结果:冠状动脉总再通率:观察组82.6%,对照组50.0%;患者在发病后6h内静脉溶栓治疗再通率:观察组89.3%,对照组60.0%。两组比较均有极显著差异性(P<0.01)。5周病死率:观察组6.5%,对照组9.6%。两组并发症发生情况比较无显著性差异(P>0.05)。结论:阿替普酶静脉溶栓治疗AMI临床疗效好,血管再通率高,尤其在发病后6h内进行静脉溶栓治疗效果更佳,是一种安全有效的溶栓Palbociclib浓度剂。”
“Wernicke脑病是由硫胺摄入或吸收不足所引起的一种急性营养障碍性神经系统疾病,与长期只进食碳水化合物有关系。”
“目的评价替罗非班在重症急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选择重症急性缺血性脑卒中患者21例,采用替罗非班治疗,在入院时及治疗后两月对病人进行神经功能缺损评分并进行临床结局评定,对照组为既往类似患者。结果治疗组病人神经功能缺损评分改善较对照Erismodegib数据表组有明显差异(P<0.05),临床结局改善明显优于对照组。结论重症急性缺血性脑卒中患者急性期使用替罗非班能促进血管再通,降低病人神经功能受损程度,改善重症卒中预后。"
“将69例急性心肌梗死(AMI)患者随机分为治疗组和对照组,两组均采用常规治疗,治疗组加用亚冬眠疗法。治疗前后观察患者的体温、血压、心率、呼吸,测定其肌酸激酶同工酶(CK-MB)、血浆去甲肾上腺素(PD0325901细胞系NE)、血清K+、Mg2+含量,记录心律失常、心衰、死亡例数和平均住院时间。结果与对照组比较,治疗组CK-MB、NE、体温、血压均明显降低(P均<0.01),血清K+、Mg2+明显升高(P<0.05);住院时间缩短,心律失常和心衰并发症明显减少(P<0.05)。提示亚冬眠疗法可降低AMI患者的体温、血压,有效维持心功能,减少电解质紊乱、心律失常等并发症发生,缩短住院时间,是治疗AMI安全有效的方法。"
“目的研究急性心肌梗死后体温升高的预后意义。
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方法:以意大利产的BT-3000PLUS生化分析仪等组成的检测系统为比较方法(仪器),深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的BS-
方法:以意大利产的BT-3000PLUS生化分析仪等组成的检测系统为比较方法(仪器),深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的BS- 400全自动生化分析仪等组成的检测系统为实验方法(仪器),检测患者新鲜血清中六种血清酶,用回归统计法分析实验方法(Y)和比较方法(X)测定的医学决定水平处的系统误差(SE%),以美国临床实验室修正法规(CLIA’88)规定的室间质量评价允许误差范围的1Selleck/2为标准,判断二台仪器测定结果的临床可接受性。结果:除实验方法ALP低值检测结果与比较方法均值处的相对偏差不能被接受外,其余项目测定结果的偏差临床可以接受。结论:两台仪器的检测结果具有较好的可比性。”
“目的了解儿童脓疱疮感染的病原菌分布,监测主要病原菌耐药性及红霉素诱导克林霉素耐药情况。方法采用K-B法对2086例脓疱疮患儿分离到的2166株病原菌进确认细节行耐药性分析,并用D-试验检测红霉素诱导克林霉素耐药表型。结果儿童脓疱疮病原菌主要为金黄色葡萄球菌,占96.3%,其次是A组溶血性链球菌,占2.2%,儿童好发年龄在1~5岁。2086株脓疱疮感染金黄色葡萄球菌对青霉素、红霉素、克林霉素的耐药率较高,分别为96.2%,81.9%,56.7%,对其他抗生素的耐药率均较低,MRSA27株,占1.3%;红霉素耐药而Sorafenib克林霉素敏感有417株,出现诱导试验阳性的225株,红霉素诱导克林霉素耐药的菌株占54.0%。结论儿童脓疱疮感染的金黄色葡萄球菌MRSA分离率不高,对青霉素、大环内酯类、林可酰胺类抗生素耐药较严重,其他抗生素耐药率不高;其他病原菌耐药率都不高。预防儿童脓疱疮一定要注意儿童个人卫生,治疗儿童脓疱疮,主要采用莫匹罗星软膏外用,严重者同时口服一、二代头孢菌素或加酶抑制剂的青霉素类药物。”
“目的了解本院过去3年临床分离病原菌及耐药情况。
结论该合成路线具有反应条件温和、操作简便、总收率高的优点。”
“目的综述近年来基因多态性分析在指导器官移植受体免疫抑制剂
结论该合成路线具有反应条件温和、操作简便、总收率高的优点。”
