方法 (1)将人脐静脉内皮细胞接种在激光共聚焦皿中,待细胞贴壁稳定生长后,细胞免疫荧光染色观察GMFG的表达与人脐静脉内皮细胞骨架

方法 (1)将人脐静脉内皮细胞接种在激光共聚焦皿中,待细胞贴壁稳定生长后,细胞免疫荧光染色观察GMFG的表达与人脐静脉内皮细胞骨架蛋白F-actin表达的关系;然后加入秋水仙素抑制细胞有丝分裂,分为对照组、0.5 mg/L秋水仙素组、1.0 mg/L秋水仙素组,流式细胞术观察3组细胞周期的变化,Western blot蛋白印AZD8931迹观察3组细胞GMFG蛋白表达;(2)将人结直肠癌LoVo细胞接种在激光共聚焦皿中,待细胞贴壁稳定生长后,细胞免疫荧光染色观察GMFG的表达与细胞周期的相关性,然后采用siRNA技术干扰LoVo细胞中GMFG的表达,分为空白对照组、空转染组和siRNA-GMFG组,Edu实验检测细胞增殖率的变化。结JNK 抑制剂 核磁共振果与结论 (1)在人脐静脉内皮细胞中,GMFG的表达与人脐静脉内皮细胞骨架运动有关,细胞骨架回缩时GMFG表达增多;秋水仙素抑制人脐静脉内皮细胞有丝分裂后,随秋水仙素用量增加G_2/M期细胞占比增加,GMFG蛋白表达下降;(2)在LoVo细胞中,GMFG的表达强度与细胞有丝分裂有关,在细胞有丝分裂中购买抑制剂后期GMFG表达增强;(3)siRNA技术干扰LoVo细胞GMFG表达后,细胞增殖率下降;(4)结果表明,干扰GMFG表达能够抑制人结直肠癌LoVo细胞的增殖率,并且细胞骨架运动与GMFG的表达存在一定的相关性。
本文使用茴香霉素激活神经胶质瘤U251细胞内c-jun氨基末端激酶(JNK)活性,实现激活后的JNK对神经胶质瘤抑瘤效果的探究,并找到受JNK调节的关键转录因子。

结论糖尿病肾病CKD-Ⅴ期血管钙化患者血清Apelin、CTRP9水平降低,是糖尿病肾病CKD-Ⅴ期患者发生血管钙化的危险因素。<

结论糖尿病肾病CKD-Ⅴ期血管钙化患者血清Apelin、CTRP9水平降低,是糖尿病肾病CKD-Ⅴ期患者发生血管钙化的危险因素。
晚期糖基化终末产物(advanced glycation end products, AGEs)是指在持续高血糖状态下,蛋白质、核酸或脂类等大分子物质与还原糖发生非酶促反应形成的稳定化合物。AGEsS63845供应商及其受体介导的通路在糖尿病及其并发症的发生、发展中起重要作用。皮肤AGEs荧光强度可反映糖尿病患者体内AGEs蓄积程度和血糖控制情况,可评估糖尿病慢性并发症的发生风险。本文就AGEs概述、AGEs在糖尿病发病中的作用机制、皮肤AGEs荧光检测在糖尿病诊断及并发症发生风险评估中应用的研究进展作一综述。 获悉更多
目的探讨妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus, GDM)患者血清神经调节蛋白4(neuregulin 4, NRG4)和Afamin水平变化及临床意义。方法 GDM患者86例为GDM组,同期血糖正常孕妇209例为对照组。采用ELISA法检测2组血清NRG4、AfPI3K inhibitor Library ��������amin水平;多因素logistic回归分析GDM发生的影响因素;绘制ROC曲线评价血清NRG4、Afamin诊断GDM的效能。结果 GDM组血清NRG4[385.26(309.54, 532.42)ng/L]、Afamin[(113.69±24.35) mg/L]水平高于对照组[154.29(50.30, 285.46)ng/L、(83.48±17.27) mg/L](P<0.05)。

