结论:在体大鼠呼吸道内灌注外源性Ang可介导肺泡上皮细胞凋亡;Ang诱导的在体肺泡上皮细胞凋亡可能与Ang受体1亚型介导的激活ca

结论:在体大鼠呼吸道内灌注外源性Ang可介导肺泡上皮细胞凋亡;Ang诱导的在体肺泡上皮细胞凋亡可能与Ang受体1亚型介导的激活caspase 3信号转导通路有关。”
“目的:观察尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法:选择符合溶栓治疗适应证、无溶栓治疗禁忌证急性心肌梗死患者30例作为观察组,另选取30例不能进行溶栓治疗的急性心肌梗死作为对照组。对两组疗效哪里进行比较。结果:观察组的冠状动脉再通率明显优于对照组,心脏事件发生率、病死率明显降低对照组,组间用χ2检测比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死可尽快恢复冠状动脉的血流,改善心肌供血,限制梗死范围,改善心功能,降低心脏突发事件发生和病死率,值得在基层医院推广。"
“目的:观察厄贝沙坦对慢性心力衰竭(JNK 抑制剂s high throughput screeningCHF)患者的治疗效果及安全性。方法:2004年6月~2007年6月我院心内科共收治CHF患者193例,入院后病人均以血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂、洋地黄类、利尿剂作常规抗心力衰竭治疗,对达到全剂量常规抗心力衰竭治疗的71例CHF患者,在剔除收缩压<100mm Hg、风心病及肥厚性心肌病病人后进行随机对照试验,厄贝MK-1775分子量沙坦治疗组(36例)在常规抗心力衰竭药物基础上加用厄贝沙坦,对照组(35例)原治疗不变,两组疗程均为12周。观察治疗前、后两组病人心功能、肾功能、超声心动图左室射血分数(LVEF)值,左室短轴缩短率和6min步行试验(6-MWT)的变化。结果:治疗12周后,两组心功能分级,6-MWT,超声心动图检查的LVEF与治疗前比较有明显改善(P<0.05~<0.01),且治疗组的显著优于对照组(P<0.05~<0.01)。

结果成功制备携带干涉序列的慢病毒颗粒,并获得稳定感染慢病毒的HEK293细胞系,经鉴定发现感染912位序列的细胞MyD88mRNA

结果成功制备携带干涉序列的慢病毒颗粒,并获得稳定感染慢病毒的HEK293细胞系,经鉴定发现感染912位序列的细胞MyD88mRNA表达水平下调为对照组的28%,对CBLB502的激活作用下降为对照组的24%。结论成功制备MyD88的慢病毒干涉颗粒,可用于建立MyD88稳定下调的细胞系。”
“采用水蒸气蒸馏法提取桔皮中的挥发油,考察了蒸馏时间、浸泡时间等因素对得油率的影响。实验确许多定了提取的较佳时间为85 min,浸泡较佳时间为8 h。用GC-MS对提取的挥发油化学成分进行了定性定量分析,共鉴定出32种化合物,占峰面积的89.56%。”
“背景:多发性骨髓瘤中存在一小部分比例的骨髓瘤干细胞,具有干细胞特性,有自我更新、无限增殖及多向分化的能力,是多发性骨髓瘤形成、进展、复发和耐药的根源。目的:就多发性骨髓瘤干细胞生物学特性、免疫GDC-0941供应商表型、分离与鉴定及针对该类细胞的信号传导通路和靶向治疗进行综述。方法:应用计算机检索Medline数据库(1999-01/2009-04),以mutiple myeloma stem cells,heterogeneity,phenotypic analysis,signaling pathways,target therapy为检索词;应用计算机检索CRSL3供应商NKI数据库(1999-01/2009-04)、CBM数据库(1999-01/2009-04),以多发性骨髓瘤干细胞、异质性、干细胞分离与鉴定、信号传导、靶向治疗为检索词。结果与结论:共收集126篇关于多发性骨髓瘤干细胞相关的文献,中文30篇,英文96篇,排除发表较早、重复及类似研究,纳入30篇符合标准的文献。目前普遍认为多发性骨髓瘤干细胞可能源于正常干细胞的积累突变和通过基因突变重新获得自我更新能力的祖细胞或已经完全分化的成熟细胞。