“目的综述近年来基因多态性分析在指导器官移植受体免疫抑制剂的个体化治疗方面的最新研究进展。方法通过调研近年来国内外文献,较全面地介绍遗传基因多态性在影响免疫抑制剂吸收和分布等方面的研究现状及发展趋势。结果与结论目前已经明确的能影响免疫抑制剂吸收和分布的主要有巯基嘌呤甲基转移酶(TP以及MT)和细胞色素P450 3A5,而未来需要进一步明确的是与药物作用靶点有关的等位基因变异问题,并将基因多态性及药动学等参数综合考虑,建立数学模型,以期提供个体化的最佳的免疫抑制剂治疗方案。”
“目的应用挤出滚圆法及流化床包衣制备盐酸奈福泮缓释微丸和萘普生钠肠溶缓释微丸,并对各自性质进行考察。方法采用国产挤出滚圆机制许多备盐酸奈福泮微丸和萘普生钠微丸,运用L9(34)正交设计实验优化工艺条件;用微型流化床包衣设备,将盐酸奈福泮微丸包缓释衣、萘普生钠微丸包肠溶衣和缓释衣,分别考察两种微丸的粉体学性质及不同包衣增重微丸的体外释放实验。结果制得的盐酸奈福泮缓释微丸和萘普生钠肠溶缓释微丸圆整度好,大小均匀,体外释放也比较理想。结论应用挤出滚圆PF-562271机制备盐酸奈福泮微丸和萘普生钠微丸工艺简便,圆整度好,硬度适宜,收率较高;采用适当的包衣工艺,可制得质量良好的盐酸奈福泮缓释微丸和萘普生钠肠溶缓释微丸。”
“目的综述在新药研发中计算机辅助药物设计(computer aided drug design,CADD)的应用进展,探讨CADD的重要性和局限性。方法查阅近年来国内外代表性文献,对新药研发不同阶段应用CADD技术的成功实例进行分析、归纳和总结。
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“转移磷脂酰反应是在磷脂酶D的催化作用下,甘油磷脂和含羟基化合物发生碱基交换生成新的磷脂的反应。该反应为磷脂酶D所特
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“转移磷脂酰反应是在磷脂酶D的催化作用下,甘油磷脂和含羟基化合物发生碱基交换生成新的磷脂的反应。该反应为磷脂酶D所特有,被广泛的应用于动物、植物和微生物的脂类代谢、脂类信号研究以及重要生化制剂磷脂的合成工艺中。本文综述了转移磷脂酰反应的反应机制、影响因素、生物学作用及应用现状,讨论了深入研究这一反应所有待揭示的问题,并展望了今后的发展方向。”
“采用高效阴离子交换色谱-许多脉冲安培检测法(HPAEC-PAD)建立了小鼠尿液中甘露醇、单糖(包括半乳糖、葡萄糖、甘露糖和果糖)和乳果糖的分析方法。样品经离心沉淀除去蛋白并过分子膜,以CarboPacTMPA1阴离子交换柱为分离柱,采用NaOH梯度淋洗,脉冲安培四电位检测。结果表明,甘露醇、半乳糖、葡萄糖、甘露糖、果糖和乳果糖在0.1~5.0mg/L内线性良好,线性相关系数r2为C590.988~0.999,样品加标回收率为95.5%~104.2%,检出限为0.0013~0.0048mg/L。此法准确、快速、简便,能同时对6种糖类化合物进行分析,可以跟踪检测整个糖类代谢过程中甘露醇、单糖和乳果糖之间的代谢关系。”
“利用体外消化法研究了欧洲鳗粗酶液对鱼粉、发酵豆粕、菜籽粕、玉米蛋白粉、啤酒酵母、蝇蛆粉、膨化大豆、豆粕、花生粕、红虫此网站粉等10种单一蛋白源以及另外5种复合蛋白源酶解7 h的体外消化率以及酶解液中游离氨基酸的生成量,以期筛选出最有可能替代鱼粉的蛋白原料。结果表明:(1)最有望部分或全部取代鱼粉的植物性蛋白源为啤酒酵母、发酵豆粕和花生粕,其干物质和粗蛋白质体外消化率分别为62.75%、55.15%、49.45%和78.50%、70.70%、85.70%;动物性蛋白源中红虫粉和蝇蛆粉的干物质体外消化率与鱼粉差别不大,粗蛋白质消化率红虫粉>蝇蛆粉>鱼粉。
中药炮制是依据我国中医药理论为基础,依照辨证施治用药的需要和药物自身的性质,以及根据临床调剂、制剂的不同需要而采用的一项传统制药技
中药炮制是依据我国中医药理论为基础,依照辨证施治用药的需要和药物自身的性质,以及根据临床调剂、制剂的不同需要而采用的一项传统制药技术。对中药进行炮制主要目的是为了更好的发挥中药临床治疗作用,避免毒副反应的发生,保证中药安全、有效[1]。苷类化合物是中药有效成分中的一”
“目的研究岭南山竹子叶的化学成分。方法利用正相硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,根据波谱数据并且鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了5个三萜类成分,其结构分别是:5(6)-gluten-3α-ol(1),24-Methylenecycloart-3-one(2),木栓酮(3),表木栓醇(4),熊果酸(5)。结论均为首次从该种植物中分离得到。”
