利用简化基因组测序技术SLAF-seq,对广泛分布在长江以南地区8个省份的33份闽楠种质进行SNP标记开发、指纹图谱构建以及遗传多

利用简化基因组测序技术SLAF-seq,对广泛分布在长江以南地区8个省份的33份闽楠种质进行SNP标记开发、指纹图谱构建以及遗传多样性分析。本研究对各样品的测序数据进行统计,共获得107.52 Mb Clean Reads数据,每个样品的SNP标记数目介于309 012~540 030之间,样本平均测序质量值Q30为93.selleckchem78%,平均GC含量为40.90%。共获得1 072 115个SLAF标签,其中多态性SLAF标签275 389个。通过序列分析,获得121 352个有效的单核苷酸(SNP)多态性标记;经过指纹图谱严格的过滤条件,筛选出345 2个SNP位点作为指纹图谱SNP。利用开发的SNP分子标记,将33份闽楠种质资源3个AZD0156亚群,这3个亚群分别包含材料为Q1:17个,Q2:11个,Q3:5个。又通过进一步过滤,获得270个核心SNP标记作为指纹图谱的核心标记,可用于品种种质的鉴定。研究结果表明,简化基因组测序技术SLAF-seq能高效、低廉地开发出大量SNP标记,是一种适用于闽楠种质资源遗传分析的有效工具;利用筛选出的核心SNP分Selleck子标记构建闽楠DNA指纹图谱,为SNP分子标记应用于闽楠种质鉴定、闽楠品种改良与优质品种选育提供依据,也有利于闽楠种质的高效利用及杂种优势群的建立。
“第三次全国农作物种质资源普查与收集行动”浙江项目组从全省26个县(市, 区)收集到黑大豆地方种质资源累计34份。本研究对这34份黑大豆种质进行连续两年的田间种植鉴定,发现这些黑大豆材料在农艺性状、遗传变异及品质性状均存在丰富的变异。

本研究使用农杆菌介导法,以桃叶卫矛(Euonymus bungeanus Maxim )的愈伤组织为外植体材料,研究农杆菌的菌液浓

本研究使用农杆菌介导法,以桃叶卫矛(Euonymus bungeanus Maxim.)的愈伤组织为外植体材料,研究农杆菌的菌液浓度、侵染时间及共培养时间对桃叶卫矛叶片愈伤组织转化效率所产生的影响;并在建立的最佳转化体系下将苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis) Bt基因及豇豆胰蛋白酶抑制剂(cowpea trypsin inhibitor) SCK基因导入桃叶卫矛中G418半抑制浓度,最终获得稳定表达的转化植株。本实验结果显示:在侵染菌液OD_(600 )= 0.5~0.6,侵染时间30 min,共培养5 d的条件下,桃叶卫矛叶片愈伤组织的转化效率最好,经PCR鉴定检测后,在23株抗性植株中的10株中同时检测到两个抗虫基因的表达,证明外源抗虫基因已导入桃叶卫矛基因组中。本研究将为卫矛科植物的抗虫性育种工作提供一定的理论基础。
探讨急VX-765临床试验性淋巴细胞白血病患者甲氨蝶呤化疗产生的毒性反应与药物基因多态性之间的关系,给甲氨蝶呤临床个体化用药提供参考。本文查询近10年相关文献,总结可能影响甲氨蝶呤化疗毒性反应的相关基因多态性。
Wnt家族成员3a(Wnt family member 3a, Wnt3a)基因是Wnt信号通路的重要成员,Wnt信号通路在动物皮肤毛囊的发生发育中具有重要作用。试验以WSelonsertib小鼠nt3a为候选基因,旨在探讨鸡Wnt3a基因的组织表达差异与单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNPs)位点对鸡皮肤毛囊密度性状的遗传效应。用实时荧光定量PCR检测Wnt3a基因在鸡不同组织中的表达差异;用PCR扩增直接测序法对Wnt3a基因的SNPs位点进行筛查,验证和分析不同SNPs位点基因型背部毛囊密度的差异;用实时荧光定量PCR技术检测不同品种鸡皮肤组织中Wnt3a基因mRNA表达差异。

