(2)10-5M水平AA对足细胞呈时间依赖关系诱导细胞凋亡；10-6M以上水平AA对足细胞呈剂量依赖关系诱导细胞凋亡(P<0.05)。结论：(1)sPLA2 IB在体内与足细胞凋亡相关、在体外能诱导足细胞凋亡。(2)sPLA2IB诱导足细胞凋亡通过PLA2R发生作用。(3)sPLA2 IB结合PLA2R后通过ERK1/2-cPLA2α- AA- p53通路诱导足细胞10058-F4凋亡。
癌症,又称恶性肿瘤,作为一种严重危害人类健康和性命的疾病,是人类面临的最强大敌人之一。化学药物能通过诱导肿瘤细胞死亡来治疗癌症,是临床治疗癌症的重要方法。在研究肿瘤治疗的过程中,如何快速、低成本地从成千上万的化合物中筛选出最安全、最有效的抗肿瘤化合物一直是研究的热点。肿瘤细胞死亡的途径一般包括凋亡和坏死途径,其中,凋亡途径与癌Alpelisib症的发生、发展、死亡紧密相关,在人类发育及抗癌药物的筛选中扮演着重要角色。对药物诱导的肿瘤细胞凋亡进行检测,可以作为药物筛选以及判定抗肿瘤药物治疗效果的依据,在肿瘤治疗中发挥着重要作用。目前,用于筛选抗肿瘤药物及检测细胞凋亡的方法有很多,但是开发通用性好、灵敏度高、样品需求量低的药物筛选及细胞凋亡检测方法仍迫在眉睫。作为一种单分子检测技术,AZD2171荧光相关光谱(fluorescence correlation spectroscopy,FCS)技术恰好能适应这些要求。本论文以药物筛选和凋亡细胞检测为研究内容,利用有机荧光染料及荧光量子点(quantum dots,QDs)为探针,采用FCS、荧光成像和流式细胞(flow cytometry,FCM)等检测技术,研究建立了药物筛选和凋亡细胞检测的新方法,主要的研究工作如下(1)建立了一种单分子FCS技术筛选药物新方法。