“目的建立柴胡皂苷类成分的LC-MS分析方法,研究柴胡皂苷类的化学成分。方法 60%乙醇回流提取柴胡;运用LC-MSn联RGFP966用技术得到各化合物的总离子流图和多级质谱图,从而对各色谱峰进行鉴定。结果从柴胡提取物中鉴定出23个化合物。结论 HPLC-MSn法可用于柴胡中皂苷类成分的结构分析,为建立快速、准确的质量评价方法提供了参考。”
“细胞共培养由于能更好地模拟体内环境,便于更好的观察细胞与细胞、细胞与培养环境之间的相互作用以及探讨药物的作用机制和可能的作用靶点,填补了单层细胞培养与整体不动物实验研究的鸿沟,近年来倍受医药领域的关注,成为药物研发、生物制药领域的研究热点。细胞共培养方法包括直接共培养和间接共培养,主要用于疾病病理基础、新型治疗手段以及药物活性筛选的研究。现有的细胞共培养技术主要用于单一药物的药效学研究,用于联合药物相互作用的研究甚少。中药复方之间协同配伍,减毒增效。细胞共培养技术符合中药多成分、多靶点的作用特点,这对于未来探讨中药联合用药对机体的作用及机制的研究具有一定参考价值,为中药及复方研究提供了一种新的手段。
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“目的研究依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗120例急性进展性脑梗死的临床疗效。方法 120例急性脑梗死患者,随机将其分为一
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“目的研究依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗120例急性进展性脑梗死的临床疗效。方法 120例急性脑梗死患者,随机将其分为一般对照组60例和治疗组60例。对于一般对照组和联合静脉溶栓亚低温治疗组,均给予常规治疗,复方丹参注射液和奥扎格雷钠静脉滴注和口服肠溶阿司匹林片;对于治疗组,给予依达拉奉联合奥扎格雷钠联合治疗。结果治疗组患者的临床疗效均明显优于https://www.selleck.cn/products/ITF2357(Givinostat).html对照组,与对照组相比较,具有显著性差异(P<0.05)。治疗组患者神经功能缺损程度评分效果明显优于对照组,与对照组相比较,具有显著性差异(P<0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠联合治疗急性进展性脑梗死患者是安全有效的方法。"
“目的:研究咳嗽变异性哮喘的诊断和治疗方法。方法:回顾性分析32例咳嗽变异性哮喘的临床特征不、诊断要点和治疗效果。结果:32例咳嗽变异性哮喘确诊后,一律给予普米克令舒1 mg,博利康尼2.5mg,异丙托溴氨500μg,每日2~3次,雾化泵吸入治疗。20例症状明显改善或基本消失;5例治疗效果欠佳而加用白三烯拮抗剂及抗组织胺药物后症状较前改善;合并鼻炎5例鼻腔局部加用糖皮质激素症状亦改善;有2例患者症状反而加重,故Selleckchem PFTα停用糖皮质激素等气雾剂,改为口服复方甲氧那明2片,吸入信必可都保2次/d,咳嗽很快缓解。结论:按照支气管哮喘治疗原则给予治疗可明显改善症状,但针对患者具体情况制定个体化的诊疗方案有助于提高咳嗽变异性哮喘的控制水平。”
“目的:对比分析舒芬太尼复合瑞芬太尼应用全麻临床效果。方法:选择某医院择期进行下颌骨骨折切开复位手术的患者120例,随机分为瑞芬太尼组、舒芬太尼组、舒芬太尼复合瑞芬太尼组,每组40例。
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“采用AutoDock3 05分子对接软件包,以磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的晶体结构和芹菜素的空间结构为基础,对
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“采用AutoDock3.05分子对接软件包,以磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的晶体结构和芹菜素的空间结构为基础,对PI3K和芹菜素的相互作用机制进行了分子对接研究,为芹菜素的抗肿瘤机制提供理论依据.芹菜素是PI3K的有效抑制剂,分子对接结果表明,芹菜素与PI3K发生了强烈的结合作用,结合自由能达到-33.1 kJ.mol-1;结合位点位于该酶底物ATP的结合位点上,与底物形成竞争性结Selleck合,从而导致PI3K的酶活性受到抑制;在结合中,疏水力、氢键和静电作用力对芹菜素和PI3K复合物的形成与稳定发挥了重要作用.”
