结果纳入的368例胃癌样本中筛选出382个差异表达lncRNA。基于Cox&LASSO回归算法,构建和验证了25-lncRNA标志物模型;在训练集与验证集中,该模型的曲线下面积分别为0.719和0.672,且高风险组患者的总生存期(OS)明显低于低风险组患者(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,25-lncRNA标志物模型在322例具并且有完整临床及预后资料的病例中是影响OS的独立因素(HR=2.614,P=5.64E-07)。结论本研究确定了一个25-lncRNA标志物的风险评分模型,可作为独立预后因素对胃癌患者预后进行预测。
<正>在全球范围内,恶性肿瘤的发病率呈现逐年上升及年轻化的趋势。近年来,得益于肿瘤普查及诊疗方法的改进ALK 抑制剂,肿瘤患者的生存率显著提升。化疗是恶性肿瘤普遍且有效的治疗方法,使许多肿瘤患者预后有了明显改善,但是化疗药物在杀伤肿瘤细胞的同时,也不可避免地引起卵巢功能损伤,具体表现为发育迟滞、生育力下降甚至丧失、激素分泌减少或早绝经等问题。
通过计算机检索2010年1月至2019年7月近10年数据库的中英文文Copanlisib化学结构献,从临床研究方法学方面比较国内外针刺治疗恶性肿瘤化疗后胃肠道相关症状临床试验的差异,评述其优缺点,以供今后开展同类临床研究提供参考。共纳入41篇文献,在16篇国外针刺临床研究文献中,有13篇采用安慰剂对照试验设计,而在25篇国内针刺临床研究文献中,以阳性对照试验设计方法为主。国外相关临床研究选择的针刺方法较单一,电针疗程较短,对于是否要求得气也表述不详,而国内相关临床研究注重针刺手法和得气情况。

共3例行手术治疗,术后恢复良好。结论 DAA可产前明确诊断,并进一步分型,通过心血管专业产前咨询,制定临床治疗策略。生后有症状患儿需尽早手术,效果良好。无气道、食道压迫症状患儿可长期随访。
目的·探讨阿苯达唑(albendazole,ABZ)对小鼠股动脉血管再狭窄的干预作用及可能的机制。方法·采用0.5和1 μmol/L ABZ处理体外培养血管平滑肌细https://www.selleck.cn/products/Belinostat.html胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)后,分别通过MTT法、Transwell分析及Annexin V-PI染色流式分析评价其对细胞增殖、迁移及凋亡的影响;同时通过蛋白质印迹法进行丝切蛋白(cofilin,CFL)和肌球蛋白轻链(myosin light chain,MLC)的磷酸化机制分析。取10周龄野PCI 34051生型雄性C57BL/6小鼠行股动脉外周套管手术及高脂饲料喂养,建立血管狭窄模型。建模成功后将其随机分为对照组(等体积溶剂)和ABZ组(1.5 mg/d)进行灌胃干预,4周后收集股动脉行苏木精-伊红染色分析内膜面积、中膜面积及内膜/中膜(I/M)比值,评价血管再狭窄严重程度。结果·0.5和1 μmol/L ABZ均能够显著抑制VSMCs的增殖selleckchem和迁移(均P<0.05),而0.5 μmol/L对VSMCs的凋亡无明显影响。ABZ灌胃在小鼠再狭窄模型中能够显著减小新生内膜面积及降低I/M比值,但是对中膜面积并无显著效应。0.5和1 μmol/L ABZ处理均显著抑制CFL去磷酸化和MLC的磷酸化,且呈现浓度依赖的趋势(均P<0.05)。结论·ABZ通过影响细胞骨架蛋白上CFL和MLC的磷酸化,抑制VSMCs迁移和内膜增生,从而对小鼠动脉血管再狭窄发挥治疗效应。

