根据Frster非辐射能量转移机理,求算了给体(BSA)与受体(左西孟旦)间距离r=2 9 nm和能量转移效率E=0 33。”

根据Frster非辐射能量转移机理,求算了给体(BSA)与受体(左西孟旦)间距离r=2.9 nm和能量转移效率E=0.33。”
“目的观察中药复方金思维对散发性老年性痴呆(SAD)大鼠模型学习记忆的影响。方法采用双侧脑室注射微量链脲佐菌素(STZ)建立散发性AD大鼠模型,金思维分为3个不同剂量对模型大鼠进行3个月的治疗。利用Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力并与盐selleck产品酸多奈哌齐进行比较。结果定位航行实验中,模型组大鼠平均逃避潜伏期和游泳距离较假手术组明显延长(P<0.05或P<0.01);金思维各剂量组和多奈哌齐组平均逃避潜伏期和游泳距离较模型组明显缩短(P<0.05或P<0.01)。空间探索实验中,模型组与假手术组比较,原平台象限活动时间明显缩短(P<0.01);金思维各剂量组与模型组比较,原站台象限活动时间ABT-263订单明显延长(P<0.01);与多奈哌齐组相比无显著差异。结论金思维能够显著改善散发性SAD模型大鼠的学习记忆功能。"
“根据魔芋胶、卡拉胶、黄原胶、刺槐豆胶4种胶体的理化特性及协同增效作用,通过正交实验确定胶体最佳配方为:魔芋胶0.1%、卡拉胶0.18%、黄原胶0.06%、刺槐豆胶0.06%,添加仙草、金银花、夏枯草、甘草的萃取液,根据4种原料的保AG-014699生产商健功能,通过正交实验复配,确定萃取液最佳添加量为:仙草汁6%、夏枯草汁5%、金银花汁6%、甘草汁0.6%,研制出了口味独特、质量稳定的复合保健仙草蜜。”
“目的:研究麻杏石甘汤(麻黄、杏仁、生石膏等)、散剂投药后(系指经过体外模拟实验,即将药物经过人工胃液、胃肠液代谢过程)主成分溶出液进行分析测定。方法:取单味、复方煎剂、散剂进行体外模拟实验,以组方中单味药的主成分为指标,采用HPLC、GC、配位滴定法进行溶出量分析的研究。

结论:该片心处方辅料来源广泛,利于片心成型,并具有较好的体外释药行为,为人参总皂苷渗透泵控释片的进一步研究打下了基础。”

结论:该片心处方辅料来源广泛,利于片心成型,并具有较好的体外释药行为,为人参总皂苷渗透泵控释片的进一步研究打下了基础。”
“目的:利用转基因何首乌毛状根悬浮培养体系对青蒿素等8种活性化合物进行生物转化研究。方法:分别向预培养9d的何首乌毛状根培养体系中加入底物,共培养7d后终止转化,通过TLC和/或HPLC检测转化产物,使用柱色谱法分离纯化产物。结果:化合物呋喃橐吾酮(6已经)发生了生物转化,并分离得到两个转化产物;对苯二酚(7)被转化,分离并鉴定出1个转化产物;青蒿素(8)发生了转化,分离得到两个转化产物。结论:转基因何首乌毛状根悬浮体系中存在多种生物酶系统,可对外源底物进行糖基化、氧化、还原和羟基化修饰。”
“目的:研究桑寄生(Herba Taxilli)中的挥发性成分。方法:利用水蒸气蒸馏法提取桑寄生挥发油,用selleck产品GC/MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:分离出132个组分,鉴定出66个化学成分。检出率为78.91%。桑寄生挥发性成分大于2%的为苯甲醛13.97%,苯乙烯11.42%,芳姜黄烯7.89%,桉树脑3.89%,α-姜烯3.59%,γ-姜黄烯2.78%,壬醛2.07%。”C59分子量
“为了说明4种鼠尾草属植物脂溶性成分在根、茎、叶中的分布情况,本文采用了组织化学定位和HPLC图谱分析相结合的方法,对4种鼠尾草属植物不同部位的脂溶性成分进行了分析。结果表明:4种鼠尾草属植物的根、茎、叶中脂溶性成分的分布有差异,根中脂溶性成分分布于周皮,茎、叶中脂溶性成分分布于表皮。丹参和白花丹参根中的脂溶性成分主要是丹参酮Ⅱ_A、丹参酮Ⅰ和二氢丹参酮Ⅰ,鼠尾草和药用鼠尾草根中仅含丹参酮Ⅱ_A,不含丹参酮Ⅰ和二氢丹参酮Ⅰ。