“越来越多的证据显示,肿瘤的发生、生长、转移、复发以及耐药等均与肿瘤干细胞密切相关。Hedgehog(Hh)信号通路调节胚胎发育和成体许多组织器官干细胞的自我更新与增殖。然而,那些在正常发育过程中受到Hh信号通路调节的组织器官,在该信号通或路异常时常常发生肿瘤。这些肿瘤包括肝癌、神经胶质瘤、基底细胞癌、横纹肌肉瘤、胰腺癌、小细胞肺癌、胃癌、结肠癌、前列腺癌、黑色素瘤和多发性骨髓瘤等。介绍了近年来Hh信号通路在肿瘤发生和发展过程中的机制、在维持肿瘤干细胞自我更新方面的作用,以及该通路的特异性抑制剂,以显示其在肿瘤治疗中潜在的重要意义。最后,提出了今后肿瘤干细胞Hh通路研究的重点和新思路。”
“酪氨酸蛋www.selleck.cn/products/Adrucil(Fluorouracil).html白激酶是细胞信号转导的主要信号酶之一,对细胞的生长、发育与功能调控起着重要的作用。受体型酪氨酸蛋白激酶是细胞内段具有酪氨酸激酶活性跨膜结构的酶蛋白受体,其胞外区与生长因子配体结合,然后激活胞内段的酶活性区启动信号转导,参与细胞的生长、增殖、转化及胚胎发育和肿瘤形成。主要介绍受体型酪氨酸蛋白激酶的结构、分类及其信号转导途径。”
“本研究探讨脑源性神经营养因子(BDNF)促进血管新生的作用及其参与的信号通路,为抗肿瘤血管生成的研究提供新的实验依据。
目前4条MAPK信号转导通路:ERK1/2、JNK、P38和ERK5已鉴定,其中p38/JNKMAPK在不同的水平和方式中对Th细
目前4条MAPK信号转导通路:ERK1/2、JNK、P38和ERK5已鉴定,其中p38/JNKMAPK在不同的水平和方式中对Th细胞分化起着重要作用。就近年来有关p38/JNKMAPK信号通路及其在Th细胞分化中的作用研究概况作一综述。”
“背景:根据现有理论及治疗经验,创新性提出自身免疫性疾病时体内细胞变异是永久存在的,且这些变异体细胞是引起自身免疫性疾病的原因或者同时伴有免疫什么细胞的变异,使用免疫清零耐受诱导新生的免疫系统对变异体细胞产生耐受,即能治愈除干细胞病变以外自身免疫性疾病的假设。目的:拟验证免疫清零驯化治疗免疫性肌炎动物模型的疗效。设计、时间及地点:随机分组、对比观察动物实验,于2008-12/2009-04在南方医院动物实验中心完成。材料:雌性成年新西兰兔1只,体质量4.1kg;雌性清洁级英格兰短毛豚鼠36只,体质量Thiazovivin小鼠400~500g。方法:用新西兰兔肌肉匀浆混合完全弗氏佐剂对豚鼠进行免疫注射制作免疫性肌炎豚鼠模型。造模后,28只豚鼠抽签法随机分为:超大剂量清零驯化组,白消安1mg/kg,12h/次,8次,白消安给药结束后腹腔注射环磷酰胺40mg/kg,1次/d,4次,环磷酰胺给药结束后腹腔注射环孢素A3mg/kg,1次/d,持续至动物死亡;环磷酰胺组,腹腔注射环磷酰胺PD-0332991生产商10mg/kg,1次/d,3次;免疫清零驯化组,白消安0.8mg/kg,环磷酰胺30mg/kg,环孢素A3mg/kg,给药次数及方式同超大剂量清零驯化组;对照组为空白对照。主要观察指标:给药前后进行全血细胞检查及生化检测,记录动物给药后生存时间,观察各组肌肉组织病理变化。结果:与对照组比较,其他组免疫后白细胞均明显降低,给药后造血功能逐渐恢复,免疫清零驯化组白细胞计数增高最明显,横纹肌病理检查发现肌肉组织病理改变以骨骼肌多发性炎症为特点。
方法:色谱柱为Agilent SB-C18柱(250 mm×4 6 mm,5 0μm),用乙腈和0 5%的冰醋酸为流动相梯度洗脱,
方法:色谱柱为Agilent SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),用乙腈和0.5%的冰醋酸为流动相梯度洗脱,波长为350 nm。结果:其加样回收率为97.1%~102.3%,芦丁和3种黄酮苷均得到满意的分辨率和线性范围,同时为了确保方法的有效性,还分析了不同产地淡竹叶中的总黄酮和3种黄酮苷的含量。结论:HPLC检测方法可用于淡竹叶及其相关产品的质量很少控制。”
