结果症状性CHF患者利尿剂使用率达91.99%,β-受体阻滞剂为31.98%,靶剂量使用率为0.2%。血管紧张素转换酶抑制剂(Angiotensin Converting Enzyme Inhibitor,ACEI)使用率为59.98%,靶剂量使用率为29.6%。大剂量地高辛(>0.25mg/d)的使用率为2%。结论在定州地区的各医院中对CHF的治疗存在严重不足,积极推行CHF规通常范化治疗势在必行。”
“骨髓干细胞在治疗心肌梗死方面已经取得了较多进展,为进一步探索更合适的移植时间窗及更好的干细胞植入和促分化的方法,了解参与骨髓动员、归巢、结合、存活、分化和增生的信号分子和信号通路也是非常重要的。本文对参与干细胞介导的心肌修复过程一些重要的信号分子进行综述。”
“目的观察在急性心肌梗死(AMI)患者急诊经皮冠状动脉介入治疗术(PNVP-BEZ235细胞系CI)中,冠状动脉(冠脉)内应用尿激酶联合替罗非班治疗富含血栓病变的安全性和疗效。方法回顾性分析85例行急诊PCI术AMI患者住院和随访资料,7例患者造影发现其梗死相关动脉(IRA)内血栓负荷明显,对这部分患者冠脉内联合应用尿激酶和替罗非班,术后观察患者TIMI血流分级和心肌灌注,住院期间药物不良反应,住院期间以及随访期主要不良心血管事件(MACE)和心Selleck PARP 抑制剂脏彩色多普勒超声。结果用药后患者冠脉内血栓负荷明显减轻甚至消失,前向血流恢复至TIMI2～3级,支架植入后未发生”"无复流”"或”"慢血流”"现象,住院期间无MACE事件、严重出血事件发生,3～9个月随访亦未发生MACE事件,患者心脏彩超提示左室功能良好,取得了较好的临床疗效。结论对于富含血栓病变的AMI患者,在急诊PCI中冠脉内联合应用尿激酶和替罗非班安全有效。”
“目的探讨尿激酶联合丹红注射液治疗下肢深静脉血栓形成的临床疗效。

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“目的:研究土庄绣线菊乙醇提取物石油醚和氯仿分离部位的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和制备液相色谱等手段进行化学成分分离,运用理化性质和波谱数据(MS,1H-NMR,13C-NMR和HMBC等)鉴定化合物结构。结果:从土庄绣线菊乙醇提取物石油醚和氯仿分离部位分离得到6个五环三萜类化合物,分别鉴定为羽扇豆酮(1),木栓酮(2IDH 抑制剂 concentration),羽扇豆醇(3),β-香树脂醇(4),白桦脂醇(5)和熊果醇(6)。结论:化合物1～5为首次从该属植物中分离得到,化合物6为首次从该植物中分离得到。”
“目的研究环氧化酶-2(COX-2)在人肾透明细胞癌组织中的表达,分析其表达水平与肿瘤分期的关系。方法应用免疫组织化学技术检测48例人肾透明细胞癌组mTOR inhibitor therapy织和28例正常人肾组织标本中COX-2的表达水平;48例肾透明细胞癌患者,其中T1a期8例、T1b期18例、T2期10例、T3-T4期12例。结果 48例人肾透明细胞癌组织中COX-2表达阳性率为75%,定位于胞浆,且其表达强度随肿瘤临床分期的升高而增加(r=0.731,P<0.01),而在正常人肾组织Selleck中均为阴性。结论 COX-2在人肾透明细胞癌中表达升高,且其表达强度与临床分期密切相关。提示COX-2可能作为肾癌发展及恶化的预测因素,为将来应用COX-2抑制剂治疗肾癌提供了理论依据。”
“目的通过调查定州地区慢性心力衰竭(Chronic Heart Failure,CHF)药物治疗情况,了解基层医院CHF的实际治疗状况及其与”"指南”"之间的差距,规范基层医院的CHF治疗。

