结论YLSA和YLSB具有抑制心肌细胞凋亡的作用。”
“目的:通过培养3T3-L1前脂肪细胞,并诱导其分化至成熟,研究游离脂肪酸对脂肪细胞糖代谢的影响。方法:培养诱导3T3-L1脂肪细胞,用油红O染色鉴定并比较其形态结构的变化。LPS、EPA、SA、PA干预成熟脂肪细胞,收集不同时间的培养基,葡萄糖氧化酶法算出各组脂肪细胞的葡萄糖消耗量。STAT抑制剂用Western blot检测不同时间各组干预后细胞AMPK、GLUT4蛋白含量。结果:油红O染色鉴定成熟脂肪细胞胞浆中的脂滴染成红色,并出现”"戒环”"样结构;诱导分化第8天,90%以上细胞均分化成熟。含LPS、EPA、SA、PA的培养基作用于成熟脂肪细胞,随着时间的延长,显著抑制脂肪细胞对葡萄糖的吸收(P<0.Linsitinib IC5005),同时,脂肪细胞AMPK、GLUT4蛋白含量在减少(P<0.05)。结论:游离脂肪酸可以诱导胰岛素抵抗的分子机制可能是通过胰岛素信号通路激活蛋白激酶(AMPK),进而影响GLUT4的蛋白表达,使脂肪细胞的葡萄糖吸收率减低,影响脂肪细胞的糖代谢。"
“目的:观察用硫酸镁与酚妥拉明复合注射治疗肺心病难治性心力衰AZD4547分子量竭(HF)的临床效果。方法:选择原发性难治性HF患者87例,将患者随机分为治疗组(47例)和对照组(40例),两组常规综合治疗相同,治疗组加用硫酸镁与酚妥拉明复合注射液静脉滴注,疗程7～10天后统计疗效。结果:治疗组和对照组的临床症状和体征改善的有效率分别为93.6%和75%,两组相比较差别有显著性(P<0.05)。结论:使用硫酸镁与酚妥拉明复合注射液静脉滴注治疗肺心病难治性HF有显著疗效。

生物转化为中药新药的研制和开发提供了良好的途径,将成为21世纪推动中药现代化、产业化的核心技术之一[3]。本文重点探讨体外生物转化技术中的微生物转化和酶转化在中药制剂活性成分中应用。”
“三萜类化合物具有多种生理活性,从天然产物中提取和分离三萜类化合物,引起了人们的广泛关注,其提取分离方法也不断地改进和发展。本文综述了中药中具有生物活性的三萜类化合物的提取分离纯化方法的研究RGFP966半抑制浓度进展,并比较了各种方法的优缺点。”
“本文首次采用傅里叶红外光谱法对追风箭的根、茎、叶和花进行了对比分析。分析表明同株追风箭的四个部位图谱吸收峰的峰形大体相同,但由于它们所属的部位不同,导致它们的化学成分和相对含量的差异,所以体现了它们各自的特征。文章还分析了追风箭的IR图谱和可能的药物活性之间的关系。实验结果表明,追风箭四者的图谱中在1373 c也m-1和1252 cm-1附近均有峰,表明它们均具有活血化瘀的功能,这为其”"跌打损伤”"的主治药效在分子水平上提供了依据经过整体分析,追风箭含有三萜类化合物、生物碱、芳香族化合物和醇等。本文对民医用药和IR图谱的联系作出了首次初步探索。”
“从狭叶当归根茎中分离鉴定了6个化合物。经光谱分析确定为异欧前胡素(1),伞形花内酯(2),腺苷(3),胡萝获悉更多卜苷(4),β-谷甾醇(5),阿魏酸(6)。其中异欧前胡素,伞形花内酯及腺苷为从该植物中首次分离得到。”
“目的测定复方银杏口服液中芍药苷的含量,建立复方银杏口服液的含量测定方法。方法固定相色谱柱HypersilC18(5μm,4.6mm×250mm);流动相为乙腈-水(13∶87);检测波长:230nm;流速:1.0ml/min;柱温:25℃。结果测定了3批复方银杏口服液中芍药苷的含量,建立了该制剂中芍药苷的含量测定方法。

