差异基因表达GO分析及Pathway分析均提示差异表达基因中的部分基因和脂类代谢相关功能联系紧密,其中脂类代谢相关基因LIPC在OCUM-1中表达是AGS的44倍。网络数据库KM plotter分析显示LIPC阳性表达的胃癌患者生存明显差于LIPC阴性表达的患者。3、免疫组化结果显示LIPC在癌旁正常组织中几乎不表达,而在胃癌组织中阳性表达率明显升高,并且B临床试验orrmann 4型胃癌组织中的LIPC阳性表达率明显高于其它Borrmann类型胃癌组织。进一步分析发现LIPC阳性表达的Borrmann 4型胃癌病例淋巴结转移程度更重,TNM分期更晚,预后更差。多因素分析结果表明LIPC阳性表达是Borrmann 4型胃癌的独立不良预后因素。4、Transwell侵袭实验、Transwell迁此网站移实验、CCK-8实验、流式细胞术检测细胞周期实验结果表明,敲减LIPC的内源性表达后,OCUM-1细胞的迁移能力及侵袭能力明显减弱,但增殖、细胞周期没有变化。5、Western Blot检测结果显示,敲减OCUM-1内源性LIPC表达可上调E-cadherin表达并下调Snail及MMP2表达。结论1、Borrmann 4型胃癌是SelleckR0切除的进展期胃癌的独立不良预后因素,R0切除的Borrmann 4型胃癌应划归为pT4b期胃癌2、LIPC在Borrmann 4型胃癌组织中的表达与淋巴结转移、TNM分期及预后明显相关,LIPC阳性表达是Borrmann 4型胃癌的独立不良预后因素。3、LIPC可以调控Borrmann 4型胃癌细胞的迁移能力和侵袭能力,其调控作用可能是通过Snail/E-cadherin通路及Snail/MMP-2通路完成。