实验结果显示:癌细胞系中的COX-2成功被抑制,同时活细胞计数实验结果表明COX-2在癌细胞中的抑制能促使癌细胞生长受到抑制,而正常细胞不受到影响,证明该载体系统能有效解决COX-2抑制剂易引发肝损伤的毒副作用,为其临床应用提供了坚实的基础。”
“为了研究MKP2和MKP3是否影响TGF-beta/Smad信号通路的转录活性。在真核细胞转染Flag-MKP2和Flag-Mselleck chemicalsKP3质粒,Western blot结果显示Flag-MKP2和Flag-MKP3质粒能正确表达。在HepG2细胞系、HACAT细胞系和293T细胞系中,通过双荧光报告系统测定过表达MKP2和MKP3对TGF-beta/Smad转录活性的影响。结果显示过表达MKP2和MKP3能够分别抑制TGF-beta的三种报告基因质粒的表达。MKP2和MKP3能查看更多够抑制TGF-beta/Smad的转录活性。”
“目的观察半导体激光行虹膜及前房角新生血管光凝术联合复合式小梁切除术治疗新生血管性青光眼的疗效,探讨有效的护理方法。方法将38例(38眼)新生血管性青光眼病人随机分为两组:观察组先用氩激光封闭虹膜表面及前房角新生血管,次日行复合式小梁切除术;对照组行常规小梁切除术。随访1年,对比两组的临床效果。两组Histone Methyltransferase inhibitor病人均做好术前、术后护理。结果观察组术后1周眼压为(12.72±2.47)mmHg,较术前(41.32±5.76)mmHg明显降低(t=20.44,P<0.05)。术后1年观察组较对照组眼压控制良好(P<0.05)。术后观察1年观察组功能性滤过泡20眼(80.00%),对照组功能性滤过泡5眼(27.78%),两组比较差异有显著意义。观察组较对照组术中、术后前房出血少,两组比较差异有显著意义,无浅前房、滤过泡渗漏和感染等并发症发生。

采用五元二次旋转回归组合设计的方法,建立了复方促排铅功能口服液5种主要组分甘草酸、大豆肽、中药混合提取液、矿物元素锌和钙之间的数学模型关系,通过统计学方法分析各影响因素对铅离子的螯合促排效果。通过综合优化的组合和经济性成本两方面的评价,最终确定了各影Selleckchem Pifithrinα响因素的最佳用量为甘草酸1.46g,中药混合提取液1.09mL,大豆抗氧化肽0.94g,锌0.33g,钙0.17g。在此优化条件下重复试验螯合率可达到92.21%。表明复方促排铅功能口服液在最佳的优化组合下可显著螯合铅离子。Gefitinib MW“
“目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者应用肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Myo)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)三合一试剂在肌肉损伤、AMI发生12h内和12h后的评估价值。方法应用cTnI、Myo、CK-MB三合一试不剂对确诊患者发生心肌梗死12h内和12h后检测,同时进行心肌酶学生化检验并进行统计学处理。结果发生AMI12h内和12h后cTnI、Myo、CK-MB检测结果与正常组相比差异有统计学意义(P<0.01),发生AMI12h内和12h后cTnI、Myo、CK-MB检测结果差异均无统计学意义(P>0.05)。

