目的探讨胃癌的淋巴结转移规律并分析其与胃癌患者的临床病理特征及免疫组织化学标志物的关系,从而为选择合理的手术方式提供依据。方法对兰州大学第二医院2013年8月至2016年5月期间接受胃癌标准根治术(D2)、扩大根治术(D3)及D3+手术的160例胃癌患者的临床病理资料进行回顾性研究,分析不同部位胃癌的淋巴结转移情况及其与胃癌患者的临床病理特征及免疫组织化学标志物的关系。结果 (1也许)胃癌的淋巴结转移与胃癌的大体分型、T分期、分化程度及Borrmann分型有关,即在进展期、T4期、分化程度不良及BorrmannⅢ+Ⅳ型胃癌患者中的淋巴结转移率均分别明显高于早期胃癌患者(P<0.05)、T1~T3期胃癌患者(P<0.05)、分化程度良好的胃癌患者(P<0.05)以及BorrmannⅠ+Ⅱ型胃癌患者(P<0.05);而胃癌的淋巴结转移与胃癌患者Selleck的性别、肿瘤部位及肿瘤直径均无关(P>0.05)。(2)贲门部癌分化程度良好时,淋巴结转移主要出现在第一、二站;而其分化程度不良时,淋巴结转移除第一、二站以外,No.13淋巴结也出现转移。胃体部癌分化程度良好时,淋巴结转移多出现在第一、二站,偶有No.12淋巴结出现转移;而其分化程度不良时,除第一、二站淋巴结转移以外,No.12、No.13及No.14淋巴结也会SNS-032核磁出现转移。胃窦部癌分化程度良好时,部分病例的淋巴结转移已达No.11、No.12及No.13淋巴结;而其分化程度不良时,部分病例还出现No.15和No.16淋巴结转移。(3)TopoⅡα、Villin、Ki-67、CK-8及CK-18蛋白在分化程度不良的胃癌患者中的表达阳性率均明显高于分化程度良好者(P<0.05),而P-gp、GST-π及c-erb B-2蛋白在分化程度不良的胃癌患者中的表达阳性率均明显低于分化程度良好者(P<0.05)。