但被消毒的现场常常存在大量的有机物,如粪便、饲料残渣、畜禽分泌物、体表脱落物,以及鼠粪、污水或其他污物等。消毒药物与这些有机物有不同程度的亲和力,可结合成为不溶性的化合物,阻碍消毒药物作用的发挥。再者,消毒药被大量的有机物”
“目的:探讨前置胎盘阴道流血患者的观察及护理。方法:通过使用电子胎儿监护仪监测宫缩,观察前置胎盘阴道流血Stem Cells antagonist与宫缩的关系,遵医嘱使用宫缩抑制剂抑制宫缩及卧床休息,保持大便通畅,避免刺激腹部。结果:延长孕周10-42天,提高了围产儿的成活率。结论:抑制宫缩、避免诱发宫缩的治疗和护理对止住前置胎盘阴道流血非常有效。”
“<正>1生物化学变化1.1呼吸作用谷物籽实类饲料,或块根块茎类饲料,都是活的有机体,并且在整个ABT 263贮藏过程中不会死亡,因此,生命活动在整个贮藏期间都在进行。这种生命活动主要是1种呼吸生理过程,在活的细胞内进行的一系列复杂的生物化学的过程,同时,使其中的糖类等物质在酶的作用下分解为简单的化合物,放出二氧化”
“<正>盐酸甲砜霉素甘氨酸酯(普施捷)为新型酰胺类抗菌药,为白色或类白色冻干块状物或粉末,具广一般谱抗菌作用。我科主要用于抑制炎症反应。奥美拉唑钠(洛赛克)是苯并咪唑类化合物,为白色或类白色疏松块状物或粉末,是一种弱碱性物质,主要用于消化性溃疡出血。工作中发现,两种药物存在配伍禁忌,现报道如下。”
“<正>苦味酸法利用碱性条件下肌酐(Cr)和苦味酸反应生成红黄色化合物来检测Cr,是目前国内测定Cr常用的方法之一。该法操作简便、成本低廉,但特异性不高,试剂常常干扰其他检测指标。
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结果:与中药对照组比较,实验组、西药对照组对Apo-E基因敲除小鼠血清IL-6、TNF-α的含量明显降低。结论:降浊升清汤具有抗动
结果:与中药对照组比较,实验组、西药对照组对Apo-E基因敲除小鼠血清IL-6、TNF-α的含量明显降低。结论:降浊升清汤具有抗动脉粥样硬化的作用,其机制可能与下调IL-6、TNF-α的表达有关。”
“目的:分析普外科术后胃肠减压不适症状的原因和处理方法。方法:将普外科术后行胃肠减压的141例患者随机分为观察组71例和对照组70例,分别采用传统胃管插管法和改进胃管插MK-8776购买管法(胃管顶端涂抹5%复方利多卡因并适当增加胃管插管长度)行胃肠减压,所有患者出现不适症后均给予对症护理及积极心理干预。观察记录所有患者术后24 h及3 d胃肠减压不适症发生率(%)及两组患者腹部不适症状发生率(%)。结果:两组患者胃肠减压共同不适症主要为咽喉疼痛、口渴饥饿、排痰困难、语言表达能力受限、腹胀恶心、呕吐,对症护理及积极心理干预后临床试验不适症发生率显著降低(P<0.01),观察组腹部不适症状发生率显著低于对照组(P<0.01)。结论:加强对症护理及积极心理干预可显著降低普外科术后胃肠减压不适症发生,在胃管顶端涂抹5%复方利多卡因并适当增加胃管插管长度可显著降低腹部不适症发生率。"
“目的:研究茶梅Camellia sasanqua花挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法可能,得到茶梅花挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术进行化学成分分析。结果:共分离出19个峰,用面积归一化法测定其相对质量分数,并鉴定出全部茶梅花挥发油中19种化学成分。结论:茶梅花挥发油化学成分包含有机酸、烷烃、萜类及其衍生物,萜类主要为倍半萜,其衍生物则主要为酮类,含量最高的是十六烷酸(25.154%),其次是正二十七烷(22.310%),正二十五烷(19.612%),正二十九烷(9.673%)和丁香酚(4.049%)。
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“利用固相微萃取和气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析了5种兰花的香气成分。结果表明,5种兰花香气成分的种类和含