本研究通过盆栽试验,比较研究两种生态型东南景天在不同Zn浓度下其根系微生物环境的差异性,测定它们的微生物种群、微生物C和微生物N的

本研究通过盆栽试验,比较研究两种生态型东南景天在不同Zn浓度下其根系微生物环境的差异性,测定它们的微生物种群、微生物C和微生物N的情况,以期探讨根系微生物与两种生态型东南景天间的相关性。”
“将NF51阶段非洲爪蟾(Xenopus laevis)蝌蚪暴露于Cd2+浓度为0.01,0.1和1mg.L-1的溶液中21d,观测Cd2+对爪蟾的生长、变态和甲状腺组织结构的影寻找更多响.1mg.L-1Cd2+暴露组爪蟾蝌蚪与对照组相比,7d后,平均体重减少了0.39倍,体长和后肢长分别减少了0.17倍和0.27倍,发育阶段稍有延缓;21d后,1mg.L-1Cd2+暴露组爪蟾蝌蚪后肢长减小了0.11倍,延缓了1个发育阶段.其余各浓度组在7d和21d暴露后,体重、体长、后肢长和发育阶段与对照组无显著差异.21d后,Cd2+各http://www.selleck.cn/products/liraglutide.html浓度组甲状腺组织结构出现滤泡数目减少、胶质减少甚至空泡化等现象,1mg.L-1Cd2+暴露组甲状腺滤泡之间还出现溶通现象.结果表明CdCl2具有甲状腺激素干扰效应,并可能是由于该化合物直接作用于甲状腺组织引起.由此可见,爪蟾变态实验可以有效检测重金属盐的甲状腺激素干扰效应.”
“考察了外加鼠李糖脂生物表面活性剂和接种鼠李糖脂产生菌O-2-2或者对混合烃类降解菌降解原油的影响。结果表明,在降解体系中添加鼠李糖脂使原油20天的降解率由35.7%提高到57.6%。加入鼠李糖脂可同时提高烷烃和芳烃的降解率。在降解体系中接入菌株O-2-2能够快速利用石油烃中的烷烃类化合物并合成鼠李糖脂类生物表面活性剂,从而有效提高总石油烃的降解率。体系中菌株O-2-2的接入虽然使饱和烃的降解率大大提高,却降低了芳烃的降解率;这说明菌株O-2-2和其它烃类降解菌之间可能存在竞争生长关系。

结果:在声带息肉、声带不典型增生和声门癌组织中Skp2蛋白的阳性率分别为11 11%、37 50%、40 48%,各组间均差异有统

结果:在声带息肉、声带不典型增生和声门癌组织中Skp2蛋白的阳性率分别为11.11%、37.50%、40.48%,各组间均差异有统计学意义(均P<0.01)。PTEN蛋白在各组病变中的阳性率分别为100.00%、75.00%、52.38%,各组间均差异有统计学意义(均P<0.05);Skp2蛋白和PTEN蛋白与声门癌的临床分期、颈部淋巴结转移、预后有关(均P<0.05LinsitinibDMSO溶解度)。在声门癌组织中Skp2和PTEN蛋白的表达呈负相关关系,相关系数r=-0.4301(P<0.01)。结论:Skp2和PTEN蛋白表达与声门癌的发生、转移和预后等生物学行为有关,Skp2可能是声门癌癌变的早期分子事件。在声门癌中Skp2蛋白高表达与PTEN蛋白的低表达呈负相关。"
“水分子在生物分子的稳定、动力学和功能方面发挥着重要作用。selleck激酶抑制剂采用3ns分子动力学模拟,从不同侧面系统地研究了H IV-1蛋白酶与其抑制剂TMC114结合口袋内的五个水分子的功能作用。结果表明:水分子可以保持PR-TMC114的动力学和结构以及绑定特性的稳定;复合体的晶体结构和平均结构的比较表明W at301、W at2和W at5在分子动力学模拟过程中是守恒的;对氢键的分析证实W at301可以稳定P5-Fluoracil半抑制浓度R与TMC114抑制剂柔性区域的结构,并且W at2和W at5能增强活动位点的稳定性。”
“目的:探讨Stat3信号传导通路对喉癌细胞G1~S期调控的可能机制。方法:应用阳离子脂质体介导Stat3反义寡核苷酸转染人喉癌Hep-2细胞,阻断其Stat3通路;MTT法检测细胞增殖状态;流式细胞术检测细胞周期;Western blot检测Stat3、磷酸化Stat3、G1期Cyclins、CDKs、p21、p27的表达。

