但是,接受治疗的患者对药物的反应差异很大,这是由于肿瘤的个体基因组、药物基因组学、肿瘤生长的微环境和快速获得性耐药等因素所致。本文

但是,接受治疗的患者对药物的反应差异很大,这是由于肿瘤的个体基因组、药物基因组学、肿瘤生长的微环境和快速获得性耐药等因素所致。本文综述了小分子激酶抑制剂治疗肿瘤的影响因素,讨论了个性化治疗以及研发新激酶抑制剂的发展方向。”
“<正>索拉非尼(sorafenib)是一种双芳基尿素类口服多激酶抑制剂,它具有双重抗肿瘤作用,一方面能够抑制Raf21和B2Raf丝www.selleckchem.cn/products/PLX-4032.html氨酸和苏氨酸激酶的活性,从而抑制RAS/RAF/”
“脑肿瘤干细胞研究的不断深入,尤其对基因和关键信号路径认识的更加清晰,各种针对肿瘤干细胞基因治疗方案作为热点被研究,其中已经有多种运用于临床,并取得了一定的疗效。本文将重点对脑胶质瘤干细胞基因靶向治疗研究进展进行讨论。”
“整合素连接激酶(ILK)是一种新发现的丝氨酸/苏氨酸(通常Ser/Thr)蛋白激酶,通过与整合素β1亚单位的结合介导细胞与胞外基质的连接,以依赖PI3K的方式被激活,参与整合素、生长因子受体和Wnt信号传导通路,通过磷酸化下游底物PKB/AKT、GSK3等使胞外信号得以向下游传递,已证明在调节细胞存活、增殖、调亡、迁移、侵袭及血管形成等方面具有重要作用,在脑胶质瘤生物学行为方面的作用及参与什么胶质瘤侵袭性的研究已受到人们广泛的关注。”
“①目的评价血管生成抑制剂沙利度胺联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。②方法58例NSCLC随机分为观察组和对照组,观察组采用GP方案+沙利度胺治疗,吉西他滨1000mg/m2,静滴,第1、8天;顺铂80~100mg/m2,静滴,第1天;沙利度胺200mg/d,口服,第1天起连续给药。对照组采用GP方案化疗,剂量、方法与治疗组相同。

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