结论:老年高血压病患者降压达标大多需联合用药;较好的联合用药方案为钙通道阻滞剂(CCB)+血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)或β受体阻滞剂(β-RB),和CCB+ACEI或ARB或β-RB+利尿剂(DA)。”
“脂联素是一种主要由脂肪组织分泌的脂肪细胞因子,具有调节糖脂代谢、增强胰岛素敏感性、抗炎和抗动脉粥样硬化等多种作用。在脂联素介导的信号LEE011核磁通路中,脂联素首先与脂联素受体(AdipoR)位于膜外的羧基端结合,再通过AdipoR膜内的氨基端与信号接头蛋白结合,进而激活下游的多条信号通路,其中腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)是脂联素信号通路中的关键分子,活化的AMPK可以使其下游的乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)等多种胞质信号selleck Atezolizumab分子磷酸化,介导细胞能量代谢。本文重点综述了脂联素通过AMPK调节糖脂代谢的信号通路的研究进展。”
“目的研究一氧化氮(NO)底物L-精氨酸(L-Arg)和NO合酶抑制剂N-亚硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对大鼠脑缺血再灌注(I/R)早期P-选择素及炎症损伤的影响。方法建立大鼠I/R模型,并设立假手术组。入选I/R模型大鼠随机分为3组,分别于缺selleck抑制剂血早期给予L-Arg、L-NAME和等体积生理盐水。测定缺血2 h再灌注8 h后脑组织NO、P-选择素含量、髓过氧化物酶(MPO)活性及脑梗死体积。结果I/R加L-Arg组再灌注后NO含量明显高于I/R加盐水组(P<0.01),而P-选择素表达和MPO活性显著降低(P<0.01),同时脑梗死体积减小(P<0.05);而给予L-NAME后减少了脑NO含量(P<0.01),增加了P-选择素表达(P<0.05),导致脑缺血再灌注损伤的加重。

结果:NE诱导心脏成纤维细胞内ROS产生增加,PARP-1蛋白表达增加,NF-κB的核转录能力明显增强,MMP-2、MMP-9酶活性明显增加。使用3AB抑制PARP-1活性,或使用抗氧化剂vitC及α、β受体阻滞剂等预先处理后可显著抑制NF-κB的DNA结合能力,进而减少NE诱导的MMP-2,MMP-9酶活性。结Selisistat IC50论:NE诱导心脏成纤维细胞内ROS产生明显增多,ROS激活PARP-1并促使其蛋白表达显著增高,PARP-1通过增强NF-κB的DNA结合能力调控MMP-2和MMP-9酶活性。”
“目的:探讨甲基化转移酶抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)联合紫杉醇对中分化胃腺癌细胞Sselleck产品GC-7901作用,及对抑癌基因PTEN和E-cadherin(E-cad)表达的影响。方法:应用MTT、流式细胞术、RT-PCR方法检测5-Aza-CdR和紫杉醇单用和联用后对细胞的增殖抑制、周期分布、凋亡率,以及对抑癌基因PTEN和E-cad mRNA表达的改变。结果:紫杉醇和5-A购买AZD2281za-CdR可抑制胃腺癌细胞的生长,呈浓度依赖性。联合作用后,协同效应明显。紫杉醇可以使细胞阻滞在G2/M期,而5-Aza-CdR可以使细胞阻滞在S期,联合作用后,细胞同时阻滞在S和G2/M周期,凋亡率也增加。紫杉醇对抑癌基因PTEN,E-cad mRNA的表达与对照组相比差异无显著性,5-Aza-CdR可使其重新表达,两药联合作用后,PTEN和E-cad的表达量增多。

添加中草药复合制剂能增加肠道中的酶活,有效地改善肠道微生态区系的平衡。”
“本文报道了含有胍基的西地那非类似物的合成及其磷酸二酯酶5(PDE5)抑制活性。合成了一系列新的西地那非类似物11～27,体外用[3H]cGMP SPA kit方法研究了PDE5抑制活性及选择性,并在大鼠模型上进行体内药效实验。所合成的大部分化合物显示较强的PDE5抑制活性,一些对PDEPCI-327655的选择性比西地那非更强。初步讨论了该类化合物的构效关系。化合物15的活性(IC50=1.7nmol/L)不仅强于西地那非(IC50=6.5nmol/L),且在大鼠模型上显示与西地那非疗效相当。”
“目的研究水黄花(Euphorbia chrysocomaLévi.et Vant.)地上部分的化学成分。方法运用硅胶柱色谱、RP-18柱点击此处色谱、Sephadex LH-20、制备薄层色谱等多种色谱手段和方法分离纯化化合物,采用核磁共振、质谱等现代波谱技术和理化性质鉴定化合物的结构。结果从水黄花地上部分体积分数75%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到6个化合物,分别为没食子酸甲酯(methylgallate,1)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl fura此网站ldehyde,2)、大黄酚(chrysophanol,3)、大黄素甲醚(physcion,4)、东莨菪内酯(scopoletin,5)和七叶内酯(aesculetin,6)。结论化合物1~6均为首次从水黄花中分离得到。”
“目的:探讨益气养阴消癥通络中药对早期糖尿病大鼠肾组织p38MAPK信号通路的作用。方法:将SD大鼠随机分为6组:单纯肾切组、模型组、厄贝沙坦组、中药低、中、高剂量组,按各组相应药物剂量灌胃。

