提高HBXIP表达导致剂量依赖性的辐射诱导的STAT3(Y705)磷酸化水平提高;反之,降低HBXIP表达可降低受照细胞中STAT

提高HBXIP表达导致剂量依赖性的辐射诱导的STAT3(Y705)磷酸化水平提高;反之,降低HBXIP表达可降低受照细胞中STAT3(Y705)磷酸化水平的表达。采用siRNA-STAT3降低STAT3表达水平,明显降低了HBXIP对辐射诱导的自噬(t_(24 h)=5.57,P<0.05;t_(48 h)=13.65,P<0.01;t_(72 h)=12.47,P<0.01)和LC3-https://www.selleck.cn/Androgen-Receptor.htmlⅠ/Ⅱ表达调节能力。结论 HBXIP可通过调节p-STAT3(Y705)磷酸化的表达从而调节辐射诱导的乳腺癌细胞自噬。
目的利用锥形束CT(CBCT)研究乳腺托架固定下乳腺癌放疗下颈部摆位误差,推算锁骨上临床靶区(CTV)的外放边界。方法选取于本科行乳腺托架固定体位的14例改良根治术后放疗患者,利用CBCT于第1、10、20次治疗前采集CT图像,比对Selleck Cyclopamine并记录锁骨上靶区的摆位误差计算其CTV外放值并分析各方向位移量及旋转度的变化。结果全组患者摆位误差在左右(x)、上下(y)、前后(z)方向分别为(2.89±2.52)、(3.96±2.97)、(4.21±2.24)mm,俯仰(θ)、滚转(φ)、偏转(ψ)角度分别为(2.38±1.97)°、(1.60±1.63)°、(1.91±1.54)°。由公式计算出CTV在x点击此处、y、z方向分别需外放8.08、8.13、6.30 mm;摆位误差在y、z方向位移量分别与φ、ψ角旋转度相关(Pearson=-0.515、-0.509,P<0.05);分次间变化仅在z方向上位移量与ψ角旋转度相关(Pearson=-0.583,P<0.05)。结论乳腺托架固定下锁骨上靶区放疗其CTV外放在左右、上下、前后方向应≥8.08、8.13、6.30 mm。应重视颈部偏转对摆位误差带来的影响,进一步改良体位固定方法和优化摆位操作流程。

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