中药复方治疗牛病毒性腹泻效果较好。”
“选择45周龄的两栋共6000只海兰褐父母代,其中一栋设为试验组,另一栋设为对照组,每栋随机分为3个重复,每个重复1000只鸡。试验组在基础日粮中添加1.5g/kg复合微生态制剂,添加时间为23d,对照组饲喂基础日粮。结果表明:试验组粗蛋白、钙和磷消化率较对照组提高了10.37%(P<0.01)、19.05%(P<0.01)和7.80%(P<0.GSK458 research购买05);每克盲肠内容物中大肠杆菌数量降低了37.51%(P<0.01),乳酸杆菌提高了1.92%(P<0.05);试验期末鸡舍内氨气浓度下降了2.01mg/kg(P<0.05)。"
“目的:研究江西虫草菌丝体的化学成分。方法:以深层发酵的方法制备江西虫草菌丝体;运用硅胶柱、凝胶柱、制备薄层层析等多种色谱方法进行分离纯化;利用常规理化分析以及1H-NMR、13也C-NMR和MS等波谱技术鉴定其化学结构。结果:从江西虫草菌丝体的甲醇提取物中石油醚和乙酸乙酯两个萃取部位,分离得到9个化合物,分别鉴定为:尿嘧啶(Ⅰ)、腺嘌呤(Ⅱ)、腺嘌呤核糖核苷(Ⅲ)、尿嘧啶核苷(Ⅳ)、3′-甲氧基尿嘧啶核苷(Ⅴ)、丁二酸(Ⅵ)、烟酸(Ⅶ)、十八烷酸-α-单甘油酯(Ⅷ)、二十四烷酸(Ⅸ)。结论:首次对江西虫草菌丝体进行了较系统的分离纯化,OSI-744生产商从中获得9个化合物,其中化合物Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ为首次从虫草属真菌中分离得到。”
“<正>恶性肿瘤是一种严重危害人类健康的常见病和多发病。每年癌症导致全世界700多万人丧生,其中我国就有100多万人。据估计,2015年全世界将有900万人死于癌症,2030年将增长到1140万人。因此攻克和治愈癌症成为当今各国研究的热点。1863年,Virchow[1]注意到恶性肿瘤组织中血管绝对数急剧增多,血管发生卷曲和扩张,新生血管集中于肿瘤边缘的现象。

提示染料木黄酮可以直接通过诱导C6胶质瘤细胞凋亡和死亡而发挥抗肿瘤作用。”
“目的:制备肉桂酰接枝壳糖胺衍生物。方法:分别用酰氯中间体法和一步合成法制备目标化合物,测定接枝率。用1HNMR、IR和热分析技术进行结构确认。结果:采用酰氨中间体法制得的4种化合物的接枝率在30%～50%,但操作复杂,污染严重;采用一步合成法制得的上述衍生物的接枝率约为20%,操作简单,无污染。并且一步合成法制得的4种衍生物经结构表征测定均证实为目标化合物。结论:一步合成法合成肉桂酰接枝壳糖胺衍生物优于酰氯中间体法。”
“改进SDS-底物-PAGE技术以用于分析检测淡水鱼中的消化蛋白酶.主要改进了胶浓度、反应温度和时间以及底物蛋白质浓度和处理时间等因素.试验表明:用150 g/L的分离胶,胶片在4℃30 g/L的酪蛋白溶液中浸泡90 min购买U0126,然后在35℃保温120 min,结合专一的蛋白酶抑制剂,使用SDS-底物-PAGE技术可以检测出草鱼和青鱼肠道中碱性白蛋酶的种类、数量,并推算出它们的分子质量.草鱼肠道中有3种胰蛋白酶,1种非丝氨酸蛋白酶,它们的分子质量分别为:26.4 kDa3、0.75 kDa、40.5 kDa和约105 kDa.青鱼肠道中有2种胰蛋白酶,2种胰凝乳蛋白酶,1哪里种非丝氨酸蛋白酶,它们的分子质量分别为:27.5 kDa、30.1 kDa、40.5 kDa、42.5 kDa和78.5 kDa.”
“目的研究Ⅲ类去乙酰化酶SIRT1在血管平滑肌中对P27Kip1表达的影响及其可能的机制。方法用H2O2和oxLDL刺激大鼠平滑肌细胞A7r5,Western blot检测平滑肌细胞内源性SIRT1的表达变化;在动物血管损伤模型中,Western blot检测血管损伤处平滑肌的SIRT1表达水平。