“目的:探讨解聚复肾宁(黄芪、地黄、黄连、丹参、姜黄、葛根等)(JJFSN)治疗早期糖尿病肾病(DN)的作用机制。方


“目的:探讨解聚复肾宁(黄芪、地黄、黄连、丹参、姜黄、葛根等)(JJFSN)治疗早期糖尿病肾病(DN)的作用机制。方法:高糖诱导系膜细胞(MC)增殖以及细胞外基质(ECM)分泌,制备不同浓度JJFSN含药血清作用于体外培养的MC,用MTT法检测细胞增殖,放射免疫技术(RIA)检测细胞培养上清中Ⅳ型胶原(ColⅣ)及层黏连蛋白(Ln)的含量。结果:JJFSN含许多药血清可抑制高糖诱导的MC过度增殖(P<0.05),并且这种作用具有药物剂量和时间依赖关系。同时,JJFSN可逆转高糖对ColⅣ和Ln分泌的影响,降低MC培养上清中ColⅣ和Ln的含量(P<0.05),并且这种作用随着JJFSN剂量的增加而增强。结论:JJFSN抑制高糖诱导的MC过度增殖并减少ECM的过量分泌,可能是其防治DN早期的作用机不要制。”
“抑制血管生成是肿瘤治疗一个重要策略,从治疗血管生成有关疾病的中药中进行有效成分的筛选可能将提高筛选成功机率,植物来源的小分子血管生成抑制剂的寻找越来越受到关注。通过查找近5年来植物来源的抑制血管生成活性成分的相关文献,按照化合物结构类型进行分类,发现近年来植物来源的抑制血管生成的活性成分主要集中在萜类、生物碱、黄酮类和多酚类上PF-562271,尤其是萜类化合物数量最多。以期为从植物中发现新的抑制血管生成活性成分提供参考。”
“猫须草是一种药食两用的植物,具有广阔的开发应用前景。通过查阅近十余年来关于猫须草研究的文献,对猫须草主要化学成分的结构、药理活性和开发利用进行了总结。其中化学成分包括黄酮类、酚酸类、萜类、烷基糖苷类等化合物,具有抗炎、利尿、抗菌、排尿石、改善慢性肾功能衰竭、免疫调节等多种药理学作用,以期为猫须草的深入研究和开发利用提供科学依据。

