结果 筛选AR高表达的TNBC细胞株BT549为研究对象;不同浓度比卡鲁胺(20、40、80和160 μmol/L)均能抑制BT549细胞的增殖(P值均<0.01),比卡鲁胺对BT549细胞的IC_(50)值为143.9 μmol/L。用比卡鲁胺(150 μmol/selleck产品L)处理BT549细胞24 h后,与对照组相比,比卡鲁胺能明显抑制BT549细胞中AR蛋白的表达水平(P<0.01),并诱导BT549细胞发生凋亡(P<0.01),但对细胞周期无明显影响。比卡鲁胺明显抑制BT549细胞的迁移及侵袭能力(P<selleck激酶抑制剂0.001和P<0.01);上调E-cadherin蛋白的表达水平,下调Vimentin、PKC、MMP3、ERK1/2和p-ERK1/2蛋白的表达水平(P值均<0.05)。结论
目的 检测微RNA(microRNA,miRNA,miselleck screening libraryR)-4476在喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)组织及人喉癌细胞系中的表达水平,以及其对喉癌细胞体外增殖、迁移及侵袭能力的影响,并检测miR-4476与转录因子叉头框蛋白4(fork head box protein 4,FOXP4)的相关性及可能的结合位点。