“免疫介导药物超敏反应(IDHR)是一种最常见、也最为复杂的药物不良反应。迄今为止,尚无可靠的动物模型可以有效预测IDHR。已有研究发现,腘窝淋巴结试验(PLNA)操作简单,省时,灵敏,特异性高,可靠性和重复性好,实验动物用量少。尽管其反应机制不清,给药途径为非常规途径,缺乏公认的评价标准,剂量水平、溶媒种类及实验周期的选择等各不一时间致,但PLNA是一种最有希望可成功预测IDHR的动物模型方法。本文综述了PLNA的原理、分类和应用,并分析了PLNA在成分复杂的中药超敏反应研究方面的应用前景。”
“目的观察姜黄素对肝纤维化大鼠肝组织Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ型胶原的影响。方法四氯化碳加酒精制备大鼠肝纤维化模型,设正常对照组、病理模型组、姜黄素小剂量组、姜黄素中剂量组、姜黄素大剂量组、γ-干B-Raf assay扰素组、复方鳖甲软肝片组。治疗结束后肝组织作HE染色、胶原纤维染色、网状纤维染色观察肝组织纤维化程度;免疫组织化学方法(SABC法)检测肝组织Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ型胶原的含量。结果和病理模型组比较,姜黄素大剂量组大鼠、姜黄素中剂量组大鼠SSS计分值明显降低(P<0.05),肝组织Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ型胶原含量明显降低,有显著性差异(P<0.05)。结论姜黄素能够降低肝组织Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ型胶原含量,降解肝组织Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ型胶原,具有治疗肝纤维化的作用。
结论微创颅内血肿清除术+侧脑室引流术是一种治疗高血压的安全有效的方法,操作简单,损伤小,术后恢复快,对及时挽救患者生命及最大限度的
结论微创颅内血肿清除术+侧脑室引流术是一种治疗高血压的安全有效的方法,操作简单,损伤小,术后恢复快,对及时挽救患者生命及最大限度的保护其功能意义重大,值得临床推广和应用。”
“1,3-二溴丙烷经三苯基磷取代,再以双甲基胺置换可得3-N,N-二甲基-三苯基磷丙胺(4),另以二苯并环庚烯酮,经溴化反应、消除反应得到5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-酮(5)。4和5在氨基SB203580分子量钠的作用下进行缩合得到产物环苯扎林。通过通过这种方法可得到纯度95%,产率76%的环苯扎林。”
“文章阐述了研究小腿组织缺损修复的重要意义,介绍了皮瓣修复的类型及方法。其中,重点介绍了皮神经营养血管复合瓣,特别是皮神经营养血管复合瓣修复小腿中下1/3骨及皮肤缺损的重要作用。同时详细介绍了目前国内外非主干营养血管皮瓣/复合瓣的移植修复研究情况,或者分析了目前在小腿骨及皮肤软组织缺损组织皮瓣移植修复研究方面存在的问题,并提出了今后在小腿中下1/3骨及皮肤软组织缺损组织皮瓣移植修复中的研究发展方向。”
“目的观察H-1152对兔眼眼压以及小梁组织超微结构的影响,并探讨其作用机制。方法观察兔眼点用H-1152前后眼压变化,并用透射电镜分析兔眼小梁组织超微结构的变化。结果H-1152能明显降低selleckchem兔眼眼压。局部点用10mmol/L的H-1152(50μL)后1~6h的眼压较对照组降低(P<0.05)。点药后2h下降至最低点,较处理前降低50.6%。与对照组相比,点药后1~3h眼压下降最明显。电镜下可见小梁间间隙增大,小梁组织中细胞外基质(ECM)减少。结论H-1152可有效降低兔眼眼压,其作用机制可能是通过降解小梁通道的ECM,改变小梁通道的构型,使房水排出阻力减少,眼压降低。H-1152有望成为治疗青光眼的有效药物。