[结果]共分离出26个峰,鉴定出22个化合物,占挥发油总量的89 5%。其中含量较高的是2,4-二叔丁基-6-甲基苯酚(17 97

[结果]共分离出26个峰,鉴定出22个化合物,占挥发油总量的89.5%。其中含量较高的是2,4-二叔丁基-6-甲基苯酚(17.97%)、香豆素(11.74%)和角鲨烯(10.35%)。[结论]本研究为水八角的进一步开发利用提供了科学依据。”
“目的比较芳香化酶抑制剂-来曲唑和氯米芬促排卵的临床疗效。方法 68例多囊卵巢综合征患者分为来曲唑组(38例)和氯米芬组(30例)。来曲信号通路唑组在月经周期第3~7 d服用来曲唑5mg/d,连服5 d。氯米芬组同期服用氯米芬100 mg/d,连服5 d。于月经第10 d开始阴道B超监测卵泡大小和子宫内膜厚度。至最大卵泡平均直径(MFD)≥18 mm时,肌注人绒毛膜促性腺激素(hCG)10,000 U。观察并比较两组的排卵率、卵泡发育情况、子宫内膜厚度、血雌二醇值、临床妊娠率等指标。结果来曲唑C59 wnt购买组的排卵率为61%,明显高于氯米芬组的43%(P<0.05)。与氯米芬组比较,来曲唑组单卵泡发育所占比例较高,子宫内膜厚度较厚,血雌二醇值较低(P<0.05~0.01),两组临床妊娠率相当。来曲唑组中对氯米芬抵抗的8例经治疗后,有优势卵泡生长5例,妊娠2例。两组均无出现卵巢过度刺激综合征的病例。结论对于多囊卵巢综合征患者,来曲唑是有效的促排卵药物,且可抑制剂避免常规促排卵治疗中的子宫内膜变薄、卵巢过度刺激综合征、多胎妊娠等不良影响。”
“目的评价医院降糖药的应用情况,提高合理用药水平。方法收集医院2008年降糖药的销售金额,采用限定日剂量(DDD)方法 ,对用药频度(DDDs)、销售金额、日均药费等进行统计分析。结果胰岛素及其类似物构成比最大,其次是α-糖苷酶抑制剂及磺酰脲类;DDDs排序前3位的是二甲双胍片、阿卡波糖片(拜糖平)、格列齐特缓释片(达美康)。结论医院降糖药应用基本合理。

方法:以意大利产的BT-3000PLUS生化分析仪等组成的检测系统为比较方法(仪器),深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的BS-

方法:以意大利产的BT-3000PLUS生化分析仪等组成的检测系统为比较方法(仪器),深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的BS- 400全自动生化分析仪等组成的检测系统为实验方法(仪器),检测患者新鲜血清中六种血清酶,用回归统计法分析实验方法(Y)和比较方法(X)测定的医学决定水平处的系统误差(SE%),以美国临床实验室修正法规(CLIA’88)规定的室间质量评价允许误差范围的1抑制剂/2为标准,判断二台仪器测定结果的临床可接受性。结果:除实验方法ALP低值检测结果与比较方法均值处的相对偏差不能被接受外,其余项目测定结果的偏差临床可以接受。结论:两台仪器的检测结果具有较好的可比性。”
“目的了解儿童脓疱疮感染的病原菌分布,监测主要病原菌耐药性及红霉素诱导克林霉素耐药情况。方法采用K-B法对2086例脓疱疮患儿分离到的2166株病原菌进BGB324行耐药性分析,并用D-试验检测红霉素诱导克林霉素耐药表型。结果儿童脓疱疮病原菌主要为金黄色葡萄球菌,占96.3%,其次是A组溶血性链球菌,占2.2%,儿童好发年龄在1~5岁。2086株脓疱疮感染金黄色葡萄球菌对青霉素、红霉素、克林霉素的耐药率较高,分别为96.2%,81.9%,56.7%,对其他抗生素的耐药率均较低,MRSA27株,占1.3%;红霉素耐药而selleck HPLC控制克林霉素敏感有417株,出现诱导试验阳性的225株,红霉素诱导克林霉素耐药的菌株占54.0%。结论儿童脓疱疮感染的金黄色葡萄球菌MRSA分离率不高,对青霉素、大环内酯类、林可酰胺类抗生素耐药较严重,其他抗生素耐药率不高;其他病原菌耐药率都不高。预防儿童脓疱疮一定要注意儿童个人卫生,治疗儿童脓疱疮,主要采用莫匹罗星软膏外用,严重者同时口服一、二代头孢菌素或加酶抑制剂的青霉素类药物。”
“目的了解本院过去3年临床分离病原菌及耐药情况。


