本次介绍的重点是关注国际上对于毒性病理学有哪些新趋势新要求,结合OECD和英国MHRA GLP检查的要点,并以我们的国情和实际出发,如何应对和采取的措施。同时围绕着如何在GLP体制下,建立系统的规范的毒性病理学研究和评价体系,探讨毒性病理学研究的主要内容,特别针对自发性病变的特点、不同动物种属的特点,以及药物引起的重要脏器的病变特点等一系列关键问题,加以Selleck BIBW2992实例进行说明和讲解,同时结合我国新药申报时常见的毒性病理学问题,应该如何分析、如何区别、如何思考?进行综合分析和探讨。另一方面,我国的GLP水平与国际GLP一流水平仍存在差距,需要进一步加强与相关国际组织或学术团体联系和合作,取得国际同行的认可。我国药物毒性病理诊断技术水平有待进一步提高,毒理学新技术新方法急需完善和加强,传统毒点击此处性病理学如何与现代分子生物学新技术方法相结合,进一步提高研究水平,都是值得我们思考的问题。正是因为毒性病理学的重要性和特殊性,所以我们需要不断提高,在工作中多进行交流和探讨,不断总结,不断积累经验,共同为提高我国的毒性病理学研究水平、实现国家重大专项提出的目标而努力。”
“目的利用腺病毒表达系统,研究丙型肝炎病毒(hepatiTemozolomide半抑制浓度tis C virus,HCV)核心蛋白对HepG2细胞增殖、Wnt1以及microRNA152(miR-152)表达水平的影响。方法通过HEK293细胞扩增腺病毒获得高滴度的Ad-EGFP和Ad-HCVcore,分别感染HepG2细胞后,通过RT-PCR和Western blot证实HCV核心蛋白在HepG2细胞中高效表达。MTT法、细胞周期测定和克隆形成实验检测HCV核心蛋白对HepG2细胞增殖的影响。