结果所选干细胞模型对相应化合物测试结果表明,5-氟尿嘧啶IC50 3T3=0.1063,IC50 ES=0.067,ID50 ES=0.004;青霉素G IC50 3T3=1158.38,IC50 ES=1067.64,ID50 ES=918.85;T2毒素IC50 3T3Gemcitabine小鼠=3.18,IC50 ES=1.34,ID50 ES=0.57,从而利用已知毒性化合物验证并建立了EST试验模型,并利用该模型预测T2化合物为强胚胎毒性化合物,同时研究了T2化合物的细胞毒性作用机制;建立了hES及hiPS的培养及心肌定向分化体系。PI3K抑制剂讨论与结论胚胎干细胞的生物学特性决定其在药物研发、药物筛选过程中具有重要作用,尤其是诱导多能干细胞(hiPS)的出现,hiPS可以针对不同人、不同部位进行取材,可以获得各种类型的终末细胞,进行靶组织、靶细胞的毒性评价。此外,干细胞也可以作为组织培养http://www.selleckchem.cn/products/epacadostat-incb024360.html/组织工程的种子细胞,开发出三维立体(3D)的细胞、组织、器官模型,用于药物的毒性评价,进一步缩小细胞水平与体内水平的差异。构建基于胚胎干细胞的药物安全性评价模型,可以实现药物研发及安全性评价的个性化,提高药物治疗、药物研发的针对性,并且可以避免动物实验带来的种属差异,降低药物研发费用、缩短研发周期,是药物大规模筛选的理想平台。