某些化学物质可通过干扰体内雌激素、雄激素、甲状腺激素和儿茶酚胺等,影响人体内分泌功能,这些化学物质被称为环”
“综述了不

某些化学物质可通过干扰体内雌激素、雄激素、甲状腺激素和儿茶酚胺等,影响人体内分泌功能,这些化学物质被称为环”
“综述了不同类型PFAAs在肝脏的蓄积性以及对不同种属动物肝脏的毒性效应,并结合整体水平、细胞水平及分子水平的研究数据,分析解释了不同PFAAs肝脏毒性作用的内在机制,展望了PFAAs肝脏毒理学研究的方向,有助于了解该类化合物对人类健MLN2238细胞系康的潜在影响,为PFAAs相关性肝病的预防、诊断和治疗提供科学依据。”
“目的分析搬迁后的某精细化学品企业存在的职业病危害因素,评价职业病危害防护措施及其效果,提出职业病控制措施和建议。方法采用职业卫生调查、职业危害因素检测和职业健康监护相结合的综合评价方法。结果该企业存在的主要职业病危害因素有噪声、甲苯、甲醇、异丙Linsitinib体外醇、甲酸、乙酸、难溶性镍化合物、乙酸乙酯、盐酸等,各因素检测结果均符合国家职业卫生标准;职业病防护措施,职业健康监护基本符合卫生学要求。结论该企业生产过程中存在的职业病危害因素得到了有效控制,采取的控制措施是有效的。”
“<正>脂肪是食品的主要成分之一,大多数动物性食品和一些植物性食品,尤其是植物的种子、果实或果仁,很少都含有脂肪或脂类化合物。在实用油脂中主要存在甘油三酸酯以及一些脂肪酸、磷酸、糖酯、脂溶性维生素等类酯化合物。脂肪有两种存在形式,即游离脂肪和结合脂肪,测定食品中脂肪含量的方法有很多,但大多数采用低沸点”
“目的:探讨环境内分泌干扰物六氯苯对PC-12细胞凋亡的影响及其可能机制。方法:采用体外细胞培养方法,5%CO2 37℃恒温条件下,将PC-12细胞培养于含10%灭活胎牛血清的高糖DMEM培养基中。

失代偿性心肌肥大可能会诱发病理性的转变。大量致力于心肌生理性和病理性肥大信号转导通路机制的研究表明,蛋白激酶C信号转导途径参与了心

失代偿性心肌肥大可能会诱发病理性的转变。大量致力于心肌生理性和病理性肥大信号转导通路机制的研究表明,蛋白激酶C信号转导途径参与了心肌肥大反应、缺血预处理保护作用和细胞凋亡等生理病理过程。通过综述蛋白激酶C参与心肌肥大心肌机制的研究进展,探讨延缓运动引起心血管疾病的信号传递机制。”
“受体酪氨酸蛋白激酶是细胞信号转导进行的关键信号酶,在生长因子调控细胞生长、发育与功能的过程中起着重要的生理作用selleck kinase 抑制剂。本文主要介绍生长因子受体酪氨酸蛋白激酶的分类、结构与功能及其部分相关信号转导机制的研究进展。”
“目的探讨雷帕霉素靶蛋白(mTOR)/S6蛋白激酶(p70S6K)信号通路在兔正畸牙移动过程中对牙周组织改建的作用。方法选用12只日本大耳白兔(体质量2.0kg左右),雌雄不限,建立正畸牙移动的动物模型,按照3,5,7,14d随机分组,每组3只,上颌右侧戴矫治器组为实验Verubecestat制造商组,左侧未戴矫治器组为对照组,采用Western免疫印迹的方法,观察牙周组织中mTOR及p70S6K蛋白表达的变化。结果戴矫治器3d后牙周组织中mTOR和p70S6K表达增强,7d达高峰,14d后有所下降,与对照组比较有显著差异(P<0.01)。结论在矫治力作用下,兔牙周组织中mTOR及p70S6K表达均明显增强,导致牙周组织发生一系列变化。"
“目的探讨血管紧张素Akt抑制剂Ⅱ(AngⅡ)对大鼠肝星状细胞(HSC)Rock通路的影响机制。方法采用HSC-T6细胞株,给予AngⅡ1μmol/L处理,聚硅酮膜法直观检测HSC的收缩性;另予AngⅡ10μmol/L处理,免疫印迹法检测肌球蛋白轻链(MLC)磷酸化的表达水平。观察AngⅡ1型受体(AT-1受体)阻断剂伊贝沙坦和Rho激酶特异性抑制剂Y27632对磷酸化MLC表达水平的影响;逆转录聚合酶链反应检测Rock通路Rock2(Rho kinase 2)mRNA的表达。


