方法使用免疫组化染色方法检测我院118例胃癌患者手术切除的病灶组织中CD133表达情况,并检索相关数据库对已报道的CD133表达与胃癌临床特征的研究做系统性荟萃分析,进一步验证我们的结果。结果免疫组化结果显示胃癌患者CD133蛋白表达阳性率为28.81%(3许多4例/118例)。CD133表达与患者年龄、性别、肿瘤直径、分化程度、Lauren’s分型无关(P>0.05);但与胃癌患者肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及TNM分期明显相关(P<0.05)。Meta分析结果显示胃癌肿瘤浸润越深(OR=Hedgehog/Smoothened抑制剂0.36,95%CI=0.26~0.49,P<0.0001);有淋巴结转移(OR=0.36,95%CI=0.26~0.50,P<0.0001);以及TNM分期越高(OR=0.32,95%CI=0.24~0.42,P<0.0001),B-Raf mutationCD133蛋白阳性表达率越高。并且CD133阳性表达提示胃癌患者预后不良(HR=2.21,95%CI=1.52~3.22)。结论 CD133表达与胃癌浸润深度,淋巴转移,临床分期以及预后显著相关,也许能够作为未来胃癌治疗的新的分子靶点。
目的探讨幽门螺旋杆菌(HP)感染与胃癌患者病理特征性改变的相关性。