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“利用固相微萃取和气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析了5种兰花的香气成分。结果表明,5种兰花香气成分的种类和含量存在明显差异。绿苹果(Den.LittleGreen Apples)主要由反-2-己烯醛、己醛、丁羟甲苯、乙酸乙酯和3-己烯-1-醇等化合物构成,其中乙酸乙酯和反-2-己烯醛可能是花朵中苹果香的主要来源。香水文心兰(Onc.SharryGDC-0449研究购买 Baby)的主要香气化合物是顺-3,7-二甲基-1,3,6-辛三烯、3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇和3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇,三者的相对含量总和为84.57%。台北小姐(Cym.Miss Taipei)香气成分的主要特征不明显,除4-甲基苯酚和2-乙基丁醛外,其他化合物的相对含量均低于5%。夕阳红(Phal.Epacadostat半抑制浓度Taida Salu)有香气成分50种,相对含量为87.01%,主要成分为柯巴烯、正己烷、甲酸己酯和3-己烯-1-醇。绿世界(Blc.Sung Ya Green‘green world’)有香气成分37种,主要由丙基环丙烷、2-(4-甲氧基苯基)乙醇、反-2-己烯-1-醇、3-己烯-1-醇、反-2-己烯醛、丁基呋喃和3,7,11-三http://www.selleckchem.cn/products/z-vad-fmk.html甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇等组成。”
“采用气液相连续萃取法和水蒸气蒸馏法对铁炮百合花的挥发油进行提取,气相色谱-质谱法分离并鉴定了其化学成分;并用峰面积归一化法测定了各成分的百分含量。结果表明:2种方法共分离出57个组分,确定了其中52种化合物;其主要成分为烯、醇、酯、醛、酸和烷类化合物。与水蒸气蒸馏法相比,气液相连续萃取法多萃取出14种化合物,增加的化合物中低沸点、相对分子质量小的成分较多。
3适应证本品为二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-4)抑制剂,用于2型糖尿病的治疗。4药理4 1作用机制本品通过抑制DPP-4的活性阻碍胰高血
3适应证本品为二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-4)抑制剂,用于2型糖尿病的治疗。4药理4.1作用机制本品通过抑制DPP-4的活性阻碍胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的降解,以提高血液中GLP-1的浓度发挥降糖作用。4.2药动学健康成人,早餐前30 min一日1次口服本品20 mg,连续7 d,血药浓度达到稳定水平;饭后服用本品20 mg,”
“对某院2010~2011年全院抗菌药物的用药种类、销售金MI-773体外额、用药频度(DDDs)及用药日均费用(DDDc)等进行回顾性统计并分析。临床使用抗菌药物主要以青霉素类+酶抑制剂、头孢菌素类、大环内酯类、氟喹诺酮类为主,口服类抗菌制剂列居首位。”
“研究苯并咪唑类化合物对PI3Kδ抑制作用的三维定量构效关系。采用CoMFA(比较分子场)方法进行研究,建立CoMFA模型。结果:交叉验证系数q2=0.702,相关系数r2=0.981一般,F=104.661,标准偏差SD=0.211。结论:苯并咪唑类PI3Kδ抑制剂CoMFA模型具有较好的预测能力,本实验研究的三维定量构效关系,对开发和研制此类抑制剂能够起到重要的指导作用。”