“骨关节炎(OA)的发病机制比较复杂,其发生与年龄、性别、遗传、肥胖、创伤有关。目前对于OA的治疗还没有很好的措施,


“骨关节炎(OA)的发病机制比较复杂,其发生与年龄、性别、遗传、肥胖、创伤有关。目前对于OA的治疗还没有很好的措施,其发生后病情发展的机制研究成为本领域的研究重点。目前已发现与OA病情发展相关的细胞因子、信号通路、蛋白酶类的作用机制的研究均处于初级阶段,且以各种作用机制指导的临床治疗措施效果欠佳。为进一步明确OA发展的相关病理机制,现对近几年来HKI-272体内国内外本领域的相关研究作一综述,为探索更加有效的治疗方法提供新的理论依据。”
“目的三维个体化预制医用树脂和羟基磷灰石复合人工骨材料应用于不同部位颅骨缺损患者的颅骨修复和重建。方法本院73例开颅术后颅骨缺损患者,利用计算机三维重建和计算机数控成型技术,将个体化设计成型的医用树脂和羟基磷灰石复合人工骨材料植入颅骨缺损部位进行BI 2536研究购买重建和修复。结果 73例93处不同部位颅骨缺损修复手术,除2例2处因感染再次手术去除骨板外,其余均圆满完成,术后随访总体外观满意,效果良好。结论医用树脂和羟基磷灰石复合人工骨材料个体化修复颅骨缺损,术后成型效果好,未发生排异反应,是目前临床较理想的颅骨成型异体植入物。”
“目的:评估小骨窗治疗亚急性硬膜下血肿的临床效果和意www.selleckchem.cn/products/gsk1120212-jtp-74057.html义。方法:对亚急性硬膜下血肿68例患者在全身麻醉下行额顶或颞顶小骨窗开颅。结果:本组消化道出血3例,肺部感染5例,肾功能不全2例,经对症处理后痊愈。死亡1例,无植物生存者。结论:采用额顶或颞顶小骨窗开颅,术中也可基本清除血肿,残留小血肿也可经尿激酶溶解后排出,创面小,手术时间短,对患者的损伤小,患者术后恢复快,平均住院时间缩短,费用明显降低。”
“目的:探讨心脏手术过程中NF-κB阻滞剂对心肌的影响。

近年研究发现,KAL还具有抑制血管生成、抗高血压、抗炎和抗肿瘤活性,并且这些功能的发挥并不依赖其与Kallikrein的结合。一、

近年研究发现,KAL还具有抑制血管生成、抗高血压、抗炎和抗肿瘤活性,并且这些功能的发挥并不依赖其与Kallikrein的结合。一、KAL的结构特点和分布KAL是一种酸性糖蛋白,相对分子质量为58~60Da,等电点在4.6~5.2之间。KAL是一种肝素结合蛋白。肝素可”
“卵母细胞的成熟包括第一次减数分裂恢复、第一次减数分裂向第二次减数分裂转变、第二次减数分裂中期阻滞INK 128体内等过程,其中第一次减数分裂向第二次减数分裂的转变是卵母细胞成熟的关键步骤之一,但其机制目前尚不清楚。丝裂原激活蛋白激酶、成熟促进因子、内源性减数分裂抑制因子、Separase/Securin蛋白、Aurora激酶等多种已知或未知的蛋白可通过泛素-蛋白酶体通路、磷脂酰肌醇通路、受体酪氨酸激酶-Ras蛋白通路、环磷酸腺苷通路等多个信号通路调控卵母ITF2357 nmr细胞的成熟。通过研究这些通路中关键蛋白间的相互作用有助于进一步探索卵母细胞成熟的调控机制。”
“目的建立测定正常大鼠尿液中小分子挥发性物质的分析方法。方法收集正常大鼠24h尿液,采用顶空-气相色谱-离子阱质谱和飞行时间质谱法进行检测,利用质谱谱库检索和准确质量测定鉴定化合物。结果从正常大鼠尿液中鉴定出16个化合物,大多数是酮类物质,其中含量Cyclopamine molecular weight最高的3个化合物为2-庚酮、4-庚酮和2-戊酮。结论所建立的分析方法取材方便、操作简单、重复性好,可用于大鼠尿中挥发性化学成分的分析检测。”
“胚胎干细胞是能在体外培养中保持自我更新和多分化潜能的细胞。因此,牛胚胎干细胞系是基因工程、治疗性克隆、发育生物学、人类疾病动物模型研究的良好实验载体。公认的胚胎干细胞系已在小鼠和灵长类动物中建立。虽然关于牛类胚胎干细胞的报道也已有不少,但是真正的牛胚胎干细胞建系尚未获得成功。