方法 选取2017年4月-2019年4月南京中医药大学附属中西医结合医院收治的100例气滞血瘀型冠心病患者作为研究对象。按随机

方法 选取2017年4月-2019年4月南京中医药大学附属中西医结合医院收治的100例气滞血瘀型冠心病患者作为研究对象。按随机数字表法分为治疗组(舒冠方+西医治疗)和对照组(西医治疗),各50例。观察两组临床疗效、中医证候疗效及心绞痛发作情况。结果 治疗组的临床疗效、中医证候疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心绞痛每次发作的时间短于对照组,治疗组每周发作的次数少于对照组更多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论
目的探讨急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者血清可溶性肿瘤坏死因子样凋亡弱诱导因子(sTWEAK)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的含量变化,及对患者预后的评估价值。方法选取2018年1—12月河北省沧州市人民医院收治的100例STEMI患者作为STEMI组,100例稳定性心绞痛患者作为稳定组、100例不稳定心绞ABT-888小鼠痛患者作为不稳定组及100例无冠状动脉硬化性心脏病患者作为普通组。比较各组sTWEAK和MMP-9水平;根据随访6个月后是否发生主要不良心血管事件(MACE)将STEMI患者分为非MACE组(61例)与MACE组(39例),比较非MACE组与MACE组sTWEAK和MMP-9水平;分析STEMI患者发生MACE的相关因素;采用受试者工作曲线分析sTWEAK、MMP-9Selleck Inhibitor Library对STEMI患者预后的诊断价值。结果 STEMI组血清sTWEAK和MMP-9水平高于其他组(P <0.05)。MACE组血清sTWEAK、MMP-9水平高于非MACE组(P <0.05)。logistic相关因素分析发现,s TWEAK [OR=2.159,95%CI (1.134, 4.109),P=0.019]、MMP-9 [OR=1.102,95%CI(1.018,1.193),P=0.017]是STEMI患者发生MACE的独立预测因素。

利用超声波振荡消解可以使吸附在活性炭中的苯系物在较短的时间内较为彻底地溶解;采用水封法既可以防止二硫化碳及苯系物对化验员身体的伤害

利用超声波振荡消解可以使吸附在活性炭中的苯系物在较短的时间内较为彻底地溶解;采用水封法既可以防止二硫化碳及苯系物对化验员身体的伤害,又可以防止有机物的挥发,使样品浓度的改变尽量降低。实验中苯系物的工作曲线相关系数均在0.999以上,Avapritinib核磁标准样品的准确度及重复样品的精密度都符合质控要求。”
“目的:比较慈航丹方药3种方法提取液(SBE液、WE液、AE液)对大鼠在体子宫平滑肌的影响。方法:以大鼠在体子宫平滑肌收缩频率、收缩幅度和收缩张力为指Cilengitide浓度标,比较慈航丹方药3种方法提取液对大鼠在体子宫平滑肌的作用。结果:慈航丹方药3种方法提取液均能显著性地降低大鼠子宫平滑肌运动的频率、幅度和张力(P<0.05);其中SBE提取液表现出更强的抑制作用(P<0.selleck抑制剂05)。结论:慈航丹方药3种方法提取液对大鼠在体子宫平滑肌的收缩均具有抑制作用,其中SBE提取液的抑制作用最强。”
“目的分析医院中药注射剂的使用情况。方法以医院计算机管理网络系统记录的2005—2009年中药注射剂的相关数据为依据,统计分析中药注射剂的用药金额和用药频度(DDDs)。

