结论:本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。”
“目的:探讨MMP-2及其抑制剂TIMP-2和影响它们作用的TGF-β1在翼状胬肉中的表达及意义。方法:采用Maxvision免疫组化技术检测在20例翼状胬肉和10例正常球结膜中MMP-2、TIMP-2及TGF-β1的表达,并比较两组中表达的差异。结果:MMP-2和TGF-β1在翼状胬肉中临床试验的表达的阳性率显著高于正常球结膜中它们的阳性表达率(z=-4.618,-4.376,P<0.01),而TIMP-2在两组中的表达差异无显著性(z=-1.319,P>0.05)。经Spearman等级相关检验分析,在翼状胬肉中,MMP-2和TGF-β1的阳性表达率存在正相关(r=0·686,P<0.01);而MMP-2和TGFDNA/RNA Synthesis inhibitor-β1与TIMP-2阳性表达率之间无相关(r=-0.410,-0.143,P>0.05)。结论:TGF-β1介导的MMP-2和TIMP-2表达失衡在翼状胬肉的发生、发展及侵犯角膜过程中发挥着重要的作用。”
“目的:探讨低分子肝素钙抗凝加尿激酶溶栓治疗深静脉血栓的疗效及安全性。方法:经确诊为深静脉血栓的50例病例,随机分为治Sorafenib浓度疗组25例和对照组25例,治疗组予低分子肝素钙皮下注射加尿激酶静脉注射及华法令抗凝治疗,对照组予低分子肝素钙皮下注射及华法令抗凝治疗,两组同时给予内科常规治疗。结果:治疗组显效12例,有效12例,无效1例,总有效率96%,对照组显效7例,有效10例,无效8例,总有效率68%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01),两组均无严重出血并发症及肺栓塞并发症。结论:低分子肝素钙抗凝加尿激酶溶栓治疗安全有效。

结论:化合物2、6、和9为首次从旋覆花属中分得,化合物3~5为首次从该旋覆花中分离得到。”
“楝科植物楝树(Melia azedarach L.)为中药苦楝皮的基源植物之一。本研究从楝树的干燥树皮中分离鉴定出了8个化合物:其中6个为四环三萜类化合物,分别为meliastatin 3(1)、dubione B(2)、toosendanone A(3)、sendanola很少ctone(4)、melianodiol(5)和1-tigloyl-3,20-diacetyl-11-methoxymeliacarpinin(6);2个为甾醇类化合物,即豆甾-5-烯-3β,7α-二醇(7)和豆甾-4-烯-3β,6β-二醇(8)。化合物7、8为首次从楝属植物中分离得到,化合物1、2、3为首次从楝树中分离得到,化合物4、5、6为GKT137831订单首次从楝树树皮中分离得到。”
“目的研究民间药红三七(支柱蓼Polygonumsuffultum的根茎)的化学成分。方法运用溶剂萃取、硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、凝胶柱色谱以及大孔吸附树脂柱色谱、重结晶等方法分离纯化,根据核磁共振谱数据及与对照品共薄层色谱鉴定化合物的结构。结果从红三七乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物:3β-羟基-新何帕-13不(18)-烯(1)、3β-乙酰氧基-新何帕-13(18)-烯(2)、3β-乙酰氧基-何帕-17(21)-烯(3)、没食子酸(4)、谷甾醇(5)、胡萝卜苷(6)、木栓酮(7)、绿原酸正丁酯(8)、杨梅素-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(9)、绿原酸(10)和4-O-咖啡酰基奎宁酸(11)。结论除化合物4外,以上化合物均为首次从红三七中分离得到,其中化合物1~3、8、9、11系首次从蓼属植物中分离得到。化合物1和2为新天然产物。

结论:hTERT-tk/GCV基因体系能够靶向杀伤肝癌细胞,有靶向治疗肝癌的潜力。”
“目的观察高糖对大鼠肾小球系膜细胞(GMCs)糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)及细胞外基质成分(ECM)的影响及表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的干预效果。方法以大鼠GMCs为实验对象,培养48h后,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)测定GMCs增殖情况,Western blot法测定GSK-半抑制浓度3β蛋白表达,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测高糖条件下细胞培养液中细胞外基质成分纤维连接蛋白(FN)、Ⅳ型胶原(ColⅣ)及层粘连蛋白(LN)的含量。结果高糖明显诱导GMCs增殖并抑制GSK-3β磷酸化,EGCG和GSK-3β特异性的抑制剂TDZD-8均能抑制高糖诱导的细胞增生,并增加GSK-3β磷酸化水平。高糖环境下系膜细胞分泌的FN、ColⅣ及L抑制剂N明显增加(P<0.05),EGCG能抑制上述作用。结论EGCG通过GSK-3β信号通路抑制高糖诱导的GMCs增殖,并能抑制GMCs细胞外基质的合成,从而延缓糖尿病肾小球肥大和肾小球硬化。"
“目的探讨靶向CD40的小RNA干扰对大鼠异体肢体移植急性排斥反应及细胞凋亡的影响。方法以纯系SD大鼠为供体,纯系Wistar大鼠为受体,行同种异体右后肢移植。2MDV3100DMSO溶解度7只大鼠肢体移植后随机分为3组:A组:注射梭华-Sofast(15μL)-siCD40-2/pSilencer(100μg)载体复合物600μL;B组:在肢体移植后,即注射Sofast(15μL)-pSilencer 4.1-CMV neo(100μg)空载体复合物600μL;C组:在肢体移植后注射生理盐水600μL。观察移植物排斥反应征象及存活情况,并于第7天对产生免疫耐受大鼠进行混合淋巴细胞反应(MLR),同时进行组织学检查。