“目的观察黄斑明目颗粒对N-甲基-N-亚硝脲(MNU)诱导视网膜变性大鼠的保护作用。方法生后43 d的雌性SD大鼠3


“目的观察黄斑明目颗粒对N-甲基-N-亚硝脲(MNU)诱导视网膜变性大鼠的保护作用。方法生后43 d的雌性SD大鼠30只随机分为3组(n=10):正常对照组、模型对照组、黄斑明目颗粒组。黄斑明目颗粒组以黄斑明目颗粒溶解后灌胃,正常对照组和模型对照组以等量蒸馏水灌胃,每日2次,连续7 d。于生后50 d,黄斑明目颗粒组和模型对照组大鼠腹腔注射MNU 40 mg.kg-1,selleck抑制剂正常对照组注射等量生理盐水。观察MNU处理后12,24,48,72 h各组大鼠视网膜电图中a波及b波的变化,并于MNU处理后72 h处死大鼠,取眼球做组织学观察。结果正常对照组大鼠不同时间点视网膜电图(ERG)a波及b波的振幅差异无显著性的意义,模型对照组在MNU处理后ERG a波及b波的振幅均呈持续性、进行性下降,黄斑明目颗粒可明显抑制ERG a波或者及b波振幅的降低。通过视网膜透视电子显微镜的组织学观察显示,黄斑明目颗粒组的病理组织学损害较模型对照组明显减轻。结论黄斑明目颗粒对MNU诱导的视网膜变性大鼠有保护作用,是治疗视网膜变性疾病的有效中药复方制剂。”
“患儿女性,2岁8个月。全身皮肤变硬、双手指结节1年余。结合临床表现以及实验室检查确诊为儿童系统性硬皮病。予激素、复方甘草酸苷、青霉素、扩Dabrafenib体内管药物及中草药治疗,取得一定的疗效。”
“目的:探讨双歧三联活菌胶囊联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果。方法:选择腹泻患儿121例,随机分为观察组和对照组。两组均给予基础治疗。对照组给予乳酶生、复合维生素B口服,同时给予利巴韦林。观察组给予思密达和双歧三联活菌胶囊。两组患儿共治疗3d。结果:两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组大便好转时间、止泻时间和退热时间分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

主要观察指标:观察BG02细胞在无血清无饲养层培养体系中的形态,采用细胞免疫组化法检测人胚胎干细胞特异性分子标志的表达,检测BG0

主要观察指标:观察BG02细胞在无血清无饲养层培养体系中的形态,采用细胞免疫组化法检测人胚胎干细胞特异性分子标志的表达,检测BG02细胞体外分化能力及其核型,比较BG02细胞在无血清无饲养层和小鼠胚胎成纤维细胞饲养层培养体系中的生长情况、细胞集落分化率。结果:在无血清无饲养层培养体系中,BG02细胞连续传代20代,细胞呈典型的人胚胎干细胞形态特征;BG02细胞表达SSEA-4,SSEU0126A-3,TRA-1-60,TRA-1-81,Oct-4,但不表达SSEA-1;培养20d后,BG02细胞进一步分化成3个胚层的细胞,分化细胞能够表达甲胎蛋白、巢蛋白、α-肌动蛋白;培养至20代细胞核型均正常(46XY)。与在饲养层培养体系下比较,无血清无饲养层条件下BG02细胞BG02细胞生长速度减慢,细胞倍增时间明显延长(P<0.05),集落分化率明显升高Selleck(P<0.05)。结论:实验初步建立了人胚胎干细胞无血清无饲养层的培养体系,添加碱性成纤维细胞生长因子、转化生长因子β1和ITS可以维持人胚胎干细胞的自我更新。"
“顶体蛋白酶是存在于所有哺乳动物精子顶体中的一种胰蛋白酶样的蛋白水解酶,它参与精卵结合并能溶解透明带。这种功能的实现是通过识别同源性透明带糖蛋白和在顶体反应时调节顶体内容物的释放。对于精子顶体反应的研究有助于了解受精过程并人为进行控制与干预并开发男性避孕剂。文中通过对国内外顶体酶小分子抑制剂的研究和开发状况进行分析和总结,为寻找高效低毒的男性抗生育先导化合物提供参考。”
“目的研究多巴胺D4受体对肾脏近曲小管(RPT)上皮细胞Na+-K+-ATP酶活性的影响及其机制。方法以WKY大鼠的RPT细胞株作为研究对象,测定多巴胺D4受体激动剂PD168077对RPT细胞Na+-K+-ATP酶活性的影响,硝酸还原酶法检测一氧化氮含量。

