性研究的最新进展,并对今后的研究内容进行了展望。”
“目的:考察氢溴酸高乌甲素(LH)在大鼠胃肠道的吸收动力学特征及促进剂对其的吸收促进效果。方法:采用大鼠在体胃肠吸收实验模型,用H确认细节PLC法测定循环液中药物的浓度。结果:LH在胃、十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收百分率分别为9.67%,19.61%,11.83%,12.95%,9.51%;不同质量浓度的LH(10～40 mg.L-1)与小肠吸收量呈线性关系,吸收速率常数Ka几乎不变。P-糖蛋白抑制剂维拉无帕米可增加药物从小肠的吸收。促进剂对药物在小肠内的吸收促进效果均比较明显,癸酸钠吸收促进效果最好。组织病理学观察结果显示,癸酸钠对小肠黏膜造成的损伤最小。结论:药物在整个胃肠道中的吸收均比较有限,在小肠中的吸收呈一级动力学过程,吸收机制有可能为被动扩散;吸收促进剂癸酸钠吸收促进效果最好,且毒性最小,有望作为药用辅料用于口服制剂中提高LH的生物利用度。

结论:PON可以通过诱导白血病K562细胞调亡而发挥体外抗白血病作用。PON对K562细胞的诱导凋亡作用机制与caspse-3的活化以及降低PI3K/AKT信号通路中p-AKT及p-P85蛋白的表达水平有关,而与MAPKs信号通路中的相关调节蛋白无关;这些研究结果为进一步研究冬凌草素的抗白血病作用提供了有力的实验依据和技术平台PaclitaxelDMSO溶解度。”
“目的:为实现不同检测系统间血清酶[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、各氨酰肽酶(GGT)、淀粉酶(AMY)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)]测定结果具可比性。方法:参照NCCLS批准的《EP-9A指南文件》,以1/4CLIA′88为系统间Ipilimumab半抑制浓度偏差临床是否可接受的标准,以由cfas量值传递的新鲜混合血清为校准待评系统的临时校准品,分别在三个不同生化检测系统上以患者新鲜血清对七项常见血清酶作校准前、校准后的方法学比对试验,并对结果进行直线回归分析和偏倚评估。结果:校准前系统2的ALT、CK、LDH、AMY的SE%>1/4CLIA′88,临床不分子量能接受,ALP、GGT部分可接受;系统3的ALT、GGT临床不能接受。对两待评系统用临时校准品校准后再做比对评估,两待评系统所有项目与目标系统的相对偏差都小于允许范围(1/4CLIA′88),临床全部可接受。结论:经量值传递后的患者定值血清可用来校正不同检测系统的酶检测,从而使相互的测定结果具可比性。”
“目的观察抗心律失常肽对蛋白激酶C激动剂致心律失常作用的影响并探讨其作用机制。

假手术组无p-EPK阳性细胞表达,模型组CA1区和CA3区Dsum显著升高(均P<0.01),电针各组CA1区、CA3区Dsum均较模型组显著降低(P<0.05或P<0.01),而电针1 d、3 d组Dsum降低幅度显著大于电针2 h组(均P<0.05)。【结论】电针可以通过调节MAPK/ERK通路,降低p-ERK在脑缺血早期的表达,从而改善脑缺血模型大鼠的脑组织Selleck Buparlisib损伤。”
“活性氧(ROS)在心肌再灌注损伤机制中发挥重要作用。然而大量的研究证实,ROS为预处理和后处理心肌保护效应相关的氧化还原信号通路的重要组成部分。该文阐述了ROS的定义、来源和检测方法,并就ROS在预处理或后处理心肌保护信号通路中的作用及其对ROS的影响进行了综述。”
“采用高效液相色谱法,利用C18柱(4.6 mm×150www.selleckchem.cn/products/BAY-73-4506.html mm,5μm),以乙腈:水(15∶85)为流动相,检测波长277 nm,建立中药复方”"LH”"中连翘苷含量的测定方法.结果表明,连翘苷的线性范围为0.05~2.5μg;相关系数r=0.999 3,连翘苷平均回收率为96.83%,RSD=1.73%(n=6).该测定法灵敏,简便,重现性好,结果准确,可用于中药复方”"LH”"中连翘苷的含确认细节量测定.”
“目的观察疏肝饮对大鼠离体结肠纵行平滑肌条收缩的抑制作用及其机制。方法制备大鼠离体结肠纵行平滑肌(CLSM)肌条,应用氯化卡巴胆碱(CCh)引起肌条收缩,再加入不同浓度的疏肝饮,观察疏肝饮对CLSM收缩的抑制作用,制作疏肝饮抑制收缩作用的量效反应曲线。在此基础上加入不同的抑制剂,观察这些抑制剂对疏肝饮作用量效曲线的影响。结果疏肝饮对CCh刺激后CLSM肌条的收缩具有抑制作用,这种抑制作用具有浓度依赖性。