结论:质子泵抑制剂(奥美拉唑)80 mg加生理盐水100 ml快速静脉点滴,并以8 mg/h维持,治疗效果、疗效、费用最佳。”

结论:质子泵抑制剂(奥美拉唑)80 mg加生理盐水100 ml快速静脉点滴,并以8 mg/h维持,治疗效果、疗效、费用最佳。”
“目的研究尿蛋白酶抑制剂(urinary trypsin inhibitor,UTI)对提高尿样STR分型成功率的作用。方法收集男女各5名健康志愿者中段尿,分装后分别添加不同质量浓度的UTI,-80℃保存,于8个不同的时间点NVP-BGJ398进行DNA提取与Identifiler系统STR分型。比较15个STR基因座在不同组别尿样及来自同一个体对照血样的分型结果,计算不同组别尿样STR分型成功率。结果对照血样及保存期限为1 d的尿样15个STR基因座均分型成功,未经UTI处理的女性尿样3 d即发生基因座的丢失,9 d时检测不到任何基因座,而经UTI处理的女性尿样在selleck HPLC控制9d之内均可以检测到15个STR基因座;未经UTI处理的男性尿样7d时检测不到任何基因座,而经UTI处理的男性尿样9d时STR基因座平均检出数约为9个。当尿液保存时间为30d时,经0.2、0.4和0.6μg/mL UTI处理的女性尿样的STR基因座检出率差异无统计学意义,平均为0.840 0±0.042 3,显著高于男性尿样的SAHA HDAC供应商0.160 0±0.042 3。结论 UTI处理可显著提高尿样STR分型成功率,一定程度上延长尿样用于个体识别的保存期限。”
“目的研究丹参中丹参酮成分的ESI-MS(n)规律,建立其HPLC-MS(n)特征图谱。方法以丹参酮ⅡA为代表,初步探讨丹参酮成分的ESI-MS(n)规律。应用HPLC-MS(n),ESI(+)模式,以水-乙腈为流动相,检测波长254 nm,梯度洗脱绘制丹参中丹参酮成分的特征图谱。

结论:GGT在Hp中高度保守,具有分泌作用,可能对宿主细胞产生影响。该基因的成功克隆为进一步研究其功能打下了基础。”

结论:GGT在Hp中高度保守,具有分泌作用,可能对宿主细胞产生影响。该基因的成功克隆为进一步研究其功能打下了基础。”
“目的研究环腺苷酸(cAMP)/蛋白激酶A(PKA)信号通路对脂肪干细胞(ADSCs)成骨分化的影响。方法在成骨细胞培养基中加入cAMP/PKA信号通路的激动剂db-cAMP和抑制剂H-89,观察成骨细胞分化、PKA的活化及下游调节蛋白CREB的磷酸化Ataluren体内和成骨基因表达的变化。结果 db-cAMP促进PKA的活化,上调CREB的磷酸化和相关基因表达的变化,促进ADSCs的成骨分化,同时以上作用可被PKA抑制剂H-89有效地阻断。结论 cAMP/PKA是介导人ADSCs成骨分化的重要信号通路。”
“目的:观察自发性高血压大鼠(SHR)肾脏结缔组织生长因子(CTGF)的表达,探讨3-羟基-3-甲基Selleck戊二酞辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂阿托伐他汀(Atorvastin)对高血压肾损害的保护作用。方法:20只12周龄雄性SHR随机分为阳性对照组和阿托伐他汀干预组各10只,药物干预组每只大鼠予以阿托伐他汀20mg/kg/天灌胃(共12周);10只12周龄雄性WKY大鼠作为正常对照组。测量不同时期各组大鼠尾动脉收缩压(SBP)、血脂、尿β2查找更多-微球蛋白(β2-MG)及肾功能指标;用免疫组织化学方法检测CTGF蛋白在各组大鼠肾脏中的表达;用RT-PCR方法检测CTGFmRNA在肾脏的表达水平。结果:⑴与正常对照组、药物干预组相比,阳性对照组血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平无显著差异,而SBP、血脂、尿β2-MG均显著增高(P<0.01)。⑵CTGF蛋白及mRNA在阳性对照组肾脏中的表达较正常对照组明显增强,药物干预组比阳性对照组明显减少(P<0.05)。