本文主要就蛇PLI的发现、分类与结构、抑制机理等予以简要综述。”
“目的:观察磷酸二酯酶抑制剂(PDEI)对C型钠尿肽(CNP)作用下家兔心房机械活动及心房肌细胞内环核苷酸(cAMP,cGMP)浓度的影响。方法:采用大耳白兔麻醉后立即开胸取出心脏置于氧饱和的36.5℃生理盐水中,剥离左心房后立即固定在心房灌流装置上,用CNP及不同浓度PDEI检测心房搏出find more量和心房搏动压,采用放射免疫法测定cAMP和cGMP浓度。结果:①与对照循环组比较,CNP(30.0nmol.L-1)组心房搏出量和心房搏动压明显降低(P<0.01),cGMP的含量显著增加(P<0.001),cAMP含量则无显著性变化(P>0.05)。②与对照循环组比较,磷酸二酯酶(PDE)非选择性抑制剂IBMX组(1000.0selleck产品nmol.L-1)心房搏出量和心房搏动压显著增加(P<0.001),cAMP及cGMP的含量显著增加(P<0.001);与IBMX组比较,IBMX(1000.0nmol.L-1)加CNP(30.0nmol.L-1)组心房搏出量、心房搏动压、cAMP含量、cGMP含量则无显著性变化(P>0.05)。③与对照循环组比较,PDE2抑制剂BLZ945体内EHNA(30.0nmol.L-1)组心房搏出量和心房搏动压明显降低(P<0.05),cAMP含量无显著性变化(P>0.05);EHNA(30.0nmol.L-1)加CNP(30.0nmol.L-1)组心房搏出量和心房搏动压显著降低(P<0.01),cAMP含量无显著性变化(P>0.05);与EHNA组比较,EHNA加CNP组心房搏出量和心房搏动压明显降低(P<0.05),cAMP含量无明显变化(P>0.05)。

微波功率270 W,亲核取代微波辐射时间为15 min、碱水解微波辐射时间为8 min,产品收率53.4%。产物结构经熔点、IR1、HNMR和EI-MS确证。”
“高效抗逆转录病毒治疗(HAART)引入艾滋病的临床后,HAART可以使很多艾滋病病毒(HIV)患者的病毒载量下降、CD4水平升高和免疫重建,但是单纯HAART不能根治HIV感染。不能根治的关键是持续存在的HPF-2341066IV病毒储存库。按照HIV储存库的”"流入流出”"理论,消减HIV储存库的方法只有两个:减少来源和促进静止细胞活化、流出储存库。因此免疫治疗在HAART治疗的后时代被提上研究日程,持续有效地增加储存库流出速率才是消减储存库总量,最终达到”"临床治愈”"HIV感染的有效办法。白细胞介素2、6、7(IL-2I、L-6I、L-7)和抗CD3抗体、肿瘤获悉更多坏死因子-α、组蛋白去乙酰酶抑制剂、Prostratin、微小RNAs、免疫毒素,都是目前研究的HIV免疫治疗方法。其中IL-2I、L-7、Prostatin能有效激活储存库细胞。对于HIV免疫治疗方案,其有效性和治疗能维持时间的长短同等重要。”
“目的观察小檗碱对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法结扎大鼠冠状动脉左前降FK866分子重量支30m in,再灌90m in后复制出大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,观察小檗碱对大鼠心肌梗死范围及心肌酶学的影响,采用原位标记法检测各组凋亡细胞及指数。结果小檗碱能减少心肌梗死范围,减少心肌细胞磷酸肌酸激酶(CPK)和乳酸脱氢酶(LDH)的释放。与假手术组比较,模型组和小檗碱预处理组凋亡指数均显著增高,但小檗碱预处理组凋亡指数明显低于模型组。结论小檗碱对大鼠心肌缺血再灌注损伤有明显保护作用,其机制可能与抑制心肌细胞凋亡有关。