随孕周增加,胆碱浓度也逐渐增加,脐血及分娩当天新生儿血液中游离胆碱浓度远高于母体。同时,胆碱对胎盘形成和发育,新生儿体重及胎儿神经

随孕周增加,胆碱浓度也逐渐增加,脐血及分娩当天新生儿血液中游离胆碱浓度远高于母体。同时,胆碱对胎盘形成和发育,新生儿体重及胎儿神经系统都有影响,而父亲的营养状态也会通过表观遗传对子代产生影响,相关机制需进一步研究,也需要更多的人群研究为胆碱与胎儿生长发育的关系提供依据。
过去一年中,突如其来的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)在全球范围内迅速传播,VX-765说明书给人们生活及社会造成巨大影响,也是对生命科学及医学研究的重大挑战。免疫学研究在解析新型冠状病毒与人体免疫系统的互相作用机制方面取得了诸多突破性进展,为揭示COVID-19发病机制、寻找有效治疗方法、设计开发新型疫苗提供了关键证据。与此同时,免疫学基础理论研究和转化医学应用等领域研究持续发展,在宿主抗病原体天然免疫应答、免疫与代谢交叉调节、免疫应答的表观遗传调控、神经免疫炎症、肿瘤免疫治疗等方面取得了重要成就。本文将综述COVID-19免疫学研究领域的最新进展以及2020年其他免疫学基础理论和转化应用方向的代表性成果,展望免疫学研究的挑战和方向。

“十三五”期间,我国甘蓝遗传育种研究取得重要进展,创制出一批优异新种质,对重要农艺性状基因进行了定位或克隆Barasertib,培育出一批优质多抗新品种。本文从甘蓝种质创新、重要农艺性状基因/QTL定位、新品种选育等方面总结了近5年来取得的重要研究进展,并分析了目前甘蓝育种中存在的主要问题和未来的发展方向。
目的探讨多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)患者亚甲基四氢叶酸还原酶(Methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T的多态性与化疗并发症及感染的相关性。

结果 与单独应用Art或DNR相比,Art+DNR处理后,CD_7~+AML细胞的抑制率、凋亡率和细胞内DNR含量均显著增加(P

结果 与单独应用Art或DNR相比,Art+DNR处理后,CD_7~+AML细胞的抑制率、凋亡率和细胞内DNR含量均显著增加(P <0.05),而细胞内P170抗原表达显著降低(P<0.05)。结论
目的 探讨急性髓细胞白血病(AML)免疫表型和非髓系分化抗原表达特征及其临床应用价值。方法 采用BD FACSCalibur流式细胞仪对109例AML患者Dihydrotestosterone molecular weight进行免疫表型检测,分析AML免疫表型、非髓系分化抗原表达的特点及与预后疗效完全缓解(CR)率的关系。结果 免疫表型显示AML细胞髓系分化抗原阳性率由高到低依次为CD13、CD117、CD33、MPO、CD15,其中CD117、CD13、CD33、MPO阳性率差异无统计学意义(P>0.05),并且均高于CD15阳性率(P<0.05);PHA-739358价格AML细胞非髓系分化抗原CD9、CD200、CD56、CD7阳性率依次降低,均高于CD25、CD19、CD2、CD10、CD4、CyCD79a、CyCD3阳性率(P<0.05);109例AML中CD7、CD34、CD56、CD25呈阳性的患者CR率均低于阴性患者(P<0.05);MPO、CD19呈阳性的患者CR率均高于阴性患者(P<或者0.05);伴AML1-ETO阳性表达的15例AML-M2b患者中CD56阳性组1疗程CR率低于CD56阴性组,CD56阳性组1年内复发率高于CD56阴性组(P<0.05)。结论 免疫表型和非髓系分化抗原表达分析对AML的诊断及预后判定有重要临床意义,是AML诊疗的主要依据之一。
泌乳素(Prolactin,PRL)又称催乳素,由垂体前叶的催乳素细胞合成和分泌。其合成与分泌受下丘脑多巴胺能途径的调节。