“目的探讨静脉溶栓治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法对48例ACI患者采用静脉点滴尿激酶溶栓治疗,并于治疗后12h


“目的探讨静脉溶栓治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法对48例ACI患者采用静脉点滴尿激酶溶栓治疗,并于治疗后12h、24h、48h、72h及1周、2周分别进行NDS(临床神经功能缺损程序)评分,观察病情变化。结果溶栓2周后ADL(日常生活能力量表)评分(52.1±39.2)较治疗前(17.2±21.2)明显改善(P<0.01),愈后良好32例,基本痊愈28例,显著Selleck Inhibitor Library进步、进步、无变化各4例,恶化8例。结论静脉溶栓是治疗急性脑梗死的有效方法。”
“目的探讨转化生长因子β(TGF-β)/Smad信号通路对肾小球系膜细胞环氧化酶2(COX-2)表达的影响。方法取传代培养第4代系膜细胞进行分组:对照组(A组)、TGF-β5 ng/ml组(B组)、TGF-β10 ng/ml组(C组)、TGF-β10 ng/ml+NSRT1720S-398 10μmol(D组)和TGF-β10 ng/ml+staurosporine 5 nmol/ml组(E组)。用RT-PCR方法测定各组COX-2 mRNA及Smad 2 mRNA的表达,Western blot法测定各组COX-2及Smad 2蛋白的表达。结果不同浓度TGF-β作用4、12、24 h后,系膜细胞Smad 2 mRNA和分子量COX-2 mRNA表达及二者的蛋白表达均增加,且呈浓度和时间依赖性(P<0.05),加入COX-2抑制剂NS-398或Smad 2抑制剂staurosporine后,COX-2和Smad 2的表达均减少(P<0.05)。COX-2和Smad 2表达呈正相关(r=0.9438,P<0.05)。结论 TGF-β可通过Smad信号通路刺激肾小球系膜细胞COX-2的表达。"
“目的研究颈内动脉溶栓术对儿童缺血性脑血管病的临床疗效。

C反应蛋白可激活心肌细胞p-ERK1和p-ERK2,从15 min开始,可持续到240 min;C反应蛋白刺激细胞4 h,活化蛋白

C反应蛋白可激活心肌细胞p-ERK1和p-ERK2,从15 min开始,可持续到240 min;C反应蛋白刺激细胞4 h,活化蛋白-1的蛋白水平与0 h相比,增加了3.66倍(P<0.01),差异有统计学意义;ERK抑制剂PD98059预处理心肌细胞,可阻断C反应蛋白引起的活化蛋白-1的蛋白水平的上调作用以及MMP-10活性的增加及MMP-10 mRNA的表达。结论:CPfizer Licensed Compound Library半抑制浓度反应蛋白通过ERK通路,上调转录因子活化蛋白-1的蛋白水平,从而对心肌细胞中MMP-10基因的转录和表达进行调节。”
“目的:比较3个厂家复方丹参片的溶出度,考察其质量。方法:采用浆法进行体外溶出度试验。以高效液相色谱测定丹酚酸B的含量,计算其累计溶出百分率,并以威布尔方程拟合溶出参数,用方差分析进行统计学处理。结果:3个厂家复方丹参片的溶出ERK inhibitor度差异显著(P<0.05)。结论:不同药厂复方丹参片的质量存在差异,临床用药时应加以注意。"
“目的:探讨胰岛素抵抗对血小板内磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)活性的影响。方法:比格犬24只,随机均分为对照组及实验组,对照组动物给予普通喂养,实验组动物给予高脂喂养以建立胰岛素抵抗动物模型。喂养6个月后对2组动物进行正常血糖-高胰岛素钳夹试验,测PI3K 抑制剂s在临床试验中定2组动物的相关代谢指标及血小板内PI3-K活性、血小板黏附率及聚集率。结果:实验组动物存在胰岛素抵抗,其体质量、血脂、空腹血糖、空腹胰岛素水平、血小板内PI3-K活性及血小板黏附率、聚集率均高于对照组,葡萄糖输注速度(GIR)低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:胰岛素抵抗增加血小板内PI3-K活性,是胰岛素抵抗导致血小板活性增强的关键环节。"
“目的探讨强化复合膳食纤维饮食对单纯性肥胖者体重和血脂的影响。

