3)病例组与对照组基因型频率比较后,结果显示IL-1RN-9876、IL-1RN-9091、IL-1B+3954、IL-4-107、IL-4-168、IL-4-576、IL-8-251、IL-10-592、IL-10-1082 9个位点基因型频率在两组间的分布差异无统计学意义(P>0.05),而IL-1RN-9739、IL-4-590 2个Galardin细胞系位点的基因型频率在两组间的分布差异具有统计学意义(P<0.05)。4)单因素非条件Logistic回归分析结果显示,IL-1RN-9739A>G的AG+GG基因型与AA基因型相比,能够增加胃癌的发病风险(OR=1.895,95%CI=1.293-2.777),IL-4-590C>T 的 TC+CC 基因型与 TT selleck合成基因型相比,能够增加胃癌的发病风险(OR=1.931,95%CI=1.425-2.617)。5)多因素非条件Logistic回归分析结果显示,IL-1RN-9739A>G基因的AG+GG 基因型(OR=2.526,95%CI=1.316-4.848)、IL-4-590C>T 的 TC+CC 基因型(OR=1.957LY3039478分子量,95%CI=1.187-3.226)、IL-10-592 A>C 的 AC+CC 基因型 OR=1.696,95%CI=1.018-2.824)能够增加胃癌的发病风险。6)IL-1RN基因-9876G>A、-9739A>G、-9091A>C三个位点未发现连锁不平衡关系(D’值<0.5,r2<0.8),AAC、GAA、GGC三种单体型在病例组及对照组间的分布差异具有统计学意义(P<0.05)。