方法 采用免疫组织化学法检测DCN、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)、致癌基因C-Myc和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(cyclin dependent kinase inhibitor, P21)四种因子在OSCC组织和正常口腔黏膜组织中的表达;用脂质体法将DCN质粒转入HSICG-001研究购买C-3细胞中,采用Real time PCR和Western blot检测DCN过表达对EGFR、C-Myc和P21表达的影响。结果 随着OSCC分化程度的降低,DCN蛋白和P21蛋白的阳性表达率逐渐降低,EGFR蛋白和C-Myc蛋白的阳性表达率逐渐升高(P<0.05);与空载体组和对照组相比,转染组EGFR和C-Dorsomorphin细胞系Myc mRNA表达量和蛋白表达水平皆降低,P21 mRNA表达量和蛋白表达水平皆升高(P<0.05)。结论 DCN与OSCC的发生、发展过程紧密相关,其对OSCC的作用可能通过调节EGFR、C-Myc和P21实现。
目的 采用生物信息学方法筛选在肝细胞癌中的异常表达基因，并分析其在肝癌中的临床意义及其可能的Selleck CP-456773机制。方法 通过GEO数据库获取GSE101728基因芯片，筛选差异基因；通过STRING和Cytoscape筛选出核心基因；利用GEPIA验证核心基因表达及其临床意义，进一步利用DAVID进行GO分析及KEGG分析；通过STRING构建核心基因PPI网络；运用GEPIA分析核心基因之间的相关性。结果 在分析GSE101728后共得到1 082个差异基因，其中354个基因上调，728个基因下调。