3.构建高表达NR4A1的慢病毒感染MIN6细胞,用嘌呤霉素筛选并获得稳定高表达NR4A1的MIN6细胞克隆(OV细胞);用同样方法获得对照细胞(NC细胞)。用不同浓度的 H_2O_2 (OμM、l0OμM、200μM、4000μM、600μM)处理 OV 及 NC 细胞 4 小时,用MTT方法点击此处检测两组细胞的存活率;用l00μMH_2O_2处理两组细胞不同时间(0h、1h、2h、4h、6h),用MTT方法检测两组细胞的存活率。4.用1000μMH_2O_2处理OV及NC细胞,分别在不同时间点(0h、1h、3h、7h、9h、12h)收取细胞,提取蛋白,用West许多ern blot检测不同时间点NR4A1及Caspase 3的活性形式蛋白水平的变化。5.培养过表达NR4A1的稳定MIN6细胞株(OV细胞)及对照细胞株(NC细胞),加入100μM H_2O_2处理4小时,TUNEL法检测两株细胞凋亡的比率。6.取8周龄的C57BL/Selleck SB 7159926J小鼠做为实验对象,分离纯化小鼠的胰岛,用过表达NR4A1的腺病毒和对照病毒感染纯化的胰岛48小时,用1000μM H_2O_2处理两组病毒感染的胰岛4小时后,用TUNEL法检测胰岛内细胞的凋亡率。7.取8周龄的NR4A1KO小鼠和野生型小鼠,分离纯化小鼠的胰岛,用10μMH_2O_2处理两组胰岛4小时后,用TUNEL法检测胰岛内细胞的凋亡率。