结论:编码的氨基酸序列与人GPC3完全一致;构建完成真核表达重组质粒pEGFP-N2-GPC3;GPC3基因在SK-Hep-1中成功表达;GPC3在FGF2信号通路中可能发挥负性调控因子的作用。”
“本试验采用了四株枯草芽孢杆菌X1、X2、X3、X4、啤酒酵母菌Y和乳酸杆菌Z对豆粕、花生饼和蚕蛹复合蛋白饲料进行发酵,旨在提高蚕蛹在饲料中的利用率。selleck chemicals llc综合分析试验结果得出:X1、X4、Y、Z的组合效果最佳,其接种量分别为1%、2%、2%、4%;豆粕:花生饼:蚕蛹的最佳配比为6:3:1;饲料粒度40目,温度为35℃,料水比为1:1,初始pH为6,糖蜜添加1%为最佳发酵基本条件。”
“背景与目的:非受体酪氨酸蛋白激酶家族成员FAK和Pyk2具有高度同源性,对肿瘤细胞增殖和FDA approved Drug Library screening侵袭具有重要的调控作用,但其是否参与肿瘤血管生成过程尚不明确。本研究旨在探讨FAK和Pyk2在脑星形细胞肿瘤中表达与血管生成的关系。方法:应用免疫组化法检测58例脑星形细胞肿瘤中FAK、Pyk2和血管内皮生长因子(VEGF)表达,并用CD31标记计数瘤内微血管密度。结果:FAK、Pyk2蛋白主要表达于肿瘤细胞胞浆,Pyk2Roxadustat阳性表达也见于肿瘤血管内皮细胞。在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级星形细胞肿瘤中,FAK阳性率分别为20.0%(1/5)、26.7%(4/15)、44.4%(8/18)、50.0%(10/20),Pyk2阳性率分别为40.0%(2/5)、60.0%(9/15)、77.8%(14/18)、85.0%(17/20);FAK和Pyk2阳性表达强度评分在Ⅱ级星形细胞肿瘤与Ⅲ、Ⅳ级星形细胞肿瘤中具有显著差异性(P<0.05)。

方法选择我院收治的缺血性心肌病患者139例,随机分为曲美他嗪治疗组(TMZ组)89例和对照组50例,对照组予以常规药物治疗(血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、利尿剂,必要时加用硝酸类及地高辛等),TMZ组在此基础上加用TMZ20mg,每日3次口服,监测心率、血压、心功能情况,3个月后观察疗效。结果两组患者总有效率间差异有统计学意义(P<0.05)。Doxorubicin研究购买两组患者治疗后LVEF、LVDD、LVSD间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论缺血性心脏病心力衰竭患者在基础治疗的基础上,加用曲美他嗪可进一步改善心功能,能明显提高左心室射血分数,降低死亡率。"
“巨噬细胞集落刺激因子受体(c-Fms)是原癌基因c-fms的编码产物,属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶家族成员。巨噬细胞集落刺激因子与MEK inhibitorc-Fms结合,激活其酪氨酸激酶,在单核巨噬细胞系的存活、增殖、分化以及胚胎发育过程中发挥着重要的作用。c-Fms及其配体的过度表达,引起该受体介导的细胞信号通路异常激活,参与了肿瘤形成和炎症发生过程。因此,靶向c-Fms激酶的抑制剂能抑制受体的磷酸化,阻断受体介导的细胞信号通路,是治疗肿瘤、关节炎等疾病的潜在药物。”
“目的查看更多观察参松养心胶囊联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效、安全性及对血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法108例慢性心力衰竭患者随机分为两组。对照组予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、正性肌力药物、扩血管药物及营养心肌等药物治疗。治疗组在此基础上加用参松养心胶囊和卡维地洛口服。两组治疗8周后观察临床症状、心率、血压、心功能分级、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)及BNP的变化情况。

由此推断,连翘酯苷A在大鼠肠道的吸收以被动扩散为主,同时存在细胞旁路转运,且P-gp及CYP3A酶的底物对连翘酯苷A的吸收呈剂量依赖性的影响。”
“目的筛选化疗敏感性不同的下咽鳞癌差异基因表达谱,探讨基因表达谱预测下咽鳞癌化疗敏感性的可能性。方法选取诱导化疗确认细节敏感和不敏感的下咽鳞癌各4例,分别提取mRNA,体外反转录为cDNA和cRNA,不同生物素标记和片断化后制成cRNA探针,与人类基因组芯片杂交,对杂交信号扫描并归一化处理,使用GCOS4.0统计软件分析。以Signal Log Rat查找更多io≥1和change P-value≤0.05为标准筛选差异表达基因并根据生物学过程和功能分类。结果筛选差异表达基因119条,其中上调基因65条,下调基因54条。差异表达基因包括信号传导(STAT3),细胞周期(CCND1、TCF7购买IpatasertibL1),细胞凋亡(FADD),黏附分子(MUC4、cadherin 11、ICAM2)以及酶类等,化疗敏感组中EGFR、TGF-β和TNFR等细胞信号通路异常。结论不同化疗敏感性的下咽鳞癌基因表达谱不同,根据基因表达谱的变化评估化疗敏感性是可能的。”
“目的研究核因子相关因子-2(Nrf2)在胆汁淤积中的作用。

