9158,GSK-3活性与PP2A活性成负相关系数R=0.9166,而I2PP2A与PP2A负相关系数R=0.7164。这些研究结果提示,GSK-3很可能还通过其他途径调节PP2A活性。目的:为了进一步探讨GSK-3对PP2Ac翻译后的调节机制,我们在整体水平改变GSK-3的活性,在细胞水平增加GSK-3的表达,通过检测PP2A催化亚基磷酸化和甲基化水平变化来进一步阐明GSK-3对PP2A催化亚基的翻译后修饰调节的可能机制。材料和方法:整体水平采用Sprague Dawley (SD)大鼠,侧脑室定位注射GSK-3拮抗剂SB216763(SB)和激动剂wortmannin(WT),分组如下:人工脑脊液对照组、70μM 或者 SB给药组,100μM WT给药组,侧脑室定位注射GSK-3拮抗剂SB216763(SB)和激动剂wortmannin(WT),在注射24小时后,麻醉灌流取材,免疫组化方法检测PP2Ac、PP2Ac磷酸化和去甲基化水平的变化;细胞水平采用HEK293/wt细胞系,用构建好的野生型GSK-3β质粒体转染24小时后提取蛋白,用免疫印迹(western blot)检测PP2Ac去甲基化、磷酸化及相关酶表达水平的变化。结果:给予GSK-3拮抗剂SB216763处理后,PP2Ac表达水平升高,PP2Ac去甲基化水平和磷酸化水平降低。给予PI3-Kinase抑制剂WT处理后,PP2Ac表达水平降低,PP2Ac去甲基化水平和磷酸化水平升高。GSK-3过表达后,蛋白酪氨酸激酶Src表达水平升高;蛋白磷酸酯酶甲基转移酶(PPMT1)表达水平降低,蛋白磷酸酯酶甲酯酶(PME-1)表达水平升高。抑制Src的表达后,激活GSK-3不能使PP2Ac酪氨酸307磷酸化水平增加。结论:GSK-3可通过Src、PPMT1、PME-1调节PP2A翻译后磷酸化和甲基化水平来改变PP2A的活性。
目的及意义睾丸生殖细胞瘤(testicular
SB431542 germ cell tumors,TGCT)是中青年男性中最常见的恶性肿瘤,近年来,其发病率呈上升趋势。畸胎癌(Teratocarcinoma)是一种较常见的TGCT,好发于新生儿和婴幼儿,其恶性程度随年龄增长而增高。畸胎癌中除含有分化的三胚层来源的组织外,还含有未分化的胚胎癌细胞(Embryonic
carcinoma cells,EC)。分离EC细胞,重新进行小鼠皮下或腹腔注射,可产生新的畸胎癌。这表明畸胎癌可来源于EC细胞。因此研究调控EC细胞增殖和分化的分子机制,对于了解畸胎癌的发生机制有重要意义。 EC细胞是一类具有多分化潜能和自我复制能力的干细胞,可在体外无限增殖形成永生的细胞系,如小鼠的EC细胞系P19。在一定诱导条件下,EC细胞可分化为三胚层来源的各种细胞。EC细胞自我更新和分化的分子机制尚不完全清楚。 Wnt/β-catenin信号通路是Wnt信号转导通路中的经典通路,不仅参与正常细胞和干细胞的增殖和分化,而且与肿瘤的发生密切相关。探讨Wnt/β-catenin在EC增殖和分化中的作用和作用机制,不仅有助于阐明畸胎癌形成的分子调控机制,而且能为畸胎癌及相关生殖细胞肿瘤的基因靶向治疗提供有效的实验依据。目前,关于Wnt/β-catenin信号通路在畸胎癌中作用及其机制的研究在国内外少有文献报道。 本研究对小鼠畸胎癌细胞系P19细胞进行体外培养,通过免疫荧光染色、BrdU标记、MTT比色、RT-PCR及Western blotting等方法检测胚胎癌干细胞标志性基因的表达及其变化规律。从而深入探讨Wnt/β-catenin信号通路在胚胎癌细胞增殖中的作用,并初步探讨其可能的作用机制,为将来的基因诊断与基因治疗提供有力的实验与理论依据。 Kinase 抑制剂 Library chemical structure 研究方法 1.P19细胞体外传代培养将细胞分为四组,分别为：正常对照组(Con组),添加SB216763组(SB组),添加全反式维甲酸(all trans-RA)组(RA组)和添加SB216763与all
trans-RA组(SB+RA组)。培养2d时,通过免疫荧光双标染色,检测Oct4/β-catenin基因在四组细胞中的表达及其变化规律。 2.细胞培养3d时,通过BrdU标记,比较四组细胞间增殖情况；通过MTT比色,比较四组细胞间存活率的差异。 3.细胞培养1d时,通过RT-PCR法检测四组中Oct4、β-catenin等基因mRNA水平的表达及变化规律；通过Western blotting法,检测四组中Oct4蛋白水平的表达及变化规律。 4.细胞培养2d及7d时,通过免疫荧光染色、RT-PCR及Western blotting等方法检测C-myc基因于四组中的表达及变化规律。 结果 1.免疫荧光双标染色结果显示,Con和RA组β-catenin主要分布于胞质,核内分布较少；SB组和SB+RA组β-catenin主要分布于细胞核。RA组Oct4表达较其它三组均明显减少。SB组和SB+RA组β-catenin入核的细胞数和核内Oct4分布明显多于对照组和RA组。 2. BrdU标记结果显示,RA组BrdU标记细胞较对照组少,SB组和SB+RA组BrdU标记细胞明显多于对照组,差异有显著意义(P<0.05)。MTT结果显示,RA组OD值低于对照组,SB组和SB+RA组OD值明显高于对照组,差异有显著意义(P
目的： 建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,观察缺血后处理对缺血再灌注损伤大鼠心脏功能的影响；分离纯化心肌线粒体并提取线粒体蛋白行2D-DIGE比较蛋白质组学分析与鉴定,探讨缺血后处理方式对心肌线粒体蛋白表达的影响。 方法： 1.