由于溶酶体含有催化蛋白、碳水化合物和脂质的酶,因此它们参与细胞的死亡看起来是情理之中的事情。本综述讨论了缺血性神经元死亡的最新进展

由于溶酶体含有催化蛋白、碳水化合物和脂质的酶,因此它们参与细胞的死亡看起来是情理之中的事情。本综述讨论了缺血性神经元死亡的最新进展,指出在缺血性脑损伤中溶酶体酶参与三种细胞死亡方式的可能的分子机制,同时指出了选择性的组织蛋白酶抑制剂可能是治疗中风和促进康复新的治疗靶点。”
“目的探讨蛋白酶体(proteasome)功能下降在帕金森病(PD)发病机制中的作用,以及模型BAY-61-3606 research购买大鼠脑内黑质部位诱导型一氧化氮合酶(iNOS)是否参与蛋白酶体抑制剂Lactacystin诱导的多巴胺能神经元变性。方法将30只健康雄性SD大鼠分为5组(生理盐水对照组,1d组、3d组、1周组、3周组),每组6只。将蛋白酶体抑制剂Lactacystin立体定向注射至大鼠黑质部位,记录大鼠在不同时间点的行为学改变,并用免疫组化方法观察生理盐水对以及照组及不同时间点组(1d、3d,1周、3周)大鼠黑质区多巴胺能神经元变性及iNOS变化。结果Lactacystin注射1周后大鼠开始出现自发性活动减少,阿朴吗啡可诱导出旋转行为;3周后,30min旋转次数为258.90±11.56;实验3周组黑质部位TH阳性细胞减少。1d后iNOS阳性细胞明显增多,3d时达高峰,1周后开始下降,3周时基本消失CB-839体外。结论蛋白酶体功能下降可能是多巴胺能神经元变性的始动因素,而iNOS上调可能是多巴胺能神经元变性的重要过程。”
“目的观察小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性卒中的疗效,探讨进展性卒中的有效治疗措施。方法将72例发病时间在72 h以内,病情呈进行性加重的进展性卒中患者,随机分为低分子肝素组和小剂量尿激酶+低分子肝素组各36例,观察2组治疗前后神经功能缺损程度评分(SSS),并监测治疗前后的血液流变学指标,观察临床疗效。

