3细胞凋亡检测不同浓度（0.01、0.05、0.1μmol/L）唑来膦酸、LBH589（5nmol/L、10nmol/L）及两药两两联合处理KM3细胞48h后，应用流式细胞仪测定细胞凋亡率。 4细胞周期检测：上述浓度的唑来膦酸、LBH589及两药联合处理KM3细胞48h后，应用流式细胞仪测定细胞周期。 5CD130表达ABT-888分子量水平检测：上述浓度的唑来膦酸、LBH589及两药联合处理KM3细胞48h后，应用流式细胞仪进行表面标志检测。 结果： 1MTT检测KM3细胞增殖抑制：KM3细胞经分别经0.01、0.05、0.1、0.5、1μmol/L浓度的唑来膦酸单药，5、10、15、20nmol/L不同浓度的LBH589单Selleck药及以上各浓度的唑来膦酸及以上各浓度的LBH589两两联合处理24h、48h、72h后，各组细胞抑制率不同程度增大，且随着药物浓度增加及作用时间延长，抑制率逐渐增大，差异有显著性（P＜0.05）。将同一处理组不同时间两两比较，差异有统计学意义（P＜0.05），同一时间不同浓度处理组两两比较，差点击此处异有统计学意义（P＜0.05）。结果表明，唑来膦酸及LBH589可以抑制KM3细胞的生长，作用均呈剂量依赖性及时间依赖性。唑来膦酸与LBH589各浓度两两联合用药和单药组比较（48h）的CI值在0.535-1.180之间，而在两药浓度相对较小时的CI均小于0.9，表明两药对KM3细胞有协同抑制作用，协同作用最强组为唑来膦酸0.1μmol/L联合LBH5895nmol/L。