WT-1、P53、MMP-9和TIMP-2的过表达与卵巢浆液性乳头状癌的分化程度有关。WT-1蛋白检测可作为鉴别卵巢浆液性乳头状癌

WT-1、P53、MMP-9和TIMP-2的过表达与卵巢浆液性乳头状癌的分化程度有关。WT-1蛋白检测可作为鉴别卵巢浆液性乳头状癌与子宫内膜浆液性乳头状癌的标记物。”
“目的:探讨职业性接触含砷和氯丹类灭蚁药对作业人员心脏功能水平的影响。方法:对作业人员的血清心肌酶谱:肌酸激酶(CK)及其同工酶(CK-MB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、α-Epigenetic inhibitor分子量羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)和乳酸脱氢酶(LDH)水平进行检测,同时做心电图检查,并对工龄、吸烟、饮酒等因素的影响进行分析。结果:职业接触灭蚁药物会使血清CK、α-HBDH和LDH水平显著升高,心电图异常率增高,且与接触工龄相关;饮酒能加重含砷和氯丹类灭蚁药物对职业人群心脏的损伤作用;血清CK、α-HBDH和LDH水平及心电图异常率,均与血清氯丹和尿MLN2238 价格砷含量呈正相关。结论:含砷和氯丹类灭蚁药能使职业接触人群心脏功能明显受损。”
“目的通过研究醛糖还原酶抑制剂依帕司他对糖尿病大鼠肾脏糖化终末产物受体(RAGE)表达的影响,探索其肾保护机制。方法30只大鼠随机分为正常对照组(A组)、未处理糖尿病组(B组)和依帕司他治疗组(C组)。12周后测定各组大鼠肾重/体重比、血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、24h尿蛋白定量及血脂改变,并以实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定RAGE表达水平。结果B、C组大鼠肾重/体重比、24h尿蛋白定量、肾组织RAGE表达均显著高于A组(P值均<0.05);与B组相比,C组大鼠肾重/体重比、24h尿蛋白定量、肾组织RAGE表达显著下降(P值均<0.05)。结论依帕司他可抑制糖尿病大鼠肾脏肥大,并降低尿蛋白排泄率,这种肾保护作用可能与其抑制RAGE基因表达有关。"
“目的研究千层塔的化学成分。

通过改造IgG的氨基酸序列或者对其蛋白质进行一些修饰,以及以多个不同的信号途径或者致病介质为靶标的双特异性抗体,是新型单克隆抗体药

通过改造IgG的氨基酸序列或者对其蛋白质进行一些修饰,以及以多个不同的信号途径或者致病介质为靶标的双特异性抗体,是新型单克隆抗体药物研究的重要方向。本文就治疗自身免疫性疾病的单克隆抗体研究进展作一综述。”
“目的:为了解唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松后早期不良反应情况及发生率,分析骨密度、合并骨折、应用钙剂、骨吸收抑制剂与早期不良反应的相关性。方法:对2009年-2010年12月期RSL3 solubility dmso间行5mg唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松58例患者进行随访,记录用药后30 d内不良反应及其发生率,并进行分析。结果:唑来膦酸用药后早期不良反应主要表现为发热、肌肉痛、流感样症状、头痛、关节痛等症状,其发生率分别为48.3%,25.9%,31.0%,41.4%,24.2%。总不良反应率为60.3%。多为一过性,用药后30 d内均完全缓解。经比较发现骨密度差异通常、是否合并骨折与不良反应发生率无明显统计学差异;治疗前是否应用钙剂在头痛、肌肉痛、关节痛的发生率反面有明显统计学差异(P<0.05)。治疗前是否应用骨吸收抑制剂药物史的患者与治疗后头痛、肌肉痛、关节痛的发生率有明显统计学差异(P<0.05)。结论:5 mg唑来膦酸注射液治疗早期安全性较高,不良反应症状多为一过性,早期不良反应发生率与骨密度、合并骨折无关,可能与AZD6244核磁钙剂、骨吸收抑制剂有关。用药前后应及时预防治疗,早期观察无严重后遗症。”
“目的研究来氟米特对糖尿病肾病(DN)大鼠蛋白激酶C(PKC)及转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,探讨来氟米特的肾脏保护作用及可能机制。方法健康雄性Wistar大鼠36只随机分为3组:对照组(A组)、DN组(B组)及来氟米特组(C组,5mg/kg·d),应用链脲佐菌素一次性大剂量腹腔注射建立糖尿病肾病大鼠模型;C组在成模后每日灌胃来氟米特5mg/kg。

