方法:采用电喷雾离子源(ESI源),对白藜芦醇、紫檀芪、白藜芦醇三甲醚和三乙酰基白藜芦醇进行多级质谱分析。根据结构分为正负2种离子检测方式(+/-MS),含有酚羟基团的白藜芦醇和紫檀芪采用负离子检测方式,不含酚羟基团的白藜芦醇三甲醚和三乙酰基白藜芦醇采用正离子检测方式。结果:在正、负离子检测模式购买PD0332991下,4种白藜芦醇类化合物一级质谱特征信号分别为[M+H]+和[M-H]-。分子离子在二级质谱中裂解顺序为:首先脱去苯环上对位,即4′位上的取代基;然后再依次脱去苯环间位,即3、5位上的取代基;最终苯环发生裂解。结论:该质谱特征为白藜芦醇类化合物的结构分析和鉴定研究提供了Venetoclax IC50参考依据。”
“核转录因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)存在于多种组织细胞中,具有广泛的生物学活性,在细胞的生存、增殖、分化以及炎性因子的产生中发挥着重要的作用。NF-κB信号通过调控靶基因的表达参与多种生理过程。NF-κB信号的失调获悉更多可导致炎症反应和肿瘤等疾病的发生。研究表明,NF-κB信号在多种白血病细胞中,特别是白血病干细胞中持续活化。NF-κB抑制剂可特异性地杀死白血病干细胞,为潜在的抗白血病药物,但由于其潜在的毒副作用,使其临床应用受限。该文就NF-κB信号传导的分子机理、NF-κB信号通路在白血病发生发展中的作用以及NF-κB抑制剂在临床治疗白血病中的应用作一综述。

结果:北京地区29家基层医疗机构2011年抗抑郁药采购情况按药品名称、生产厂家、月采购量、医院归属地和分级统计见正文。结论:采购药品以选择性5-羟色胺再摄取抑制剂为主,药品生产厂商以中美天津史克制药有限公司、西安杨森制药有限公司、美国礼来公司占优势。冬季采购数量较大。郊区社区医院和二级医院的采购数量和金额要高于市区社selleck化学药品区医院和一级医院。”
“随着技术的发展,当今世界各学科各领域的科研活动已进入了大科学大综合的时代,目标宏大,思路明确,仪器设备先进,学科交叉已成为当今科研的时代特征,并彰显着这样一种趋势:在仪器设备不断更新换代的前提下,大部分科研活动尤其是生命科学领域将进入一个程序化模块化的阶段,即举各方Bafilomycin A1售价之力,以竭泽而渔的方式,由面到点,使科研创新的这种偶然成为必然。在此背景下,药物非临床研究工作同样应该顺应时代潮流,形成大一统的科研模式。本文拟通过药物非临床研究路径的建立,在无限的潜在药物与有限的临床病种之间建立一条条高速通道或者高速网,以便加快药物研发进程,造福人类健康。药物非临床研究路Linsitinib供应商径总体上分为两部分,一是文献部分,主要是已上市药物的信息,二是进行部分,包括国内外正在研发中的药物。路径的分类将建立在药物的分类基础之上,不同类别的药物走不同的研究路径,总的原则是以该药治疗的疾病种类,新颖程度为基准,一种药物只能对应唯一的研究路径。每类药物非临床研究路径的内容是在现有的技术指导原则基础上进行的细化与扩充,将体现出整体性、全面性、方便操作性、精准性及动态性。

