多西他赛与吉非替尼不同时序应用对 AKT及其磷酸化均无明显影响。多西他赛下调IGF-1R表达,吉非替尼对IGF-1R表达无明显影响

多西他赛与吉非替尼不同时序应用对 AKT及其磷酸化均无明显影响。多西他赛下调IGF-1R表达,吉非替尼对IGF-1R表达无明显影响。与多西他赛比较, 多西他赛序贯吉非替尼对IGF-1R表达无明显影响。结论多西他赛序贯吉非替尼对无EGFR突变的肺腺癌细胞SPC-A1 生长抑制作用明显增强,其机制可能与影响细胞EGFR和ERK磷酸化有关,与AKT磷酸化及IGF此网站-1R表达无关。”
“随着药物基因组学、药物遗传学的发展,基因指导下个体化治疗成为提高非小细胞肺癌(non-smallcell lung cancer,NSCLC)化疗疗效的有效途径之一。确定药物的相关预测性分子标志物从而指导临床治疗、提高疗效被广泛关注。吉西他滨是目前NSCLC常用化疗药物之一,本文主要阐述了近年来吉西他滨药物购买抑制剂耐药相关基因在NSCLC个体化治疗方面的研究进展。”
“目的:探讨氯化钾(KCl)所致大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)内钙超载对其细胞活性及磷酸化cAMP反应原件绑定蛋白(p-CREB)表达的影响。方法:将PC12细胞随机分为对照组与干预组,对照组不作任何药物干预,干预组予以KCl 100 mmol/L干预10 min。用M也许TT法检测两组细胞活性,应用Western blot检测PC12细胞内蛋白激酶A(PKA)活性及p-CREB的表达。结果:MTT法检测细胞活性,KCl组较对照组细胞活性下降,有统计学意义(P<0.05);应用Western blots检测,KCl组PKA活性较对照组明显降低;KCl组p-CREB表达较对照组明显降低。结论:KCl所致钙超载对PC12活性有明显的毒性作用,降低PKA的活性,减少CREB的激活。

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