显性模型中,A/C或C/C基因型患者,发生脑梗死风险明显小于A/A基因型患者(OR=0.726,95%CI 0.530～0.993,P=0.045);隐性模型中,C/C基因型患者发生脑梗死风险明显小于A/A或A/C基因型患者(OR=0.605,95%CI 0.386～0.949,P=0.029),差异有统计学意义。采用logistic校正混杂因素干Cytoskeletal Signaling抑制剂扰后发现近似结果。结论代谢综合征患者中IL-6R基因rs8192284位点单核苷酸多态性可能与脑梗死的遗传易感性相关。
目的 探讨白血病融合基因亲嗜性病毒整合位点1(ecotropic viral integration site-1,EVI1)的多态性与白血病发生风险的相关性。方法 选取本院2017年2月～2019Selleckchem YH25448年2月收治的骨刺患儿90例作为研究组,同期选择健康人群83例作为对照组。清晨空腹抽取两组入选者的外周静脉血2 mL,采用PCR方法检测两组入选者EVI1的多态性情况,调查一般资料并进行相关性分析。结果 EVI1 rs17561基因共有CC、CA、AA三种基因型,两组入选者的EVI1 rs17561基因分布均符合Hardy-Selleckchem KU-57788Weinberg平衡定律,研究对象具有群体代表性。两组入选者EVI1 rs17561基因型分布差异具有统计学意义(P<0.05),研究组的EVI1 rs17561基因CC基因型显著高于对照组(90.0%vs. 75.9%, P<0.05),研究组的等位基因C频率(显著高于对照组(96.7%vs. 80.7%, P<0.05)。在90例骨刺患儿中,6例患儿确诊为白血病,检出率为6.7%,均为CC基因型。