目的：探讨卡瑞Apoptosis抑制剂利珠单抗联合阿帕替尼治疗Ⅱ—ⅢA期驱动基因阴性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法：选取2020年1月至2023年1月于该院确诊为Ⅱ—ⅢA期驱动基因阴性NSCLC患者40例，采用简单随机化法分为卡瑞利珠+化疗组(n=20)和阿帕替尼+卡瑞利珠+化疗组(n=20)。卡瑞Erdafitinib利珠+化疗组患者采用卡瑞利珠单抗联合化疗治疗，阿帕替尼+卡瑞利珠+化疗组患者在卡瑞利珠+化疗组基础上联合阿帕替尼治疗。记录患者临床一般资料，治疗3个月后评估疗效；于治疗前后检测患者血清白细胞介素(IL)6、IL-10和γ干扰素(IFN-γ)水平；采用肺癌患者生活质量测定量表(FACT-L)评价生活质量；记录两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果：阿帕替尼+卡瑞利珠+化疗组患者的缓解率为90.0adjunctive medication usage0%(18/20),明显高于卡瑞利珠+化疗组的60.00%(12/20),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后，阿帕替尼+卡瑞利珠+化疗组患者的IL-10、IL-6水平明显低于卡瑞利珠+化疗组，IFN-γ水平明显高于卡瑞利珠+化疗组，差异均有统计学意义(P<0.05);阿帕替尼+卡瑞利珠+化疗组患者的社会/家庭状况、情感状况和功能状况评分明显高于卡瑞利珠+化疗组，生理状况和附加关注评分明显低于卡瑞利珠+化疗组，差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者化疗不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论：卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗Ⅱ—ⅢA期驱动基因阴性NSCLC的疗效显著，患者耐受度和用药安全性较高。