大量研究表明微生物降解是现阶段处理抗生素污染的最理想方法。为进一步推动大环内酯类抗生素生物降解的研究，文中概述了大环内酯类抗生素的环境污染现状、微生物降解菌株、降解酶、降解途径和降解大环内酯类抗生素的微生物处理方法，并对大环内酯类抗生素生物降解亟待解决的瓶颈问题进行了讨论，以期为微生物降解后续研究提供参考。
利用荧光光谱法对水selleck合成中四环素类抗生素（盐酸金霉素）、喹诺酮类抗生素（盐酸左氧氟沙星）的残留进行了研究。为探讨抗生素光谱特征峰强度与浓度之间的关系，建立了相应的含量检测模型函数，并利用回收率和相对误差对模型函数进行分析评价。结果表明：在0～27.5 μg/mL范围内的盐酸金霉素和在0～1.5 μg/mL范围内的盐酸左氧氟沙星模型相关drug discovery系数都超过0.99，相对误差均小于2%，回收率均在96%～102%内。证明基于荧光光谱所构建的检测模型能够实现水中抗生素的检测，并具有很好的有效性和稳定性。
建立了应用固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱技术（SPE-UPLC-MS/MS）同时测定水环境中包括磺胺类、四环素类、大环内酯类和喹诺酮类在内的FHPI体外4大类15种抗生素的方法。采集的水样中加入同位素替代物后通过HLB固相萃取柱进行富集浓缩，UPLC-MS/MS进行测定，并采用内标法定量。结果表明，15种抗生素在0.5～50 μg/L线性范围内检出限为0.04～0.09 ng/L，定量限为0.16～0.36 ng/L，样品加标回收率为59.5%～102.8%，相对标准偏差（RSD）均小于11.3%。该方法适用于水环境中痕量残留的抗生素检测。