“目的:探讨临床药师对儿科抗组胺药物临床应用的合理干预作用,以促进抗组胺药物的合理使用。方法:通过医院信息系统(HIS)收集整理2011年第三季度(临床药师干预前)和2012时间年第三季度(临床药师干预后)我院儿科所有住院患儿病历,应用SPSS17.0软件统计分析其中抗组胺药物的使用情况。结果:儿科抗组胺药物的不合理使用情况主要包括与肝药酶抑制剂联用不当、选药不当、用药剂量不当、用药频次不当、与抗组胺药物联用不当;经临床药师的合理干预,其不合理使用率从干预前的31.48%下降到干预后的5.76%(P<0.05)。结论:临床药师对儿科抗组胺药物临床应用的合理干预,可促进儿科抗组胺药物的合理使用,提高儿科临床合理用药水平。
槲皮素在1 08×10-3—1 08×10-1μg·μL-1的范围内具有良好的线性关系(r=0 9999),平均回收率97 23%
槲皮素在1.08×10-3—1.08×10-1μg·μL-1的范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.23%,RSD为1.26%;山奈酚在1.04×10-3—1.04×10-1μg.μL-1的范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率99.78%,RSD为0.46%。方法简便、准确、可靠,可作为白花檵木JNK 抑制剂体外花中槲皮素和山奈酚的定量分析方法。”
“目的:本研究通过行为学和电生理学等方法 ,探索表面镇痛剂缓解机体深部组织疼痛的作用机制。方法:成年SD大鼠(雌雄各半),用完全佐剂(complete Freund’s adjuvant,CFA)构建左侧胫骨前肌炎症痛模型。随机分为2组:实验组(镇痛剂贴敷)和对照组(普通透购买天然产物库气胶布贴敷)。分别观察大鼠的痛行为学;用伊文氏蓝的渗出测定血管渗透性;用电生理方法记录皮和肌肉的神经纤维放电情况,并观察去神经后的纤维放电情况。结果:表面镇痛剂有缓解肌肉炎症痛的作用,且具有药物特异的潜伏期(从10分钟到1~2小时)和作用时程。镇痛剂作用的皮肤区表现为血管渗出通透性增加。神经的纤维活动记录发现镇痛Bioactive Compound Library剂对A-纤维的兴奋性没有影响,也不能诱发其自发电活动;但却可以提高皮肤C-纤维的兴奋性,诱发C-纤维的自发电活动。电生理实验中潜伏期和作用时程与行为学实验中药物起效时间的对比证实药物对肌肉的镇痛作用与皮肤C-纤维的自发电活动相关。来自炎症肌肉的C-纤维传入电活动记录证明,表面镇痛剂可有效的抑制肌肉C-纤维的自发传入电活动;若去除药物作用的皮肤区的神经支配,则药物对深部组织的炎症痛的缓解作用消失。
方法对220例门诊治疗的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床资料进行回顾性分析。替比夫定治疗组104例及干扰素α2b组116例,治
方法对220例门诊治疗的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床资料进行回顾性分析。替比夫定治疗组104例及干扰素α2b组116例,治疗48周,观察两组患者血清HBVDNA水平、HBV血清学标志物、肝脏生化指标的变化,同时监测不良反应的CB-839半抑制浓度发生。结果治疗48周,重组人干扰素α2b组的HBeAg转换率优于替比夫定组,差异有统计学意义(P<0.05)。替比夫定治疗12周及24周,HBVDNA转阴率优于重组人干扰素α2b组,差异有统计学意义(P<0Nutlin-3说明书.05)。替比夫定组不良事件的发生率与重组人干扰素α2b组比较无明显差异,但血清肌酸激酶(CK)升高的病例高于重组人干扰素α2b组。结论替比夫定在迅速持续抑制HBV的复制方面优于重组人干扰素α2b,而在HBSelleckchem PD-1 inhibitoreAg阴转率与重组人干扰素α2b接近,提示替比夫定除强效抑制乙型肝炎病毒(HBV)复制外,同时存在免疫调节作用,不良反应较少,可用于慢性乙型肝炎的长期治疗。在治疗中应注意监测CK水平变化。”
“目的验证转染丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT/PKB)基因对缺氧损伤内皮细胞的生物学作用。