针对输油管道易发生腐蚀问题,建立了遗传算法(GA)优化反向传播神经网络(BPNN)的输油管道内腐蚀速率预测模型,给出了具体的优化流

针对输油管道易发生腐蚀问题,建立了遗传算法(GA)优化反向传播神经网络(BPNN)的输油管道内腐蚀速率预测模型,给出了具体的优化流程。运用GA优化BPNN模型的起始权值和阈值,有效避免了单一BPNN模型陷入局部最优的问题发生,从而提升了预测的准确率。以某条输油管线为例,对改进的GA-BPNN模型进行验证和分析,结果表明
目的了解湖南省蛇源裂头蚴种群遗传多样性及其哪里系统发生关系。方法采用PCR技术扩增湖南省7株蛇源裂头蚴线粒体nad4基因和nad5基因部分序列(pnad4和pnad5),扩增产物测序后用DNAMAN 7.0、Meg Align、Dna SP 5.0和MEGA 5.0软件进行同源性和系统进化分析。结果湖南省7株蛇源裂头蚴pnad4和pnad5基因序列长度分别约为578 bp和484 bp,其碱基变抑制剂异率分别为0~2.8%和0~0.8%;均检测到4个单倍型,总单倍型多样性分别为0.810±0.016和0.905±0.011,核苷酸多样性分别为0.006±0.005和0.004±0.003,平均核苷酸差异为3.960和1.905。构建的系统进化树显示,7株裂头蚴分离株与来自不同地区或不同宿主的猬迭宫绦虫同在一个分支,属于猬迭宫绦虫;与阔节迭宫绦虫相VX-765分子量隔较近,与其他绦虫相隔较远。结论湖南省蛇源猬迭宫绦虫遗传变异程度低,pnad4基因和pnad5基因均可作为检测猬迭宫绦虫的分子遗传标记。
Cd胁迫下植物细胞内会出现不同形式的DNA损伤(如碱基错配、DNA单/双链断裂和甲基化),DNA损伤会迅速诱导DNA损伤响应(DDR)信号,如ATM、ATR及其下游的信号通路包括细胞周期阻滞、细胞内复制、细胞凋亡以及不同形式的DNA修复途径(如同源重组修复HR、DNA错配修复MMR)。

方法经IFN-α治疗的HBeAg阳性B/C混合基因型CHB患者,采集治疗基线及治疗12周后血清,扩增HBV全基因组并进行克隆,每份

方法经IFN-α治疗的HBeAg阳性B/C混合基因型CHB患者,采集治疗基线及治疗12周后血清,扩增HBV全基因组并进行克隆,每份标本17~20个克隆测序并进行序列分析及分子进化分析。结果 2例HBeAg阳性B/C混合基因型感染CHB患者,优势病毒株均为C型毒株。经IFN-α治疗后,1例发生完全病毒学应答,1例发生部分病毒学应答并且治疗后B基因型病毒株完全清除。完查看更多全应答者与部分应答者治疗前C基因型准种复杂度为0.5562 vs0.6305,部分病毒学应答者治疗后全基因组准种复杂度高于治疗前C基因型准种复杂度(0.6305 vs0.7200),全基因组核苷酸水平的平均遗传距离高于治疗前(0.00454 vs 0.00648核苷酸替换/位点)。结论 (1)B/C混合基因型感染CHB患者优势病毒株为C型JAK drugs毒株。(2)B基因型病毒株对干扰素的敏感性高于C基因型,B/C混合基因型感染患者治疗后病毒准种复杂度及准种多样性升高。
性或基因突变,包括Wnt信号通路相关的Norrie病蛋白、卷曲蛋白4、低密度脂蛋白受体相关蛋白5和四旋蛋白12基因的突变,以及血管内皮生长因子基因、胰岛素样生长因子1基因和其他相关生长因子基因的多态性。尽管这很少些发现为基因因素在ROP发病机制中的作用提供了很多证据和支持,但仍需要来自不同地区大样本量的比较和分析才能得出有意义的结论。此外,还需要借助生物信息学技术和蛋白组学技术进一步明确ROP的发病机制。ROP可能是累及多个基因的疾病,而非仅仅累及单一基因;每个基因可能贡献较小,但累积到一定量后可能就导致最终的临床表型出现。随着遗传学技术的不断进步,再整合生物信息学和蛋白组学技术,相信将来能够为ROP的治疗提供更好的方案。