结果观察组治疗总有效率为95.2%,对照组总有效率为76.2%,二者差异显著,具有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后凝血酶原时间(PT)、凝血活酶时间(APTT)、血小板计数(PLT)与治疗前无显著改变(P>0.05);对照组治疗后PT、APTT较治疗前延长,PLT降低(P<0.05);治疗后两组纤维蛋白原(FIB)均较治疗前降低(P<0.05),两组患者均未出现明显药物不良反应。寻找更多结论大剂量阿司匹林联合低分子肝素钙对老年人不稳定型心绞痛临床效果显著,且不增加药物不良反应,值得临床推广应用。”
“目的:研究微创穿刺术治疗高血压基底节区血肿的临床效果;方法:据CT片定位应用电钻钻颅穿刺脑内血肿置管,直接清除或血肿腔内注入尿激酶清除脑内血肿;结果:治疗88例,好转81例,死亡5例,植物状态2例。结论:该术式操作简便,能够及时有效地清除血肿,是购买抑制剂治疗颅内血肿行之有效的方法。”
“目的研究并比较降压药利尿剂氢氯噻嗪、β受体阻滞剂比索洛尔、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)缬沙坦和钙拮抗剂非洛地平对小鼠生殖和发育毒性的影响。方法选择清洁级健康6～8周龄ICR小鼠180只,按照体重随机分为氢氯噻嗪组、比索洛尔组、卡托普利组、缬沙坦组、非洛地平组和阴性对照组,每组雌、雄获悉更多各15只。以治疗高血压病人推荐剂量的10倍(按体表面积计算)灌胃给予受试药品,动物饲养、处理和观察指标等参照”"OECD 421″”的方法进行,观察并比较降血压药的生殖和发育毒性。结果 (1)降压药对母体毒性的影响:卡托普利、缬沙坦和非洛地平均有母体毒性。交配前,卡托普利和缬沙坦体重增长迟缓;卡托普利和缬沙坦肝脏脏器系数升高;卡托普利和比索洛尔组肾脏脏器系数升高。怀孕期间,非洛地平和卡托普利体重增长迟缓。比索洛尔和氢氯噻嗪对母体毒性无明显影响。

XFM麻醉后小型猪循环、呼吸系统无明显影响,SpO2、血压(BP)以及呼吸系统各指标均在生理正常范围内,比较之下更适合用于小型猪的麻醉。”
“目的:建立复方氢氯噻嗪片剂的溶出度考察方法。方法:考察在不同的溶出介质、转速下复方氢氯噻嗪片中的氢氯噻嗪和缬沙坦的溶出情况,筛选溶出参数。结果:确立了以1 000 mL PBS 6.分子量8为溶出介质、桨法转速为50 r/min的溶出方法。结论:所建方法简便、准确、结果可靠,可用于药品制剂的质量控制。用该方法测得自制片剂与市售片剂溶出行为基本一致。”
“药用地衣长松萝(Usnea longissimaAch.)是藏、蒙、维、傣等多个民族以各自的传统医药理论为依据,应用于医疗实践中的TemozolomideDMSO溶解度传统药材之一,其次生代谢产物有二苯骈呋喃类、缩酚酸类、单环苯酚类、甾醇类、三萜类、脂肪酸类及多糖等,具有抗菌、抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、抗血栓活性、抗血小板、免疫调节、抗辐射生物活性等。该研究采用ABTS和DPPH 2种方法对长松萝干燥枝状地衣体中提取分离纯化得到的2个新化合物(4aR,9bS)-2,或者6-二乙酰基-3,4a,7,9-四羟基-8,9b-二甲基-1-氧代-1,4,4a,9b-四氢二苯骈呋喃酮(1)、4-[3-(7-乙酰基-4,6-二羟基-3,5-二甲基-2-氧代-2,3-二氢苯骈呋喃基)]-4-[2-(7-乙酰基-4,6-二羟基-3,5-二甲基苯骈呋喃基)]-3-氧代丁酸乙酯(2)进行抗氧化活性测定。结果2个化合物均表现不同程度的抗氧化能力,并显示浓度依赖性。

方法将50只BALB/C小鼠随机分为模型组、对照组(环磷酰胺,CTX)、金蟾小剂量组、金蟾中剂量组和金蟾大剂量组,每组10只。采用移植性HepA肝癌腹水瘤模型,进行抑制肿瘤的实验;给药结束第3天,摘取小鼠肿瘤www.selleckchem.cn/products/MK-1775.html组织和胸腺组织计算抑瘤率和胸腺指数,用流式细胞仪观察肿瘤细胞周期及细胞凋亡情况;取血测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果与模型组比较,金蟾各剂量组均可以增加小鼠胸腺重量及胸腺也指数(P<0.01),明显抑制肿瘤生长;与模型组比较,对照组的肿瘤细胞仅G2/M期比例增加(P<0.05),金蟾小剂量组仅S期细胞比例增高(P<0.05);金蟾大剂量组G2/M期、SPI3K Inhibitor Library化学结构期细胞比例均高于模型组。结论复方金蟾胶囊对小鼠移植性HepA肝癌腹水瘤具有明显抑制作用。”
“目的观察七氟烷复合瑞芬太尼麻醉行小儿唇腭裂修复术的麻醉效果。方法 60例行唇腭裂修复术患者,随机分为七氟烷复合瑞芬太尼麻醉组(A组)和丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉组(B组)。