方法采用腹主动脉部分结扎术制备大鼠心肌肥大模型。48只SD大鼠随机分成假手术组,模型对照组,低、高剂量强心益气汤组(24,72 g

方法采用腹主动脉部分结扎术制备大鼠心肌肥大模型。48只SD大鼠随机分成假手术组,模型对照组,低、高剂量强心益气汤组(24,72 g.kg-1.d-1)。术后第4周开始灌胃给药,连续4周。分别测定血浆中血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、醛固酮(ALD)含量及CaN活性;并测定左室质量指数(LVMI)、心肌细胞直径(MD)、胶原容积分数(CVF)。结果强心益气汤呈剂量依赖性抑制模型大鼠LVMI、AG14699MD和CVF的增加,并可降低模型大鼠血浆中Ang Ⅱ、ALD的含量和CaN的活性。结论强心益气汤可对抗腹主动脉结扎所致心脏重构的作用,能抑制心肌细胞的肥大,其机制可能与减少Ang Ⅱ、ALD的含量和降低CaN活性有关。”
“Notch信号通路参与多种组织细胞的分化成熟过程,尤其在外周T细胞的分化过程中起了决定性的作用,参与多种过敏性疾病(如支气管哮喘)的发生selleck合成发展。近来研究表明Notch信号通路还参与诱发支气管哮喘的气道高反应性和促进气道黏液细胞增生。本文就Notch信号转导通路与支气管哮喘的关系作一综述。”
“本文综述了黄酮类化合物国内外研究现状、水平与发展趋势,为研究黄酮类化合物提供必要的参考资料。”
“目的:通过检测组蛋白去乙酰化酶抑制剂(SAHA)联合顺铂(DDP)对宫颈癌SiHa细胞生长抑制和促凋亡结mTOR抑制剂果,探讨SAHA对宫颈癌细胞化疗增敏的疗效及机制。方法:将SAHA 0.25、0.5、1、2、4、6μmol/L和DDP 1、2、4、6、8、10μg/mL分别组成单药组和不同SAHA+DDP联合用药组,另设不加药对照组。MTT法检测两种药物单用及联合用药对SiHa细胞的增殖抑制作用;通过流式细胞术(FCM)观察药物对细胞周期的影响;用AnnexinV-FITC标记药物作用后的细胞,了解其早期凋亡情况;镜检观察药物作用后细胞形态的变化。


“研究了芒果苷及其衍生物-3-烷氧基-芒果苷,对糖尿病小鼠的降血糖作用,经试验发现芒果苷衍生物能显著降低四氧嘧啶引起


“研究了芒果苷及其衍生物-3-烷氧基-芒果苷,对糖尿病小鼠的降血糖作用,经试验发现芒果苷衍生物能显著降低四氧嘧啶引起的糖尿病动物的空腹血糖,且降糖效果随着碳链的增长而逐渐增强。”
“目的观察冬虫夏草(CS)对糖尿病肾病(DN)大鼠纤溶系统功能的影响。方法 44只大鼠随机分为正常对照组、模型组(给予链脲佐菌素55mg/kg体重腹腔注射),CS早期干预组及冬虫夏草晚期干预组,12w后测体重、肾重、血糖、血肌酐(Scr)、24h尿蛋白等指标,光镜观察肾脏病理变化,免疫组化法分别检测组织型纤溶酶原激活物(t-PA)/纤溶酶原激活物抑制剂表达(PAI)。结果模型组肾重、血糖、Scr、24h尿蛋白均明显高于正常对照组(P<0.01),PAI表达明显高于正常对照组,体重、t-PA表达明显低于正常对照组;两干预组肾重、Scr、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白、Lenvatinib临床试验t-PA表达均高于模型组(P<0.05),低于正常对照组(P<0.01),体重、PAI表达低于模型组,高于正常组,血糖较模型组无明显变化;冬虫夏草早期干预组效果优于晚期干预组(P<0.05)。结论 DN时存在t-PA/PAI失衡,冬虫夏草治疗DN的机制之一为矫正t-PA/PAI失衡。"
“目的设计合成一系列全新二氢黄酮类化合物,并评价其抗肿瘤活性。方法以间二甲苯为selleck产品原料,经硝化、还原、水解、缩合等反应制得目标化合物。采用SRB法、MTT法,以顺铂为阳性对照药,以人肿瘤细胞Bel-7402、HL-60、BGC-823和KB为测试细胞株对目标化合物进行体外抗肿瘤活性评价。结果与结论合成了11个二氢黄酮类化合物,目标化合物的结构经质谱、核磁共振氢谱确证。化合物5b、5 c、5d、5 f、5h对人肿瘤细胞KB具有很好的抑制活性,化合物5 f、5h同时也对人肿瘤细胞Bel-7402、BGC-823具有一定的抑制作用。