本实验研究认为COX-2选择性抑制剂celecoxib对人脑胶质瘤SHG44细胞具有辐射增敏作用,其机制与COX-2 mRNA表达

本实验研究认为COX-2选择性抑制剂celecoxib对人脑胶质瘤SHG44细胞具有辐射增敏作用,其机制与COX-2 mRNA表达水平密切相关。”
“目的观察依匹斯汀片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 146例患者随机分成两组。治疗组74例,服用依匹斯汀片10mg,1次/d,并加服复方甘草酸苷胶囊150mg,3次/d;对照组72例,服用依匹斯汀片10mg,1次获悉更多/d。两组患者均连续服4周后比较临床疗效。结果治疗组有效率为94.59%,对照组有效率为69.44%。两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论依匹斯汀联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的有效率高于单纯口服依匹斯汀,且安全性高。"
“目的研究中药蜂房(nidus vespae)的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据理化性质和光谱分析鉴定结并且构。结果从蜂房中分离得到6个已知成分,分别鉴定为8-羟基喹啉-4-酮(1)、对苯二酚(2)、原儿茶酸(3)、对羟基苯甲酸(4)、咖啡酸(5)、胸腺嘧啶脱氧核苷(6)。结论化合物1为首次分离得到的天然产物,化合物2~6均为首次从蜂房中分离得到。”
“目的观察复方益母草胶囊防治药物流产后阴道出血的临床效果。方法将符合研究标准的70例患者随机分为观察组和对照组各35例,对照组给予米非司酮和米索前列醇口服,观察组在其基础上服用复方益母草胶囊,观察两组患者的流产情况、孕囊排出时间、阴道出血时间、出血量及不良反应。结果观察组的孕囊排出时间及阴道出血天数短于对照组,药流后观察组出血量有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有高度统计学意义(P<0.01)。结论复方益母草胶囊防治药物流产后阴道出血安全有效。"
“目的对从镰形棘豆中分得的2种黄酮类化合物进行结构解析,并对其生物活性进行研究。

方法:实验根据卫生部的有关标准,采用纳米级二氧化锆增韧的羟基磷灰石材料对新西兰大白兔、健康成年昆明小鼠、成年大白鼠进行了急性毒性实

方法:实验根据卫生部的有关标准,采用纳米级二氧化锆增韧的羟基磷灰石材料对新西兰大白兔、健康成年昆明小鼠、成年大白鼠进行了急性毒性实验、亚急性毒性实验、热原实验、溶血实验及肌肉内植入实验。结果与结论:急性毒性试验结果:所有受试实验动物均没有死亡,实验前后体质量差异无显著性差异意义(P>0.05)。热原实验结果:没有致热作用。溶血实验:受试标本在1h之后大体观察判断均无明显溶血现象,酶标仪Ganetespib化学结构检测溶血度测得溶血率均小于5%。肌肉内植入实验:伤口均无感染发生,也未见材料排出。4周后,肌肉组织和材料结合紧密,材料孔隙里面有一定量的组织长入,周围肌肉组织始终保持正常形态结构。亚急性毒性试验:2周后复查体质量和血常规,与实验前的数据做比较差异无显著性意义。心,肝,肾组织苏木精-伊红染色光学显微镜观察没有发现坏死灶或其他病变。结果提示纳米级二氧化锆增韧的羟基Belinostat数据表磷灰石材料是一种无毒、无溶血性、不含热原物质的生物医用材料,对肌肉无刺激作用,在兔体内没有发生炎性排斥反应,与肌肉结合牢固,具有良好的生物相容性。对于将来骨缺损的修复,可能可以作为假体替代材料试用于临床,但还需要全面的评估。”
“运用气-质联用技术对云南产桔梗科植物拟心叶党参(Codonopsis cordifolioidea)的鲜根和干根的挥发油成分进行了selleck chemicals llc比较研究,鉴定了其中六十三个成分,并探讨了其具有浓郁臭味的分子基础。采用八种菌株对其挥发油成分进行了抗菌活性测试,结果表明仅金黄色葡萄球菌、伤寒沙门菌和痢疾杆菌为敏感菌株。”
“目的:对藏药髯花杜鹃花挥发油的化学成分进行研究。方法:采用水蒸气蒸馏法提取髯花杜鹃花的挥发油,用毛细管气相色谱-质谱联用技术对化学成分进行分析,以面积归一法测定各个成分的相对百分含量。结果:共分离出50个峰,鉴定了其中47个化学成分,占挥发油总量的97.44%。