因此,针对EGFR为靶点治疗宫颈癌的药物基础和临床研究备受关注。”
“单宁酸是一种多元酚类化合物,有很强的生物学特性和药理活性,是具有重要开发利用价值的天然产物。国内外越来越多的研究表明水解单宁酸在动物营养上应用潜力很大。一些来源于甜栗木的水解单宁酸,在欧洲已经得到了广泛的应用并被许可作为饲料添加剂使用。本文综述水解单宁酸的性质,生物学特性以及对动物营养还有和健康方面积极的影响。”
“尾脂腺作为禽类特有的一种专门合成油脂的全浆分泌腺,其分泌物的化学组成主要包括:脂类、脂肪族单酯类、挥发性和半挥发性化合物,如醛类、醇类等。除此之外,尾脂腺还具有许多重要的生物学功能,如赋予羽毛防水性、增加羽毛柔顺性以及信息素的产生等。本文就尾脂腺的组织结构、分泌物及其生物学功能研究进展作一综述。”
GPCR Compound Library体外“目的:观察加味胸痹汤对冠心病心绞痛患者TNF-α、VEGF水平的影响,探讨在冠心病发病中的部分可能机制。方法:将60例冠心病稳定型心绞痛患者随机分成治疗组和对照组,每组各30例,两组均根据病人病情选用ACE抑制剂、β受体阻滞剂、抗血小板聚集等最优化的西药治疗;治疗组在以上治疗的基础上加用中药加味胸痹汤口服,疗程结束后观察疗效与结ZD6474说明书果。结果:两组治疗后中医证候疗效改善情况比较有统计学差异,P<0.05,但心电图的改善情况无统计学意义。治疗组治疗后的TNF-α含量明显低于西药对照组治疗后,(P<0.05),中药治疗组血清VEGF的含量较治疗前明显升高(P<0.05),而西药对照组血清VEGF的含量较治疗前升高不明显(P>0.05)。结论:中药加味胸痹汤可以提高中医证候疗效,本方有抑制血管内皮炎性细胞分泌TNF-α,保护血管内皮功能的作用。

Meta分析结果显示:①与静脉应用硝酸甘油相比较,静脉连续应用尼可地尔24h,可引起心率轻度增快(P=0.005),肺毛细血管楔压(PCWP)明显降低(P=0.026),全身血管阻力(SVR)明显下降(P=0.001),但右房压(RAP)、心脏指数(CI)、平均动脉压(MBP)的变化与硝酸甘油组相比差异无统计学意义;②单次剂量口服40mg或60mg尼可地尔片,有助于降低PCWP、和SVR及MBP,但1h的药效对心率影响不明显(P=0.965);③在传统治疗方案,包括洋地黄、利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂(ACEI/ARB)、β受体阻滞剂及硝酸酯类等的基础上,加用口服尼可地尔5mg,每天3次,短期效果及长期持续应用5～6个月,均可以明显改善左室射血分数(LVEF)(P=0.001)。结论:在传统治疗方案基础上,临床试验无论是否与其他血管扩张剂合用,经口服途径或静脉途径应用尼可地尔,均可改善由缺血性心肌病(含PCI术后6个月的患者)、扩张性心肌病、瓣膜性心脏病、高血压性心脏病等引起的慢性充血性心衰患者的LVEF、PCWP及SVR,使之获得较好的疗效。”
“目的研究不同米饭样品的餐后血糖及饱腹感反应。方法 10名空腹健康志愿者食用含碳水化合物50 g的不同米饭样品:籼米PF-02341066生产商饭(IR),黑籼米饭(BI),籼糯米饭(WL)和冷籼糯米饭(RW)。测餐后120 min血糖水平和血浆中胰岛素水平,同时记录180 min内的饱腹感及第二餐摄入的能量,计算血糖生成指数(GI)与胰岛素生成指数(II),以及在餐后1 h,2 h和3 h时各样品的饱腹感指数(SI)。结果无论WL还是RW食用后的GI均高于IR和BI。BI的II和SI最高。第二餐能量摄入最低。II分别与GI和SI具有一定的相关性,而GI和SI之间的相关性不大。

