对上述8个显著关联位点的地域分布进行分析,发现各个位点的优异等位基因频率在黄淮麦区不同省份品种中存在较大差异。基因聚合效应分析表明,穗长、总小穗数和穗密度表型值随优异等位基因数量增加而呈现提高的趋势。上述研究结果对小麦穗部性状优异等位基因挖掘和分子标记选择育种具有重要的参考价值。
为获得研究小麦基因功能和遗传改良的特异遗传材料,利用许多甲基磺酸乙酯(Ethyl methane sulfonate, EMS)化学诱变剂处理抗旱、高产、广适小麦品种冀麦418。对M_2全生育期田间表型进行观察鉴定,从6 961个M_2穗系中筛选出416个突变体穗系,突变率为5.98%。其中,幼苗习性突变体11株,突变频率约为0.16%;分蘖突变体12株,突变频率为0RAD001核磁.17%;叶部突变体34株,突变频率为0.48%;株高突变体68株,突变频率为0.97%;穗部突变体62株,突变频率为0.89%;雄性不育突变体132株,突变频率为1.90%;根部突变体15株,突变频率为0.26%;其他类型突变体82株。经过生物学性状和农艺性状验证,M_3得到遗传稳定的株系84个,其中,茎秆突变Caspase抑制剂体43个,穗形突变体23个,叶片突变体7个,早熟突变体4个,晚熟突变体2个,芒型突变体2个,根部突变体2个,不育突变体1个。农艺性状分析表明,在构建的突变体库中变异类型丰富,株高、生育期和千粒质量突变频率比较高。这些新突变株系为研究小麦基因功能和遗传改良优异性状提供了新的材料。
为了明确河南省烟草疫霉群体的遗传多样性与遗传结构,利用RAPD分子标记对河南省的34个烟草疫霉菌株进行分析。