方法大鼠麻醉后,经气管软骨环间隙向心端穿刺,气管内注入博莱霉素A5 (5 mg/kg)建立大鼠肺纤维化模型,假手术组大鼠在同样麻醉

方法大鼠麻醉后,经气管软骨环间隙向心端穿刺,气管内注入博莱霉素A5 (5 mg/kg)建立大鼠肺纤维化模型,假手术组大鼠在同样麻醉条件下气管内注入等量生理盐水。术后第2日开始每日灌胃给药,假手术组和模型组予5‰羧甲基纤维素钠(CMC钠)溶液,地塞米松组予等容积地塞米松蒸馏水溶液,各中药治疗组予等容积相应中药合剂,灌胃28 d,麻醉处死大鼠,将左肺固定,包埋切片,常规脱selleck激酶抑制剂蜡。用免疫组化SABC法检测ERK1/2和NFκ-B的表达;采用光学显微镜和全自动图像获取系统随机测量并计算平均光密度(I OD)值。结果模型组大鼠肺组织ERK1/2和NFκ-B的表达明显高于假手术组(P<0.01)。各中药治疗组肺组织ERK1/2和NF κ-B的表达明显低于模型组(P<0.01)。结论影响ERK1/2和NFκ -B信号通路可哪里能是中药养肺活血方治疗肺纤维化的机制之一。”
“目的对民族药材白花丹进行血清指纹图谱的初步研究,为确定白花丹的药效成分奠定基础。方法建立白花丹醇提取物、口服白花丹后大鼠含药血清和空白血清的HFLC指纹图谱的分析方法,确定白花丹中的入血成分。结果在白花丹含药血清中发现了1个入血成分。结论1个入血成分可能成为白花丹的体内直接作用物质。”
“目Bafilomycin A1半抑制浓度的对翻白草醇提取物中的总黄酮、总三萜化合物,建立含量测定方法。方法采用分光光度法,对翻白草醇提取物中的总黄酮和总三萜化合物进行了含量测定研究。结果总黄酮含量测定线性范围为0.3664~1.832mg,平均回收率为100.39%;总三萜含量测定线性范围为0.0244~0.0976mg,平均回收率为99.61%。结论所建立的方法,对翻白草醇提取物质量控制提供简洁、科学方法。”
“目的探讨复方煤焦油洗剂治疗银屑病的药效学机制。

它能够根据患者的自身情况调整治疗方案,这可以减少治疗时蛋白类药物的个体差异,影响药物代谢,进而提高治疗效果。本文综述了近年来离子电

它能够根据患者的自身情况调整治疗方案,这可以减少治疗时蛋白类药物的个体差异,影响药物代谢,进而提高治疗效果。本文综述了近年来离子电渗给药技术的研究进展、影响因素、新的给药途径以及与其他促渗技术的联合应用。”
“趋化因子受体5(CCR5)属于G蛋白偶联受体超家族,是HIV感染早期介导病毒进入机体的主要辅助受体。CCR5拮抗剂已经成为一类重要的抗HIV病毒药物,主要包括趋化因子衍生物、非肽类小ABT 888分子化合物、单克隆抗体、肽类化合物等4类。目前,全世界各大医药公司和研究机构纷纷研发了许多高选择性、活性强、生物利用度高的非肽类小分子CCR5拮抗剂,其中Maraviroc在2007年被FDA批准上市,还有一些目前已经进入临床试验阶段。文中对1999年到2009年10年间文献报道的相关非肽类小分子CCR5拮抗剂进行了综述。”
“目的研究毒蕈碱型胆碱受体(M受体)对PD-1/PD-L1 Inhibitor 3H9c2心肌细胞MEK1/2-ERK1/2信号通路的调控作用及其对细胞活力的影响。方法 H9c2心肌细胞用非选择性或选择性M受体拮抗药处理30 min之后,以氨甲酰胆碱刺激细胞,然后用Western Blot检测全细胞蛋白质中MEK1/2和ERK1/2磷酸化水平的变化,采用Alamar Blue法检测细胞活力。结果以氨甲酰胆碱刺激H9c2心肌细胞能显著增加MEK1/半抑制浓度2和ERK1/2的磷酸化水平,这种活化作用可被非选择性M受体拮抗药阿托品完全阻断;M3受体选择性拮抗药DAU 5884可以阻断氨甲酰胆碱对MEK1/2-ERK1/2的激活,但M1、M2和M4受体的选择性拮抗药则没有这种阻断作用;在无血清的培养基中,氨甲酰胆碱能增加H9c2心肌细胞的生存能力,这种细胞保护作用可被阿托品和DAU 5884消除。结论在H9c2心肌细胞中,氨甲酰胆碱通过M3受体调控MEK1/2-ERK1/2信号通路,并由此促进细胞的生存。