该方法或可使设计出的人体组织中用于维持功能的支架在一定生理密度下按比例增大,并被用作治疗替代物。”
“<正>1类型及其原理保护性脂肪能供给奶牛能量而不抑制其瘤胃发酵,通常分为包被油脂类和脂肪酸化合物2大类。包被油脂类用一些瘤胃难降解的物质包被于油脂表面,使其逃脱瘤胃发酵,从而达到保护的目的,主要有甲醛-蛋白质复合物包被和血粉包被。甲醛-”
“<正>第九届一般IUPAC化学生物学国际研讨会暨第八届世界华人药物化学研讨会在京圆满落下帷幕,为了进一步促进药学工作者及时把握学科发展新趋势,开展学术交流,沟通研究信息,切磋经验体会,本次会议组织委员会将利用《中国药学》(英文版)(Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences)作为加强交流合作的平台,于201分子量3年组织出版”"药物化学和化学生物学专刊”"。一、征文范围药物化学和化学生物学的相关内容,包括:1.药物设计及新方法研究;2.药物发现新方法及策略研究;3.新药先导化合物发现和优化;4.药物合成新方法、新工艺;5.生物活性小分子与生物大分子的结构、功能及相互作用”
“目的探讨老年阿弗他溃疡的综合治疗方法。方法选取我院门诊及住院老年AZD4547化学结构复发性阿弗他溃疡患者150例,随机分为2组,每组75例。治疗组运用综合治疗方法,即皮下注射胸腺肽α1,康复新液含漱及内服,同时局部溃疡面涂擦维生素B2+复合维生素B+地塞米松;对照组给予口服维生素B2+复合维生素B,同时含服华素片。结果治疗组有效率为97.33%,与对照组(82.67%)相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论运用上述综合治疗方法治疗老年复发性口腔溃疡疗效显著,且无不良反应,临床可考虑选择应用。

②体外实验:8～10周龄的雌性BALB/c小鼠,无菌取脾,制备脾细胞悬液,用PBS,铝佐剂,低、高浓度Poly I:C,低、高浓度CpG-ODN刺激,给药刺激6h后提取细胞RNA,芯片检测脾细胞全基因表达谱的变化。各佐剂刺激1,3,6,12,24和72 h后用CCK-8 kit检测细胞增殖率。结果①体内实验:脾脏/体重比在24 h CpG-ODN高剂量组升高,GSK1349572说明书在72 h Poly I:C高剂量组和CpG-ODN中、高剂量组升高,且有剂量反应关系。24 hPoly I:C中、高剂量组及CpG-ODN中、高剂量组的脾脏白髓易染体巨噬细胞数目增多,病变程度随剂量增加而加重。24 hPoly I:C高剂量组,CpG中、高剂量组肠系膜淋巴结副皮质区易染体巨噬细胞数目增多,CpG-ODN给药组病变呈剂分子量量效应关系。6 h Poly I:C各剂量组与CpG-ODN各剂量组的CD69,CD86分子与对照组比均有显著性增高,且有很好的剂量反应关系。6 h Poly I:C和CpG各剂量组的IL-1,IL-6,TNF-α,IFN-γ,IL-12,G-CSF,KC,MCP-1,IP-10和IL-10均有显著升高且呈剂量反应关系,铝佐剂组IL-Selleck5水平显著升高。TDAR检测结果发现,Poly I:C和CpG-ODN均能提高小鼠抗KLH IgG的抗体滴度。基因芯片检测结果发现,6 h Poly I:C低剂量组上调966个基因,下调548个基因,Poly I:C高剂量组上调2182个基因,下调1728个基因;CpG-ODN低剂量组上调1162个基因,下调1161个基因,CpG-ODN高剂量组上调2453个基因,下调2154个基因。铝佐剂组引起的基因变化很少。