组间临床特征、症状缓解率、体力状况和生活质量评分分别采用方差分析、非参数检验和协方差分析进行统计。安全性评价采用描述性统计。结果:入组62例,治疗组和对照组各1例出组,可评价疗效病例60例。治疗前两组基线资料分布均衡(P>0.05)。治疗组治疗后临床证候评估以及体力状况改善率分别提高了36.6%(Z=-2.632,P=0.008)和26.7%(Z=-2.182,P=0JNK 抑制剂化学结构.029),两指标间存在显著正相关(r=0.917,P<0.001);治疗组生活质量得以改善,治疗期间未见明显药物相关的不良反应。结论:中药复方肺泰胶囊维持治疗可改善中晚期非小细胞肺癌患者的生存质量。"
“二烯丙基三硫(diallyl trisulfide,DATS)对多种肿瘤有抗癌作用,但机制尚不完全清楚.为探讨DATS对人肝癌细胞系Heselleck screening librarypG2细胞凋亡的影响,用丫啶橙/溴化乙锭(AO/EB)法观察细胞凋亡情况,在显微镜下计数凋亡细胞数.JC-1荧光染色观察线粒体膜电势变化.Western blot法检测细胞色素c蛋白分布,ELISA法检测caspase-3活性.结果显示,DATS诱导HepG2细胞凋亡,用50μmol/L与100μmol/LDATS处理48h,细胞凋亡率分别达Selleck到60.33%和93.67%,并引起HepG2细胞线粒体膜电势降低.Western blot显示,DATS能诱导胞浆细胞色素c增加,与此同时,线粒体细胞色素c减少,诱导HepG2细胞caspase-3活化.提示:DATS可通过降低线粒体膜电势,促进细胞色素c由线粒体膜释放到胞浆中,激活caspase-3途径诱导人肝癌细胞系HepG2细胞凋亡.”
“目的:探讨Mcl-1以及PI3K通路活化对胃癌细胞生长及化疗敏感性的影响。

结论:本方法操作简便,结果准确,能够同时测定芫花药材中4个黄酮苷元的含量,提高了芫花药材的质量控制标准,为其临床用药的安全性和有效性提供质量保证。”
“目的:对千金子中千金子素L1(化合物Ⅰ)、千金子素L2(化合物Ⅱ)和千金子素L3(化合物Ⅲ)3种千金二萜醇酯进行含量测定。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Prevail-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)查找更多,流动相为甲醇-水(75∶25),流速1.0mL·min-1,检测波长280nm,柱温25℃。结果:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ进样量均在0.1～4.0μg范围内有良好的线性关系;相关系数r分别为0.9998,0.9999,0.9996;平均回收率(n=6)分别为97.9%(RSD为1.5%),100.9%(RSD为1.5%),99.6%(RSD为1.寻找更多2%)。结论:本方法能够准确测定千金子中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3种千金二萜醇酯的含量。”
“目的:建立同时测定香加皮中异香草醛、杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,Hypersil ODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm,大连依利特);流动相为乙腈(A)-0.02%磷酸水溶液(B)系统,梯度洗脱[0～10m不in,85%B;10～40min,85%B→70%B;40～60min,70%B→50%B];流速:1.0mL·min-1;检测波长为230nm。结果:异香草醛、杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛进样浓度分别在1.65～13.7,5.91～49.2,4.97～99.4μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9996,0.9994,0.9996);方法回收率(n=9)分别为101.7%,99.5%,99.9%。

方法:选择我院2005-10-2007-12间因急性心肌梗死住院治疗的患者共263例,平均住院时间14·6d,采用贝那普利干预,观察不同剂量的贝那普利对患者Pd、Pmax及住院期间Af发生率的影响。结果:2组患者治疗前Pmax[(96·67±15·71)ms∶(94·41±13·79)ms,P>0·05]、Pd[(52·13±9·87)ms∶(55·56±10·21)ms,POSI-744浓度>0·05]无明显差别;大剂量贝那普利治疗组2周后Pmax[(96·67±15·7)ms∶(87·89±9·31)ms,P<0·05]、Pd[(52·13±9·87)ms∶(46·62±7·22)ms,P<0·05]明显减小,而小剂量组治疗前后Pmax[(94·41±13·79)ms∶(93·78±14·16)ms]、Pd((55·56±10·21)JNK high throughput screeningms∶(51·08±9·34)ms]有下降的趋势,但差异无统计学意义。大剂量治疗组住院期间Af的发生次数较小剂量治疗组明显减少。结论:大剂量贝那普利较小剂量贝那普利能更明显减小Pd、Pmax,同时减少住院期间Af的发生。”
“目的探讨尿激酶(UK)在治疗糖尿病肾病(DN)的过程中,肾脏血流参数的变化,并了解UK对DN患者的肾脏是否有保护作用。方法将Protease Inhibitor Library34例DN患者随机分为对照组与尿激酶治疗组,观察两组病人在治疗2周后肾脏血流参数的改变。结果与对照组比较,UK组治疗2周后肾脏血流参数明显改善(P<0.05)。结论对于DN患者,UK能在短期内改善肾脏的血流指标,增加肾动脉的灌注,改善肾脏的缺血状态,减轻肾间质损害,对保护肾功能,延缓慢性肾功能衰竭进展具有积极意义。"
“目的:观察脑脊液置换并鞘内注入尿激酶治疗蛛网膜下腔出血的临床疗效及不良反应。方法:随机设治疗组和对照组各32例。