文章以DNA螺旋结构三维模型的构建与漫游仿真实验为例,讲述使用3DS Max2010软件建立对象模型的方法,以及通过三维模型漫游设计,开发对DNA螺旋结构三维模型制作漫游动画的方法。
利用国际上最新的两种基于CRISPR/Cas9的BE3(Cytosine base editor,CBE)和ABE更多7.10(Adenine base editor,ABE)单碱基修饰技术对猪基因组靶基因位点进行编辑效率的分析研究。设计、合成并构建4个猪基因组靶基因位点gRNA表达载体,分别与CBE或ABE共转染PK15细胞,继续培养48 h,结合二代测序技术测定单碱基替换效率和indels发生率。结果表明,单碱此网站基编辑系统BE3和ABE7.10对猪基因组靶位点碱基修饰的活性编辑窗口主要分别为5个核苷酸和4个核苷酸;两套单碱基编辑系统主要对编辑窗口内的目标碱基进行单碱基转换而非indel;两套单碱基编辑系统对猪基因组碱基置换有一定偏好性,其中CMAH、MC1R(1-2)、MC1R(2-1)基因编辑窗口内C→TAutophagy 抑制�?screening library的效率分别为2.2%、0.4%和1.3%;猪GGTA、MSTN-2窗口内A→G的效率分别为1.4%、1.4%。表明单碱基编辑系统BE3和ABE7.10均能够对猪细胞的基因组靶位点序列进行有效的单碱基置换。
小麦在籽粒灌浆期遭遇高温胁迫会使其产量和品质降低,研究不同的氮肥追施时期对花后高温胁迫下小麦旗叶衰老过程中蛋白质和核酸代谢变化的影响,对小麦的生产有重要意义。