方法通过Fe3+与肝素复合的方法制备出肝素铁纳米粒;通过激光粒度仪(DLS)、Zeta电位仪、扫描力显微镜(SFM)、傅立叶红外光谱(FT-IR)分析了肝素铁纳米粒的粒径分布、表面电位、粒子形态及偶联关系;通过甲苯胺蓝染色法测定了制备过程中剩余肝素浓度来计算肝素铁纳米粒中肝素含量;通过活化部分凝血激酶时间(APTT)的方法测定肝素铁纳米粒的抗凝血活性。结果Fe3+与肝素按不同比例复合可不要制备出粒径在(139.0~219.9)nm、Zeta电位在(-22.5~-36.5)mV的纳米粒;红外光谱显示,肝素的硫酸基团与铁离子发生了离子复合作用;Fe3+与肝素按不同比例复合制备出的纳米粒中肝素含量在29.5%~33.1%,抗凝血活性在43.2~46.5u.mg-1。结论Fe3+与肝素复合的方法可制备出一种新型具有抗凝血活性的肝素铁纳米粒。”
“目的什么:研究中药麻黄根(Ephedra root)的化学成分。方法:采用各种柱色谱法分离,运用多种波谱方法鉴定化合物结构。结果:从麻黄根乙醇提取液的乙酸乙酯萃取部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、麻黄宁D(3)、麻黄宁E(4)、麻黄酚A(5)、表阿夫儿茶精(6)、辛酸乙酯(7)。结论:化合物1、2、6、7购买Bioactive Compound Library均为首次从该种中药中分离得到。”
“目的:探讨重型脑室出血的治疗方法。方法:采用双侧脑室引流、尿激酶灌注、联合脑脊液置换、鞘内注药治疗重型脑室出血75例(治疗组),将其治疗效果与以前单侧引流75例(对照组)进行对比分析。结果:本组治疗的75例病人的脑室通畅时间,意识转清时间,脑脊液转清时间与单侧引流组对比,时间明显缩短,总有效率明显提高,病死率明显下降。结论:双侧脑室引流、尿激酶灌注、联合脑脊液置换、鞘内注药治疗重型脑室出血安全有效。

[结论]该方法操作简便快捷、经济、灵敏度高,适用于一般实验室开展日常食品监测和检测。”
“渗透剂对蛋白质的稳定能力不仅与其极性表面积分率(fpSA)有关,而且也与其分子体积(V)密切相关.因此对于渗透剂稳定蛋白质能力的分析,需要同时考虑渗透剂的fpSA和V.为了考察渗透剂的fpSA和V对稳定蛋白质能力的影响,本文以胰凝乳蛋白酶抑制剂2(CI2)为模selleck产品s型蛋白,首先利用分子动力学模拟,考察了数种典型渗透剂对CI2热稳定性的影响;并根据模拟数据计算得到了渗透剂影响蛋白质热稳定性的一维结构参数;然后利用统计学双参数拟合,同时引入渗透剂的fpSA和V,建立了用于分析渗透剂稳定蛋白质能力的模型;最后利用模型分析了渗透剂的fpSA和V与其稳定蛋白质能力的关系.研究发现:利用分子动力学或模拟结果定义并计算得到的一维结构参数能够较好地描述在热变性条件下渗透剂对CI2的稳定能力;所建立的模型能够很好地分析渗透剂对蛋白质的稳定能力;并且由于V和fpSA二次项的引入,可大大提高仅以fpSA为参数的模型的精度;另外,渗透剂对蛋白质的热稳定能力与其V成正比;由于拟合公式中引入了fpSA二次项,在fpSA小于0.7时,fCX-4945半抑制浓度pSA与渗透剂的稳定能力呈现负相关,但当fpSA大于0.7时,其与渗透剂的稳定能力反而呈现正相关.”
“能量代谢与心力衰竭存在着复杂的关系。结合我们的研究成果,以6-磷酸果糖激酶2/果糖-2,6-二磷酸酶与脂联素的研究进展为重点,介绍能量代谢对心脏的影响,并对临床意义做简要探讨。”
“采用高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESIMS)联用技术,对罗布麻叶中的黄酮类化合物及酶解产物进行了系统的研究。