结论 DM患者较正常对照者SFCT变薄;不同分期DR患者间SFCT也存在差异,随DR严重程度增加SFCT逐渐变薄。

结论 DM患者较正常对照者SFCT变薄;不同分期DR患者间SFCT也存在差异,随DR严重程度增加SFCT逐渐变薄。
目的观察短脉冲模式扫描激光(PASCAL)系统全视网膜激光光凝(PRP)(PASCAL-PRP)治疗糖尿病视网膜病变(DR)的疗效。方法临床检查确诊的DR患者43例70只眼纳入研究。其中,男性19例32只眼,MEK activation女性24例38只眼;年龄45~77岁。视力≥0.1者62只眼,<0.1者8只眼;伴黄斑水肿者18只眼。严重非增生型DR(NPDR)28只眼,增生型DR(PDR)42只眼。所有患眼均行1次PASCALPRP治疗。伴黄斑水肿者应用PASCAL单点模式和黄斑模式(MAC A+MAC B)。观察治疗后1年患眼视力、视网点击此处膜新生血管、黄斑水肿改善情况。结果 70只眼中,视力提高、稳定、下降者分别为10、53、7只眼;黄斑水肿改善、加重、稳定者分别为38、12、20只眼。PDR 42只眼中,视网膜新生血管消退20只眼;视网膜新生血管病灶稳定11只眼;视网膜新生血管病灶活动11只眼。视网膜新生血管病灶活动者,随访期间给予1~2次补充Tubastatin A临床试验激光光凝治疗。其中因玻璃体积血、出现增生牵拉行玻璃体切割手术治疗3只眼。结论PASCAL可以选择多种模式治疗DR安全有效。
<正>耐辐射球菌(Deinococcus radiodurans)是迄今为止地球上发现抗辐射能力最强的生物之一[1-2]。这种超强抗辐射能力主要被归结为3个方面的机制 保护、耐受和修复[3]。而耐辐射球菌中的PprI蛋白在抗辐射损伤中起着十分重要的作用。

本文综述了SNP的常见非测序分析方法。首先讨论了检测的热力学问题,并归纳了三类主要的检测策略 基于杂交的检测、基于链取代反应的检测

本文综述了SNP的常见非测序分析方法。首先讨论了检测的热力学问题,并归纳了三类主要的检测策略 基于杂交的检测、基于链取代反应的检测和酶介导的检测。在三维均相检测方法中,主要介绍了不同信号开关策略,如荧光开关、酶识别开关和场效应开关。三维原位检测不仅能检测SNP,还能提供其细胞定位信息,在细胞异质性较高时更具优势。二维界面检测的识别反应速率和杂交效率受到一定影响,但界面检测能进一步减半抑制浓度小干扰,亦便于实现高通量检测;以DNA正四面体探针界面为代表的改良界面具有优良的灵敏度和特异性。同时,本文亦讨论了现有方法的局限性,并对SNP非测序检测研究进行展望。
目的 观察双氢青蒿素(DHA)对人急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)Jurkat细胞增殖及凋亡的影响。方法 采用CCK-8法检测DHA对Jurkat细胞的增殖抑制作用及N-乙酰-获悉更多L-半胱氨酸(NAC)对DHA抑制的细胞活力的的恢复;流式细胞术测定细胞凋亡、活性氧(ROS)产生; Western blot法检测DNA损伤和凋亡相关基因的蛋白表达。结果 DHA对Jurkat细胞增殖有明显抑制作用,具有剂量依赖性(r=-0.936),NAC能部分恢复DHA对细胞增殖抑制的活力。流式细胞术检测显示,随着药物浓度的增高,细胞凋亡率增高(r=更多0.946),ROS累积量也增高(r=0.965);Western blot结果显示,DHA处理Jurkat细胞后,DNA损伤相关基因γ-H2AX和凋亡相关基因p53、c-Caspase3、BAX、cPARP的蛋白表达明显增加,BCL-2蛋白表达降低。结论 DHA诱导Jurkat细胞产生ROS,引起DNA损伤,激活P53凋亡通路,促使细胞凋亡。
目的采用分子生物学鉴定技术,筛选合适的DNA条形码序列,建立快速、准确鉴定鸡血藤的方法。