②B组的Tes水平与A组相比显著降低,而CORT无明显变化。③与A组比较,B组垂体细胞质中分泌颗粒显著减少,D组细胞质中分泌颗粒的数目明显增多。B组睾丸Leydig细胞线粒体肿胀,电子密度增高,嵴减少或消失,D组睾丸Leydig细胞中线粒体结构趋于正常,嵴大多数清晰,可见大小不等深染的分泌颗粒。结论复方五味子有明显的抗疲劳作用,并能保护应激大鼠垂体及睾丸的超微结构,增强大鼠的抗应激能力。”
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“胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一,由于早诊率低,大多数患者在诊断时已经处于疾病中晚期。化疗是进展期胃癌的重要治疗方法,但是细胞毒性药物联合方案,并没有从根本上提高化疗有效率。分子靶向治疗是近年来在治疗血液系统肿瘤和实体瘤中涌现出的新治疗手段。随着对胃癌发生、发展和转移过程中分子生物学机制的研究,这种治疗手段也逐步应用于胃癌治疗的临床实践。这些靶向治疗策略主要包括http://www.selleckchem.cn/products/lee011.html:HER2单克隆抗体、表皮生长因子受体抑制剂、血管生成抑制剂、多靶点酪氨酸激酶抑制剂、细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)、mTOR抑制剂、c-M et抑制剂、基质金属蛋白酶抑制剂、IGF-1R抑制剂、HSP 90抑制剂等。文中就近年来进展期胃癌分子靶向治疗的研究结果及相关进展做一综述。”
“目的探讨溶血磷脂酸(LPA)对人单核细胞株(THP-1)基质金属蛋白酶(MLOXO-101细胞系MP)-9和Toll样受体4(TLR-4)表达的影响以及核因子(NF)-κB抑制剂的干预作用。方法分别以0、0.1、0.5、1、5、10μmol/L的LPA加入人THP-1细胞4 h,以及将NF-κB抑制剂咖啡酸苯乙酯(CAPE)20 mg/L预处理THP-1细胞1 h后,再加入LPA1μmol/L4 h。应用酶联免疫吸附法测定细胞上清液的MMP-9含量,RT-PCR法测定TLR-4mRNA表达,Western Blot检测NF-κB p65活性。

D-型细胞周期蛋白在多发性骨髓瘤和白血病等多种肿瘤中均有过表达,可能会导致疾病进展和出现化疗耐药现象。为进一步了解D-型细胞周期蛋白失调在血液肿瘤中的作用和影响,研究人员针对细胞周期蛋白D2开展了一”
“本文通过查阅和整理分析近20多年来对中药苦参(Sophora flavescens)的化学成分、药理作用及临床研究方面的文献进行了综述MLN2238临床试验。目前已经从苦参中分离鉴定的化学成分有生物碱类、黄酮类、脂肪酸类、氨基酸类、挥发油类等化合物,对生物碱和黄酮类研究较多;研究表明苦参具有抗病原微生物、抗炎、抗过敏、抗肿瘤、利尿、抗心律失常、调节免疫和神经等多种药理作用。其主要活性物质是生物碱类和黄酮类,对其中的苦参碱和氧化苦参碱的药代动力学有初步的研究。苦参的临分子量床应用较广泛,除了在中医和蒙医等其他民族医学临床上的传统应用之外,其新的医疗用途不断被发现和应用,是一味很有深入开发价值的药材。在此基础上,作者对苦参今后的研究提出了自己的建议。”
“目的:通过分离人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor2,HER2)也许过表达乳腺癌细胞MDA-MB-453中的CD44+/CD24-/low和SP(side population)细胞亚群,探索其干细胞表型,同时分析其SP细胞亚群与Wnt和Notch信号传导通路中的关键蛋白(β-catenin和Notch-1)基因扩增的关系,研究其SP细胞亚群与HER2和人类表皮生长因子3(human epidermal growth factor3,HER3)基因扩增的相关性。

