最后,分子动力学验证了分子对接的结果并对结合中各种作用力和关键氨基酸/脱氧核苷酸进行了详细的探讨。第五章,对本论文的工作作了扼要总结与展望。
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,其中约90%患者表达雌激素受体α(estrogen receptor a, ERa)、孕激素受体(progesterone receptor, PR)或表皮生长因子受体AZD8055分子量2(human epidermal growth factor receptor 2, HER2)，内分泌治疗或分子靶向治疗可很大程度上改善这部分患者的预后。然而,原发性或获得性耐药的发生则给上述患者的治疗带来极大的挑战。此外,还有约10%的乳腺癌患者ER、PR和HER2受体均为阴性,即三阴性乳腺癌(triple-Linsitinib购买negative breast cancer,TNBC),由于缺乏特异性的治疗靶点预后较差。因此,确定新的分子治疗靶点,对于临床乳腺癌患者的预后至关重要。目前,已有相当一部分研究开始关注乳腺癌治疗过程中复发和药物耐药的发生机制,并由此确立了一些新的、具有潜在应用价值的分子靶点,如细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(cycselleck化学药品lin-dependent kinase 4 and 6, CDK4/6)、Src、雄激素受体(androgen receptor, AR)等。此外,有研究证实,microRNAs(miRNAs)在乳腺癌中发挥着重要作用,为乳腺癌的治疗提供了实验依据。对于那些缺乏有效、特异性治疗靶点的肿瘤亚型,如TNBC,miRNAs也可能成为其新的治疗手段。将miRNA作为辅助工具应用于治疗似乎具有一定的前景。