方法 SD大鼠随机分为3组,即对照组、低剂量染氟组、高剂量染氟组;实验6个月后,取大鼠脑组织,用蛋白印迹方法及实时荧光定量PCR方法分别检测尼古丁受体α7亚单位、ERK1/2激酶蛋白和mRNA表达。结果染氟大鼠脑组织中尼古丁受体α7亚单位蛋白表达降低[对照组(100±11.45)%,低剂量染氟组(45.2±9.2)%,高剂量染氟组(29.6±7.Selleck6)%];phospho-ERK1/2和total-ERK1/2蛋白表达升高[对照组(100.0±9.6)%、(100.0±11.7)%,低剂量染氟组(125.4±9.6)%、(132.9±2.1)%,高剂量染氟组(175.3±12.4)%、(207.4±7.4)%];染氟组ERK1/2活化率降低[对照组(100.0±1INNO-406 research购买2.2)%,低剂量染氟组(82.9±4.9)%,高剂量染氟组(65.9±3.7)%];染氟组尼古丁受体α7亚单位和ERK1/2 mRNA表达水平无明显改变;ERK1/2活化率与尼古丁受体α7亚单位蛋白表达呈正相关(r=0.696,P<0.05)。结论慢性氟中毒引起的脑组织ERK1/2信号通路改变可能与神经型尼古丁受体表达selleck kinase抑制剂水平降低有关。”
“<正>盐酸齐拉西酮是一种新型的非典型抗精神病药,为D2、5羟色胺(5-HT)2A、5-HT2c和5-HT1受体强有力的拮抗剂,又是5-HT1A受体的激动剂,同时还是5-HT和去甲肾上腺素(NE)的再摄取抑制剂[1,2]。该药可用于治疗精神分裂症和分裂情感性精神障碍的阳性症状、阴性症状、认知症状和情感症状等,也用于精神分裂症维持治疗,对双相情感障碍和难治性精神分裂症也有效[3-5]。

结果:EIARF临床表现为厌氧运动后恶心呕吐、腹痛、腰痛,血肌酐、尿酸升高,尿渗透压降低,伴或不伴肌酸激酶和肌红蛋白升高。肾脏病理1例表现为急性间质性肾炎伴局灶增生性肾小球肾炎,1例为IgA肾病(系膜增生性肾小球肾炎)。结论:EIARF少见,早期易误诊,临床应予重视。”
“贫铀具有重金属化学毒性和放射毒性,其潜在的远期辐射损伤和急慢性化学毒性不容忽视.简要MK-1775浓度介绍了贫铀中毒的毒理机制和铀促排化合物的解毒效果,分析了贫铀对肾、肺、骨、生殖、神经和免疫的毒性,总结了铀促排化合物,如邻苯二酚类、羟基吡啶酮类、氨烷基次膦酸类.铀中毒的预防和救治具有重要意义,而铀促排剂是目前铀中毒救治的主要方法之一,铀促排剂的研发具有重大实际应用价值.”
“建立了硝酸钾-硫氰酸铵-水体系萃取浮选铜间接测定头孢拉临床试验定的新方法。结果表明,在SCN-、KNO3存在下及控制溶液pH值为4.0~6.0,头孢拉定完全降解为巯基(—SH)化合物,且巯基(—SH)能使Cu(Ⅱ)还原为Cu(Ⅰ),所生成的Cu(Ⅰ)与SCN-形成CuSCN白色乳状沉淀而浮选至水相表面,根据溶液中剩余Cu(Ⅱ)的量可间接测定头孢拉定的含量。CuSCN的浮选率E(%)与头孢拉定的确认细节含量之间存在良好的线性关系。当Cu(Ⅱ)加入量为50μg时,线性范围为0.3~12.0 mg/L。检出限为0.25 mg/L。方法用于胶囊、血清、尿样中头孢拉定含量的测定,结果令人满意。”
“目的对藏药材打箭菊Pyrethrum tatsienense进行化学成分的分离纯化和结构鉴定。方法利用正、反相硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、制备薄层色谱和凝胶色谱等方法进行分离和纯化,并经超导核磁共振、质谱等波谱技术鉴定其结构。

我们认为,体外研究中观察到的Wnt活性水平和CRC细胞凋亡水平的变化表明体内存在CRC细胞亚型,它们对于丁酸盐的反应程度不同。Wnt活性与肠道干细胞的更新和CRC干细胞的转移潜能相关,本文在此基础上讨论HDACis介导的Wnt信号转导调节作为CRC干细胞治疗方法的可能性,认为对Wnt阳性的CRC干细胞进行靶向治疗可作为Chttp://www.selleck.cn/products/uk-371804-hcl.htmlRC的基因疗法。”
“目的观察七氟烷复合小剂量利多卡因麻醉对老年人食管癌术后镇痛和肠功能恢复的影响。方法2009年9月—2010年3月行胸部食管癌手术患者60例,随机分为利多卡因组（L组）和生理盐水对照组（C组）,2组术中均采用七氟烷吸入为主的麻醉方法,L组于麻醉诱导期静脉注射利多卡因1.0 selleck inhibitormg/kg,随后以1.5 mg·kg-1·h-1的速度持续静脉泵入至手术后12 h,C组输注同量的生理盐水。记录手术后12 h及24 h的吗啡用量、术后视觉模拟疼痛评分（VAS）以及手术后第1次肛门排气和排便时间。结果与C组比较,L组术后主动运动和咳嗽时的疼痛评分降低,手术后12 h、24 h吗无啡用量减少,手术后第1次肛门排气和排便时间缩短,2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论七氟烷复合小剂量利多卡因麻醉可显著降低老年人食管癌手术后镇痛药的用量,缓解手术后疼痛,加快手术后肠功能的恢复。"
“【目的】通过与传统非甾体类消炎镇痛药物扶他林、阿片类镇痛药物曲马多及安慰剂的比较,评价特异性环氧化酶-2抑制剂塞来昔布在膝关节镜术后镇痛应用中的临床疗效及安全性。