结果28 7%的研究对象对患者自我报告非常了解,11 1%的研究对象认为患者自我报告结局能较大地改善患者疾病体验,12 2%的研究

结果28.7%的研究对象对患者自我报告非常了解,11.1%的研究对象认为患者自我报告结局能较大地改善患者疾病体验,12.2%的研究对象认为患者自我报告结局能较大地促进医患和护患沟通;35.5%的研究对象在实际就医中经常向医护人员自我报告睡眠障碍相关信息,49.8%的研究对象愿意考虑用“患者自我报告”的方式向医护人员反映睡眠障碍方面的相Selleck HIF 抑制剂关信息。家庭月收入>10 000元者更常向医护人员自我报告睡眠障碍相关信息,更愿意用患者自我报告向医护反映睡眠障碍相关信息。年龄越小,在未来就医中越打算用患者自我报告向医护反映睡眠障碍信息,也越认为身边病友及家属会认为患者自我报告睡眠障碍具备临床价值。患者对自我报告的认知越好,其参与意愿越高。结论乳腺癌患者及家属对自我报告的认知缺乏,参与意愿不高。不同年龄、收入水平和认知情况均会影响其对睡眠障碍自我报告结局的参与意愿。医护人员可以将睡眠障碍自我报告整合到乳腺癌患者的临床实践中,提高患者参与自我报告的意愿,以提升就医体验。
目的:肿瘤恶病质在癌症晚期发病率高,其特征在于骨骼肌萎缩和脂肪组织急剧减少以及https://www.selleck.cn/products/ag-881.html全身系统性炎症。恶病质与多种肿瘤高度相关,且恶病质引起的肿瘤患者死亡占有很大比例。肿瘤恶病质可导致肿瘤患者出现严重并发症,患者的生活质量下降,心理状态消极,并进一步恶化病情。目前尚无有效的干预手段可完全逆转恶病质状态,中医药多靶点,多种有效成分的联合作用,以及通过辨证论治的+中医思维来治疗本病,在肿瘤恶病质的防治中发挥重要作用。因此探究肿瘤恶病质发病机制和中医药防治有助于基础研究和临床应用。

SWE诊断灵敏度和特异度高于SWI,差异有统计学意义(P<0 05);联合诊断灵敏度和特异度高于单独TI-RADS分级诊断,差异有

SWE诊断灵敏度和特异度高于SWI,差异有统计学意义(P<0.05);联合诊断灵敏度和特异度高于单独TI-RADS分级诊断,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TI-RADS分级结合SWI和SWE应用在甲状腺结节良恶性的鉴别诊断中,具有准确率、灵敏度和特异度的特点,值得临床推广及应用。
目的观察双侧颈总Angiogenesis抑制剂动脉闭塞(BCCAO)法制作血管性痴呆(VaD)大鼠模型的死亡率,并运用Morris水迷宫(MWM)动态观察术后大鼠的认知功能。方法将68只智能无明显差异的雄性SD大鼠随机分为假手术组9只,BCCAO组59只,记录术后30 d内2组大鼠的死亡率;并于术后30~34 d、60~64 d及90~94selleck抑制剂 d行MWM行为学测试,评估BCCAO组大鼠的认知功能,检测BCCAO组大鼠的VaD成模率。结果 BCCAO术后30 d内,大鼠死亡率为20.3%。MWM行为学测试中,BCCAO组大鼠的平均速度与假手术组基本相同(P>0.05);术后60~64d及90~94 d的检测中,BCCAO组大鼠的逃避潜伏期较假手术组明显延长(P<0.05),其VaD成模率分别为97.9%和95.7%。结论 BCCAO法制作VaD大鼠模型,方法安全可靠。术后大鼠无明显运动功能障碍,模型大鼠的VaD表现或于术后35~60 d形成,并可持续至术后90 d。
目的探索在肝癌的发生发展过程中,O-N-乙酰葡萄糖胺(O-GlcNAc)糖基化水平与促血管生成素-2(Ang-2)表达的关系。