本文对H7N9禽流感疫苗临床前研究进展、临床研究概况及免疫原性评价方法等方面作一综述,旨在为H7N9禽流感疫苗的研发提供参考及借鉴

本文对H7N9禽流感疫苗临床前研究进展、临床研究概况及免疫原性评价方法等方面作一综述,旨在为H7N9禽流感疫苗的研发提供参考及借鉴。
目的建立重组人肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs)疫苗原液中昆虫细胞宿主DNA残留的地高辛探针杂交检测方法。方法MK-8776抽提昆虫细胞sf9基因组DNA,经分子筛纯化后作为阳性对照品;分别以1 000~5 000 bp和100~1 000 bp的基因组DNA超声随机小片段为模板,制备地高辛探针,与阳性对照进行杂交试验。同时验证方法的检测范围、灵敏度和特异性,并采用该方法对3批重组EV71 VLPs疫苗原液中宿主DNA残留量进行测定。结也许果纯化后DNA样品浓度为47. 5 ng/μL,A_(260)/A_(280)值为1. 86,可作为阳性对照。以100~1 000 bp DNA超声随机小片段作为模板,探针标记效率更高,杂交显色更清晰。该法检测范围为10 pg~10 ng,灵敏度达1 pg,特异性强。3批重组EV71 VLPs疫苗原液中每人份剂量的宿主细胞DNA残留均<50 pg。结论本实验建立的方法特异性强,灵敏度高,可用于重组EV71 VLPs疫苗制备过程中的原液检定及质量控制。
目的对阳离子聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(D,L-lactide-co-glycolide),PLGA]纳米颗粒作为核酸疫苗载体的能力及其特性进行评价。方法采用双重乳化法制备阳离子PLGA纳米颗粒,检测其粒径分布和表面电势,获得合成的最适方案。

除了遗传缺陷和骨髓微环境紊乱外,越来越多的证据表明表观遗传学调控异常在MM发病中发挥重要作用。表观遗传因子的突变往往与基因组不稳定

除了遗传缺陷和骨髓微环境紊乱外,越来越多的证据表明表观遗传学调控异常在MM发病中发挥重要作用。表观遗传因子的突变往往与基因组不稳定、耐药性和疾病进展有关,且这些突变在治疗后有所增加,尤其是组蛋白甲基化和DNA甲基化修饰酶。本文就组蛋白甲基化修饰在MM中的作用进行综述,重点讨论组蛋白甲基化转移酶(histone methyltransferases,HMTs)和组蛋白去甲基化酶(histone dPF-04929113购买emethylases,HDMs)在MM发生发展中的作用。
介绍了流式细胞仪的构造及其工作原理,阐述了流式细胞仪研究造血干细胞的原理,归纳了流式细胞仪和流式细胞术在造血干细胞造血功能的研究、靶基因对造血干细胞命运的研究、造血干细胞细胞周期的研究和药物等因素对造血干细胞分化功能的影响中的应用。比较了6种不同型号的流式细胞仪在造血干细胞分析和分选应用中的差异,AZD7762临床试验分析了影响造血干细胞流式分析、分选的因素,以期为多激光多色流式分析和高速、高通量流式分选技术的研究提供思路。
目的建立准噶尔阿魏挥发油的GC-MS指纹图谱和考察抗胃癌作用影响。方法采用有机溶剂提取法提取准噶尔阿魏根的挥发油,通过GC-MS分析其成分;通过细胞增殖抑制、细胞凋亡和检测细胞周期等实验研究其抗胃癌作用。结果从准噶尔阿魏挥发油中鉴别出54种成分,其LEE011 NMR中1-甲基-8-(1-甲基乙基)-三环[4.4.0.0(2,7)]癸-3-烯-3-甲醇含量居多;准噶尔阿魏挥发油对人胃癌SGC-7901细胞,人乳腺癌HeLa细胞、人表皮癌A-431细胞均有抑制增殖作用且对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制作用最强;细胞凋亡实验中发现准噶尔阿魏挥发油在高剂量37.5 mg/L,凋亡率为80.4%,流式细胞术检测发现高剂量37.5 mg/L与18.75 mg/L干预人胃癌SGC-7901细胞,处于G0/G1期细胞增多。