建模和确定主要影响因素有助于指导筛选和研发新型类紫杉醇药物。”
“目的:研究大黄复方制剂对局灶性脑缺血模型(MACO)大鼠的保护作用。方法:采用大鼠大脑中动脉结扎造模,将大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照组(尼莫地平)及大黄复方制剂高、中、低剂量组,观察MACO大鼠的神经病学症状、被动性条件反AC220半抑制浓度射及给药前后体重改变,测量脑梗死面积。结果:与模型组比较,大黄复方制剂能明显改善MCAO大鼠神经病学症状,延长被动性条件反射潜伏期及减少错误次数,显著缩小脑梗死面积,体重下降程度明显减轻。结论:大黄复方制剂对大鼠局灶性脑缺血损伤具有显著的保护作用。”
“目的:分析3种桂花可能叶脂肪酸成分。方法:用索氏提取法提取,甲酯化处理后采用气相色谱-质谱联用技术首次对3种桂花(Osmanthus fragransLour.)叶脂肪酸成分进行分析。结果:从贵妃红、晚银桂和窈窕淑女叶中分离鉴定出27个化合物,其中贵妃红主要成分是(Z,Z,Z)-9,12,15-JQ1供应商亚麻酸(31.13%)、14-甲基-十五烷酸(12.69%)和(3β,5α,24S)-豆甾-7-烯-3-醇(10.35%);晚银桂和窈窕淑女主要成分是(Z,Z,Z)-9,12,15-亚麻酸(32.17%,32.35%)、14-甲基-十五烷酸(13.80%,13.03%)和9,12-亚油酸(5.56%,5.68%)。结论:首次分析了3种桂花叶的脂肪酸成分。

方法应用免疫双标技术和流式细胞术检测p21Cip1在生后1d(P1),生后11d(P11),成年和老年大鼠的海马神经元和星形胶质细胞中的表达。结果 (1)p21Cip1在各个年龄组大鼠的海马神经元和星形胶质细胞中均有表达;(2)大鼠海马神经元和星形胶Verteporfin研究购买质细胞中p21Cip1在不同年龄组的表达趋势类似,均在P1表达水平最高;而从P11到老年组p21Cip1的表达则逐渐增高,且各组间p21Cip1的表达有显著性差异(P<0.05)。结论 p21Cip1在大鼠海马神经元和胶质细selleck胞中的表达随着大鼠的发育而变化,这提示p21Cip1可能在大鼠海马的发育过程中起重要作用。”
“目的通过复方乳酸钠山梨醇注射液细菌内毒素检查(BET)的干扰实验,建立用细菌内毒素检查法代替家兔法检查热原。方法根据《中国药典也许》2005年版二部收载的细菌内毒素法的要求进行实验。结果将复方乳酸钠山梨醇注射液经2倍稀释可消除干扰,可用标示灵敏度0.25EU.mL-1的鲎试剂检测样品中的细菌内毒素。结论可以用细菌内毒素检查法代替家兔法来控制复方乳酸钠山梨醇注射液的质量。”
“目的观察经皮刺囊内注射复方倍他米松治疗甲状舌骨囊肿的疗效。

本文采用傅里叶变换红外光谱方法(FTIR)对金沙青叶胆的根、茎、花不同部位进行了分析研究。研究表明,其根、茎、花的红外光谱有较大的相似性,主要吸收峰位置基本相同,它们共同显示出该药材独特的红外指纹特征,三者所含主要物质成分基本相同,由此说明在彝医临床应用中将该药全草入药具有其合理性,但其根、茎、花的红外光谱的吸收峰位置、个数、强度、峰形又有一些差异,表明其不同部位所含的化学成分及其无相对含量存在一定的差异。本文的分析研究为临床应用及开发利用该彝药提供了科学依据。”
“目的:研究定心藤的化学成分。方法:利用硅胶色谱技术进行分离和纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的化学结构。结果:从定心藤中分离得到7个化合物,分别鉴定为:蒲公英赛酮(1)、二十三烷酸(2)、β-谷甾醇(3)、β-胡萝卜苷(4)、汉防己碱(5)、香草醛(6)和柯因(7selleck screening library)。结论:7个化合物均首次从定心藤中分离得到。”
“目的:分析、鉴定板蓝根的脂溶性成分。方法:采用石油醚萃取板蓝根的脂溶性成分,进行甲酯化处理后用气相色谱-质谱联用技术分离和鉴定其组成和含量。结果:从石油醚萃取部位共鉴定出42种脂溶性成分,其中脂肪酸甲酯化产物占36.72%(饱和脂肪酸甲酯为8.67%、不饱和脂肪酸甲酯为28.05%);有35种成分在板蓝Selleck AKT 抑制剂根脂溶性成分的研究中未见报道。结论:板蓝根脂溶性成分可为其综合利用以及开发抗氧化方面应用提供参考。”
“目的探讨运动对慢性应激大鼠不同脑区磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶(p-ERK)-环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(p-CREB)信号通路的作用。方法雄性SD大鼠40只随机分为对照组、应激组、运动+应激组及运动组;采用慢性束缚方式建立应激模型;运动方式为无负重游泳;免疫组织化学方法检测海马、额叶皮层、纹状体p-ERK/p-CREB表达变化。