Logistic回归分析显示,长期卧床(OR=2 804,95%CI 1 725~4 364)、侵入性操作(OR=3 907,95

Logistic回归分析显示,长期卧床(OR=2.804,95%CI 1.725~4.364)、侵入性操作(OR=3.907,95%CI 2.914~7.523)、使用抗菌药物种类(OR=5.306,95%CI 4.105~9.248)、使用抗菌药物时间(OR=3.117,95%CI 2.208~6.731)、低白蛋白水平(OR=PFTα2.105,95%CI 1.286~3.740)是恶性肿瘤患者MDRO感染的危险因素。结论恶性肿瘤患者MDRO的危险因素较多,应针对这些危险因素采取有效的防控措施,以降低MDRO感染的发生率。
肾细胞癌(肾癌)约占肾恶性肿瘤的85%,肾透明细胞癌是肾癌最常见的组织亚型,早期往往缺乏临床表现,多数被诊TSA HADC核磁断为肾细胞癌的患者已到了肾癌晚期。早期肾癌的患者通过根治性肾切除术可以达到较好的治愈效果。晚期肾癌具有多药物耐药基因,对放化疗均不敏感,目前仍没有理想的治疗手段;靶向治疗是晚期肾癌的一线治疗方案,但长期使用靶向药物后容易出现耐药及相关的不良反应。因此,迫切需要探索肾癌的敏感生物标志物和特异性治疗靶点。SPGanetespib solubility dmsoOP蛋白作为E3泛素连接酶CUL-3的接头分子,能与肿瘤细胞中的多种蛋白结合,促使靶蛋白发生泛素化和降解。以往的研究发现,SPOP蛋白在肾癌细胞胞质中呈过表达状态,特别是在肾透明细胞癌中高度表达,并可能通过对肾癌细胞中的肿瘤相关因子,如抑癌因子PTEN、死亡结构域相关蛋白DAXX等进行泛素化和降解发挥促癌作用。在本文中,我们将对SPOP蛋白在肾癌中的表达及其分子功能的研究进展作以下综述。

目的探讨姜黄素对糖尿病(DM)慢性脑低灌注(CCH)模型大鼠认知功能的保护作用及可能机制。方法 SD大鼠15只,制作DM-CCH组

目的探讨姜黄素对糖尿病(DM)慢性脑低灌注(CCH)模型大鼠认知功能的保护作用及可能机制。方法 SD大鼠15只,制作DM-CCH组大鼠模型 大鼠高脂饲料喂养6周,单次注射低剂量链脲佐菌素以构建DM模型,采用改良双侧颈总动脉结扎法构建CCH模型。随机分成3组(均n=5) 假手术组、DM-CCH组和DM-CCH-姜黄素干预组(姜黄素组,DM-CCH制CSF-1R抑制剂作成功后第2天开始每2 d腹腔注射姜黄素溶液50 mg·kg-1,×8周)。采用Morris水迷宫测试各组大鼠空间学习记忆能力;苏木精-伊红染色观察海马CA1区神经元数量和形态;qRT-PCR和Western blot方法分别检测海马组织白介素(IL)-1β、IL-6 mRNAs以及Toll样受体4(TLR4)、髓样细胞触发受体2(TREM2)蛋白表达水平。结果①逃避潜伏期 与假手术组比较,DM-CCH组自第2天开始显著延长(均P<0.05);姜黄素组较DM-CCH组显著缩短[第3、4天(P<0.01)、第5天(P<0.05)];穿越平台次数
目的 探讨二氢槲皮素(DHQ)对糖尿病肾病(DN)大鼠的肾脏保护作用及对mTORC2/Akt信号通路的影响。时间方法 用高脂高糖饲料饲养联合腹腔给予STZ方法制备DN模型。DHQ低、中、高剂量组大鼠灌胃给予DHQ,剂量依次为50 mg/kg、100 mg/kg、200 mg/kg,厄贝沙坦组灌胃给予厄贝沙坦17.5 mg/kg,对照组和模型组灌胃给予等量生理盐水,持续12周,检测24 h尿蛋白,计算肾指数,对大鼠肾脏进行病理学检测并进行炎症和纤维化评分,对肾功能检测,同时检测mTORC2/Akt信号通路相关蛋白表达。