方法:柱色谱法分离其成分,利用光谱数据确定其化学结构。结果:分得8个化合物,分别鉴定为:barlerin(1)、sesamoside(2)、phloyosideⅡ(3)、红景天苷(4)、山栀苷甲酯(5)、类叶升麻苷(6)、木犀草Inhibitor Library生产商素-7-O-葡萄糖苷(7)、胡萝卜苷(8)。结论:化合物4为首次从该属植物中得到,化合物4、6为首次从该植物中得到。”
“目的研究青天葵中水溶性化学成分。方法应用多种色谱手段及重结晶方法分离纯化化合物selleck激酶抑制剂,运用波谱技术确定化合物的结构。结果从青天葵95%乙醇提取物的水溶部位分离得到4个化合物,分别鉴定为正亮氨酸(norleucine)(1),沙苑子苷(complanatuside)(2),5,7,4’-Paclitaxel化学结构三羟基黄酮-8-C-β-D-葡萄糖(l→4)-O-β-D-葡萄糖苷(5,7,4’-trihydroxy flavonoid-8-C-β-D-glucosy l→4-O-β-D-glucoside)(3)和肥皂草苷(saponarin)(4)。结论化合物2～4为首次从该植物中分离得到。

奥美拉唑组的心源性死亡、非致死性急性心肌梗死、紧急靶血管血运重建、亚急性支架内血栓、脑卒中的发生率分别为0.70%、2.11%、3.52%、1.41%、0.70%;泮托拉唑组分别为0.72%、2.90%、2.90%、0.72%、0.72%,对照组分别为0.83%、1.66%、3.33%、1.66%、0.83%,三组主要不良心血管事http://www.selleck.cn/hydroxysteroid-dehydrogenase-hsd.html件发生率相近,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组(10.83%)比较,奥美拉唑组和泮托拉唑组出血发生率(分别为6.33%、6.52%)均明显减少,差异有统计学意义(P<0.01),但两组之间的出血发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥美拉唑和泮托拉唑作用相近,不降低冠脉支架植入术后氯吡格雷SRT1720生产商联合抗血小板治疗对心血管事件的预防效果,同时可明显降低患者出血事件发生率。”
“目的探讨Hedgehog信号通路相关基因在人脑胶质瘤干细胞及脑肿瘤组织中的表达及其意义。方法用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测U251和D341恶性脑胶质瘤干细胞中SHH、Ptch、Smo mRNA及23例脑Galunisertib半抑制浓度胶质瘤组织中SHH和Smo mRNA的表达。结果 SHH mRNA在U251细胞和胶质瘤组织中的表达分别显著高于其在D341细胞和瘤周组织中表达(P<0.05);Ptch mRNA、Smo mRNA在两个细胞系细胞中的表达及Smo mRNA在胶质瘤组织和瘤周组织中的表达无显著性差异(P>0.05)。结论本结果提示,Hedgehog信号通路的异常启动参与了脑胶质瘤的病理发生、发展过程。

表明IL-11激活JAK2/STAT3信号通路后可通过提高骨骼肌发育和能量代谢相关基因的mR-NA表达而调节骨骼肌发育和能量代谢。”
“目的观察复方红花降压胶囊对高血脂大鼠的治疗效果及其毒性。方法通过对Wistar大鼠饲喂高脂料,导致实验用大鼠产生高血脂模型。对模型动物采用复方红花降压胶囊灌胃治疗。结果复方红花降压胶囊对高血脂大鼠具Tofacitinib有降血脂作用,其降脂作用显著。并对机体无毒性作用。结论复方红花降压胶囊对高血脂大鼠有明显降脂作用,为应用于临床治疗高血压提供了理论依据。”
“本文运用多种柱色谱方法对蔓荆子醇提物的乙酸乙酯部位进行了化学成分的研究,从中分离得到12个化合物,通过1H、13C NMR、MS等波谱技术并结合其理化性质对其进行结构点击此处鉴定,分别为agnuside(1)、10-O-vanilloyaucubin(2)、nishindaside(3)、(1S,2S,4R)-2-endo-hydroxy-1,8-cineole-βD-glucopyranoside(4)、(1R,2R,4S)-2-endo-hydroxy-1,8-cineole以及-βD-glucopyranoside(5)、松柏醛(6)、山柰酚(7)、槲皮素(8)、紫花牡荆素(9)、木犀草素(10)、原儿茶酸(11)、对羟基苯甲酸(12)。其中化合物3~8为首次从蔓荆子中分离得到,4~7为首次从牡荆属植物中分离得到。”
“目的研究复方果胶铋(compound colloidal bismuth pectin,CCBP)的抗幽门螺旋杆菌及治疗实验动物胃溃疡作用。