综上所述，HOXA10-AS参与了TGFβ1/Smads信号通路促进的上皮间质转化（epithelial mesenchymal transition，EMT），进而促进肝癌细胞的侵袭和迁移能力。
目的 研究走马胎活性组分对肝癌细胞株HepG_2增殖、凋亡、侵袭和转移的影响以明确走马胎Ruboxistaurin活性组分的抗肝癌作用。方法 MTT法测定走马胎活性组分不同浓度和不同作用时间对HepG_2增殖的影响;AnnexinV/PI染色法和流式细胞仪观察其诱导HepG_2细胞的凋亡作用;细胞划痕实验、Transwell侵袭小室和迁移小室观察其对HepG_2侵袭转移的影响。结果 走Selleckchem LY3023414马胎活性组分作用HepG_2细胞24、48、72 h的IC_(50)分别为(8.8±0.9)、(8.2±0.9)、(7.7±0.9)μg/mL。AnnexinV/PI染色法及流式细胞仪检测均提示走马胎活性组分(4、8μg/mL)作用24 h均可明显诱导HepG_2细胞凋亡。Selleck HIF 抑制剂细胞划痕实验提示走马胎活性组分(4、8μg/mL)能明显抑制肝癌HepG_2细胞的运动能力。Transwell侵袭/转移小室实验结果显示,与对照组比较,走马胎活性组分(4、8μg/mL)可显著抑制HepG_2细胞穿过小室和Matrigel胶的数量。结论 走马胎活性组分可明显抑制HepG_2细胞的增殖,诱导肝癌细胞凋亡,抑制侵袭和转移,具有较强的抗肝癌作用。