结论胰泰复方通过促进Smad7蛋白的表达抑制TGF-β1的表达,进而阻断和逆转慢性胰腺炎胰腺纤维化。”
“目的观察复方锁

结论胰泰复方通过促进Smad7蛋白的表达抑制TGF-β1的表达,进而阻断和逆转慢性胰腺炎胰腺纤维化。”
“目的观察复方锁阳口服液对小鼠性激素水平的影响及其对免疫功能的调节作用,探讨其临床疗效机制。方法用复方锁阳口服液大(180 mg/kg)、中(90 mg/kg)剂量对小鼠灌胃4周后,用放射免疫法检测其对小鼠激素水平的影响MK-1775核磁,用MTT染色法、LDH释放法等检测其对小鼠相关免疫功能指标的影响。结果复方锁阳口服液大、中剂量灌胃给药均可显著提高雄性小鼠睾丸酮水平(P<0.05),对雌性小鼠孕激素和雌二醇有明显提高作用(P<0.05);对小鼠抗体产生、淋巴细胞转化以及NK细胞杀伤功能均有明显促进作用(P<0.05),大剂量优于www.selleckchem.cn/products/AZD2281(Olaparib).html小剂量。结论复方锁阳口服液能显著提高小鼠性激素水平,对小鼠免疫功能有明显促进作用。”
“目的:对唐菖蒲地上部分进行化学成分研究。方法:采用硅胶柱、凝胶柱和C18柱色谱进行分离纯化,利用波谱学技术进行结构鉴定。结果:从该植物的乙醇提取物中得到10个化合物,分别为:山奈酚(Ⅰ)、芹黄素-7-O-α-L并且-鼠李糖苷(Ⅱ)、tamarixetin-3-robinobioside(Ⅲ)、烟花苷(Ⅳ)、黄芪苷-2″-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、槲皮素-3-O-(6″-O-E-咖啡酰基)-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅷ)、isopentylgentiobioside(Ⅸ)、甘油-α-单二十六酸酯(Ⅹ)。结论:除化合物Ⅶ和Ⅷ外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。

用含有效氯400 mg/L的消毒片溶液对物体表面擦拭消毒20 min,对其表面自然菌杀灭对数值均>1 00。用含有效氯500 mg

用含有效氯400 mg/L的消毒片溶液对物体表面擦拭消毒20 min,对其表面自然菌杀灭对数值均>1.00。用含有效氯500 mg/L的消毒片溶液浸泡作用30min,对黄瓜表面人工污染的大肠杆菌杀灭对数值均>3.00。结论该含氯泡腾片对细菌繁殖体有较好的杀菌作用,对物体表面自然菌的杀灭效果可达到消毒合格。”
“随着心脏移植手术的广泛应用,人们逐渐认识到了供心保护所面临的难题。本文总结H 89数据表了各种心脏移植供心保护方法及其优缺点,从保护离体心脏功能、组织、细胞的角度分析各种方法的操作和机制,介绍了目前仍处于实验研究阶段且有望应用于临床的新方法如Na+-H+交换抑制剂和阿片类物质等。”
“目的探讨静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效。方法对48例ACI患者采用静脉点滴尿激酶溶栓治疗,并于治疗后12、24、48、72h及1、2周分别进行临床神经功能缺损程序评购买BYL719分,观察病情变化。结果溶栓2周后ADL日常生活能力评分(52.1±39.2)分较治疗前(17.2±2.12)分明显改善,愈后良好48例,基本痊愈18例,显著进步、进步、无变化各4例,恶化6例。结论尿激酶静脉溶栓是治疗急性脑梗死的有效方法。”
“目的:通过波谱学对盐酸坦索罗辛化学结构进行分析。方法:测定了盐酸坦索罗辛的核磁共振氢谱(1HNMR)、无畸变极化转移获悉更多增强谱(DEPT)、核磁共振碳谱(13CNMR)、氢-氢相关谱(1H-1HCOSY)、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)、质谱(MS)、红外光谱(FT-IR)和紫外光谱(UV),并进行结构分析和讨论。结果:该化合物的1HNMR和13CNMR谱的所有谱峰均得到合理的归属,其FT-IR吸收峰所对应的官能团振动形式、MS的分子主要碎片以及紫外特征吸收均能得到合理的解释。结论:上述各种图谱分析数据均能与盐酸坦索罗辛的结构式相吻合。