主要介绍了CRISPR/Cas系统的研究历程、结构与分类,详细阐述了CRISPR/Cas9技术的作用机制及其在动物基因编辑中的应用,探讨了CRISPR/Cas9在基因编辑动物的制备中存在的问题及优化策略,并对其发selleckchem展前景进行了展望。
目的利用半定量RT-PCR技术及免疫荧光技术分析构建的单纯疱疹病毒gD糖蛋白基因真核表达质粒在Hela细胞中的瞬时表达情况。方法构建并提纯重组的真核表达质粒LY411575pcDNA3Kan-gD,转染培养的Hela细胞,采用半定量RT-PCR技术及免疫荧光技术检测外来转染的gD基因在Hela细胞中的瞬时表达。结果转染了pcDNA3Kan-gD重组质粒的HJQEZ5生产商ela细胞RNA中能够扩增出gD基因的特异性条带,免疫荧光技术分析结果显示,转染了pcDNA3Kan-gD重组质粒的Hela细胞中能检测到特异性绿色荧光。结论真核表达质粒pcDNA3Kan-gD能够在Hela细胞中瞬时表达,有可能成为抗单纯疱疹病毒DNA疫苗候选物之一。