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“以苦参碱为原料,设计合成了13个NO供体型苦参碱衍生物,衍生物的结构经EI-MS,1HNMR,IR和元素分析确证.采用MTT法测试所合成化合物的体外抗肿瘤活性,结果表明,所合成的化合物均有一定的抗肿瘤作用,其中化合物11a～11c,11h,11i对肝癌细胞HepG2的抑制活性优于5-氟尿嘧啶.”
“细胞周期调控因子能通过影响细胞周期对植物细胞的生长、分裂和分化产生作用,CAL-101分子量进而调节植物的生长发育。本文综述了近几年来植物细胞周期调控因子中细胞周期蛋白(cyclin,CYC)、周期蛋白依赖激酶(cyclin-dependent kinase,CDK)等的作用机理及研究进展,阐述了各调控因子在植物生长发育过程中的作用。”
“目的:研究大叶石头花地上部分的黄酮碳苷成分。方法:用70%乙醇回流提取,氯仿和正丁醇依次萃取,采用硅胶、寻找更多SephadexLH-20、ODS柱色谱等方法分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果:从大叶石头花地上部分分离得到6个黄酮碳苷:皂草黄素(isovitexin,1),芒果素(mangiferin,2),异荭草素(isoorientin,3),2’’-O-鼠李糖基-7-甲氧基异荭草素(4),2’’-O-鼠李糖基皂草黄素(5),2’’-O-鼠Belnacasan李糖基异荭草素(6)。结论:化合物1~6首次从该属中分离得到。”
“中药注射液的不合理配伍应用一直以来是影响其临床应用安全性不可忽视的重要因素。本文通过汇总复方丹参注射液配伍研究情况,探讨配伍对中药注射液安全性的影响,以期引起对中药注射液配伍研究的重视。”
“黄酮类广泛存在于植物的叶、茎、花和果实中。研究显示,黄酮类化合物具有清除自由基、抗病毒、抗炎、防止骨质疏松、保护心血管和抗癌的功能。本文就黄酮类的来源、结构和作用机制进行综述。

结果与对照组相比,实验组14、21dCDK2蛋白和基因的表达明显升高(P<0.05),P27的表达明显降低(P<0.05)。CDK2的动态表达变化与纤维化程度呈正相关(r=0.702),P27与纤维化程度呈负相关(r=-0.765)(P<0.05)。结论 CDK2及P27的异常表达与高氧致CLD肺纤维化密切相关。"
“<正>半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cyst确认细节atin C,Cys C)又称胱抑素C,是二十世纪60年代研究发现的一种广泛分布于动物、植物和原虫生物中低分子量蛋白质,具有能从肾小球自由滤过,不被肾小管重吸收和分泌的优点,并且肾脏是其唯”
“目的研究来氟米特(LEF)联合尿激酶和黄芪治疗成人原发性肾病综合征(PNS)的临床疗效及安全性。方法将50例PNS患者随机分为治疗组(n=SAHA HDAC供应商26)和对照组(n=24),对照组进行常规的糖皮质激素加来氟米特治疗,治疗组在对照组的基础上联用尿激酶和黄芪治疗,观察疗效及副作用,并通过实验室检查评价尿激酶和黄芪对肾功能及凝血功能的作用。结果 (1)治疗组26例患者中完全缓解14例,显著缓解6例,部分缓解4例,无效2例,对照组24例患者中完全缓解9例,显著缓解4例,部分缓解5例,已经无效6例,治疗组疗效显著高于对照组(Z=-2.403,P=0.016)。(2)两组治疗后的血清清蛋白、尿蛋白、总胆固醇(TC)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、纤维蛋白原(FIB)水平与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的尿蛋白、清蛋白、TC、SCr、BUN及FIB水平比较,差异均无统计学意义(P均>0.05);而治疗后除TC外,上述各指标间差异均有统计学意义(P均<0.05)。

[结论]化合物2~8为首次从该植物中分离得到。”
“目的:观察肾素前体(prorenin)能否激活体外培养的人肾系膜细胞(HRMCs)膜表面的肾素(前体)受体[(P)RR],从而活化细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)信号通路。方法:体外培养HRMCs。以血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)阻断剂olmsartan和血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2)阻断剂Inhibitor LibraryPD123319孵育细胞,再以prorenin刺激细胞,并用ERK1/2抑制剂PD98059和HRP(handle region peptide)干预。用免疫蛋白印迹方法(Western blotting)和酶标记免疫吸附测定方法(ELISA)测定目的蛋白水平,以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定mRNA水平。结果:PAutophagy Compound Library cell assayrorenin作用于体外培养的HRMCs后,在阻断AT1和AT2受体时,能激活(P)RR使ERK1/2磷酸化增强、转化生长因子(TGF-β)水平增高。这种ERK1/2信号通路的激活是(P)RR激活后效应,并可被ERK1/2信号通道阻断剂PD98059阻断。HRP不能阻断(P)RR激活所致的ERK1/2磷酸化,不能使TGF-β表不要达降低。结论:在体外培养的HRMCs中,prorenin能够激活(P)RR,使ERK1/2信号通道活化导致TGF-β水平增高。而HRP不能阻断(P)RR激活后ERK1/2的磷酸化及TGF-β表达的增多。”
“凋亡是一种主动有序发生、受多基因严密控制的细胞逐渐死亡过程,对维持机体正常的生命活动发挥着重要作用,酵母因能发生细胞凋亡且凋亡机制与哺乳动物细胞相比具有高度保守性而成为研究细胞凋亡的重要模式生物。