“
“建立了分离制备鱼藤根中2种鱼藤酮类化合物的高速逆流色谱法。以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比为7∶0.25∶5∶3)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,在主机转速850r/min、流速2.0mL/min、检测波长254nm条件下进行分离制备,从50mg鱼藤根粗提物中得到了2种鱼藤酮类化合物,分别为6.4mg纯度为96.60%的鱼藤酮和23.4mgProtein Tyrosine Kinase inhibitor纯度为97.87%的鱼藤素。该方法为鱼藤酮类化合物的深入研究提供了物质基础。”
“目的:分析鉴定白喉乌头挥发油的组成组分,为其进一步的开发利用奠定基础。方法:取白喉乌头干粉250g,加蒸馏水1L,用电热套加热回流制备其挥发油,然后对挥发油直接进行GC-MS分析。色谱条件:RTX-5MS石英毛细管色谱柱(30m×0.32mm×1.0μm)Roxadustat;升温程序:60℃保持1min,以10℃.min-1升至300℃,保持5min;载气(99.999%He),流速1.0mL.min-1,压力3.4kPa,进样量1μL;分流比30∶1。质谱条件:电子轰击(EI)离子源,电子能量70eV,传输线温度250℃,离子源温度200℃,质量扫描范围m/z30～500。采用Nist147谱库及Wilewww.selleck.cn/products/Adriamycin.htmly7谱库进行检索。结果:分离出105个化合物,鉴定了其中的72个化合物,已鉴定出的化合物占总挥发油质量的86.81%。其中含量最高的成分为顺,顺-亚油酸(占29.48%)和n-棕榈酸(占21.08%);含量较高的成分有芳姜黄酮(4.78%)、十五烷酸(3.3%)、1,4-顺-1,7-反-菖蒲烯酮(2.85%)、2-羟基环十五烷酮(2.83%)、亚油酸甲酯(2.5%)、亚油酸乙酯(1.55%)和棕榈酸甲酯(1.41%)。

本研究通过盆栽试验,比较研究两种生态型东南景天在不同Zn浓度下其根系微生物环境的差异性,测定它们的微生物种群、微生物C和微生物N的情况,以期探讨根系微生物与两种生态型东南景天间的相关性。”
“将NF51阶段非洲爪蟾(Xenopus laevis)蝌蚪暴露于Cd2+浓度为0.01,0.1和1mg.L-1的溶液中21d,观测Cd2+对爪蟾的生长、变态和甲状腺组织结构的影EPZ015666出售响.1mg.L-1Cd2+暴露组爪蟾蝌蚪与对照组相比,7d后,平均体重减少了0.39倍,体长和后肢长分别减少了0.17倍和0.27倍,发育阶段稍有延缓;21d后,1mg.L-1Cd2+暴露组爪蟾蝌蚪后肢长减小了0.11倍,延缓了1个发育阶段.其余各浓度组在7d和21d暴露后,体重、体长、后肢长和发育阶段与对照组无显著差异.21d后,Cd2+各selleck化学浓度组甲状腺组织结构出现滤泡数目减少、胶质减少甚至空泡化等现象,1mg.L-1Cd2+暴露组甲状腺滤泡之间还出现溶通现象.结果表明CdCl2具有甲状腺激素干扰效应,并可能是由于该化合物直接作用于甲状腺组织引起.由此可见,爪蟾变态实验可以有效检测重金属盐的甲状腺激素干扰效应.”
“考察了外加鼠李糖脂生物表面活性剂和接种鼠李糖脂产生菌O-2-2Compound C体外对混合烃类降解菌降解原油的影响。结果表明,在降解体系中添加鼠李糖脂使原油20天的降解率由35.7%提高到57.6%。加入鼠李糖脂可同时提高烷烃和芳烃的降解率。在降解体系中接入菌株O-2-2能够快速利用石油烃中的烷烃类化合物并合成鼠李糖脂类生物表面活性剂,从而有效提高总石油烃的降解率。体系中菌株O-2-2的接入虽然使饱和烃的降解率大大提高,却降低了芳烃的降解率;这说明菌株O-2-2和其它烃类降解菌之间可能存在竞争生长关系。