3组疗效不同(Hc=7.66,P<0.05),其中尿激酶组与降纤酶组比较,差异无统计学意义(P>0.05),尿激酶组和降纤酶组分别与肝素组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。尿激酶组PT、APTT及Fbg治疗前后比较,均有统计学意义(P<0.01)。降纤酶组PT、APTT治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05);Fbg治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.0GKT137831临床实验1)。肝素组PT、APTT、Fbg治疗前后比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。尿激酶组26例中有脑出血、上消化道出血和泌尿系出血各1例;降纤酶组30例中有1例牙龈出血,肝素组28例中有2例注射部位皮下瘀斑(2～3cm2),均未影响临床治疗。随访6个月,病情反复者尿激酶组2例,降纤酶组4例,肝素组10例。尿激酶组、降纤酶组病情反复者比较,差异Selleck无统计学意义(P>0.05),2组与肝素组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论尿激酶与降纤酶对频发TIA的治疗效果和随访6个月效果均好于低分子肝素,但尿激酶易引起出血的不良反应,临床中应引起重视。"
“近年来有关端粒酶抑制剂的研究日益增多,成为癌症治疗的一个热点方向,GRN163L是此类药物开发中最前沿的一个候选药物,目前Geron公Inhibitor Library细胞系司将其按抗癌药物进行开发。文中就GRN163L当前的研究情况如理化特征、研究进程、临床前研究、临床研究等做一综述。”
“采用索氏提取法从滇芒果果仁中提取脂肪,粗脂肪提取率为14.23%。经石油醚提取、皂化和甲酯化得到的总脂肪酸甲酯进行GC-MS分析,分离出13种脂肪酸化合物,并用面积归一化法测定各种成分的质量分数,这些化合物多为直链脂肪酸,其中主要成分为硬脂酸、棕榈酸、花生酸、14-甲基-十七酸、木焦油酸、以及山俞酸等。

结论NF-κB活性升高是导致结肠癌HT-29细胞多细胞耐药的重要原因之一,其机制可能与凋亡相关蛋白的表达调控有关。”
“研究表明,吸入麻醉药可作用于KATP通道、拮抗兴奋性氨基酸及抑制氧自由基生成等,从而诱导脑缺血耐受。但是,上述结果并未揭示与吸入麻醉药预处理脑保护效应相关的细胞内信号机制,目前,对Toll样受体(TLRs)家族的广泛研究揭示部分并且TLRs受体与全身重要器官的缺血再灌注损伤有关,本文就以异氟烷为代表的吸入麻醉药预处理与脑保护的研究进展及参与脑缺血再灌注损伤的TLRs受体信号通路综述如下。”
“目的:观察尾叶香茶菜中提取的六种二萜类化合物对人肝癌细胞株SMMC-7721的作用。方法:通过体外细胞培养并应用MTT法分析二萜类化合物对细胞存活率的影响。结SB431542化学结构果:二萜类化合物B、C、F可明显抑制SMMC-7721细胞增殖,且呈时间剂量依赖性。结论:本研究证明尾叶香茶菜来源的二萜类化合物具有抗肿瘤活性,为尾叶香茶菜的开发利用提供了翔实的实验依据。”
“目的:探讨绿原酸及与黄芩苷配伍后静脉推注给药在家兔体内的药代动力学规律。方法:兔子10只,分为两组,Ⅰ组耳缘静脉推注绿原酸溶液6BMS-354825化学结构 mg.kg-1,Ⅱ组耳缘静脉推注绿原酸6 mg.kg-1和黄芩苷90 mg.kg-1,采用HPLC测定血浆中的绿原酸浓度,用K inetic软件求算其药物动力学参数,并进行统计学分析。结果:绿原酸单用及与黄芩苷配伍静脉给药后,其药动学过程均符合二室开放模型,其主要药动学参数均有显著差异(P<0.05)。Ⅱ组绿原酸的AUC0~∞较Ⅰ组明显增大。结论:黄芩苷在一定程度上能影响绿原酸在家兔体内的药动学过程。