方法:选择2014年4月至2019年4月肝内胆管癌(ICC)患者36例作为研究对象,所有患者均行手术治疗,术中分别取患者的癌旁肝组织及癌组织,分为对照组和观察组。记录并统计患者性别、年龄、肿瘤分期、淋巴结转移、分化类型等病理资料,测定不同组织中CPS1、CPS1-IT1与CPS1+CPS1-IT1Baf-A1化学结构表达水平,分析不同病理状态下CPS1与CPS1-IT1的表达量,并进行多因素Logistic分析;采用SPSS Pearson相关性分析软件对ICC患者的CPS1与CPS1-IT1表达水平与病理情况进行相关性分析。结果:CPS1、CPS1-IT1与CPS1+CPS1-ITSmall molecule library1在ICC癌组织和癌旁肝组织的相对表达量均有显著性差异(P <0. 05);观察组患者ICC组织中CPS1与CPS1-IT1的表达水平与肿瘤分期、分化类型及TNM分期具有统计学意义(P <0. 05); SPSS Pearson相关性分析结果表明,CPS1基因及CPS1-IdasanutlinIT1的表达水平ICC患者肿瘤直径、淋巴转移、T分期呈正相关性(P <0. 05),与分化类型呈负相关性(P <0. 05)。结论:CPS1与CPS1-IT1在ICC组织内共同高表达,且与肿瘤分期、淋巴结转移、分化类型等存在相关性,CPS1与CPS1-IT1表达水平测定能反映疾病严重程度,指导临床治疗,并可能成为ICC临床诊断相对特异的肿瘤标志物。

目的：通过网络药理学方法探索地榆升白片治疗白细胞减少症的潜在作用机制。方法：采用中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP）、TCM-MESH数据库、ETCM平台筛选出地榆升白片的活性成分，利用Swiss ADME平台预测活性成分的潜在靶点。利用Genecards、OMIM、Disgenet等数据库检索VX-661体外中白细胞减少症相关靶点。利用Cytoscape3.7.1建“活性成分-靶点”网络，利用Biogenet分别对药物与疾病靶点进行蛋白质相互作用网络构建，并提取交集网络以获得地榆升白片治疗白细胞减少症的关键靶点。通过Metascape对关键靶点进行GO和KEGG富集分析。结果：得到有效成分11个、Apoptosis抑制剂药物靶点109个、白细胞减少症靶点1204个、最终获得关键靶点167个，KEGG通路48条。结论：地榆升白片治疗白细胞减少症主要成分为槲皮素、地榆皂苷、山奈酚，关键靶点为FUS、CUL5、NPM1、HNRNPA1，关键的生物学进程和通路可能包括细胞周期、DNA修复、细胞凋亡、河马通路等。 分子量
目的探讨小檗碱对黑色素瘤B16细胞增殖、凋亡的影响。方法使用CCK-8法检测细胞增殖活力;使用流式细胞仪检测细胞周期;使用脂质体转染siRNA敲减程序性细胞死亡蛋白4(PDCD4)基因;使用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)明确敲减情况;使用流式细胞仪检测细胞凋亡情况;使用Western-blotting检测PDCD4增殖、凋亡情况及其相关蛋白表达。

针对择优路径精度不高、车辆匹配与规划效率慢问题,提出一种基于遗传算法融合大数据的目标车辆路径规划方法.利用大数据分析技术构建目标车辆路径规划层次架构,确定目标车辆路径规划的约束条件;在大数据分析约束下,采用遗传算法编码染色体,采取种群初始化手段,提升遗传算子的搜寻速率,建立目标车辆路径的适应值函数;最后按照遗传算法融合大数据基因操作,利用适应值及变异也许算子对筛选后子路径进行筛选变异,确定最终路径坐标,实现目标车辆路径规划.仿真实验证明,所提方法可以大幅提升车辆运行效率,路径规划精度较高,且具有很好的收敛性.
斑鳢(Channa maculata)是华南地区的本土经济鱼类,也是杂交鳢的亲本之一。养殖个体逃逸可能会对野生种群产生影响,存在种质混杂的风险,亟须开展野生资源的遗传背ML323供应商景分析。该研究分析了斑鳢基因组中微卫星标记的分布特征,筛选获得20个多态性位点构建多重PCR体系,对广州、化州、江华、南宁、阳江和邵武6个野生群体的遗传多样性和遗传结构进行了分析。结果显示,6个野生群体各位点的等位基因(Na)为3～28、有效等位基因(Ne)为1.28～14.88、观测杂合度(Ho)为0.10～1.00、期望杂合度(He)为0Natural Product Library.14～0.95以及多态信息含量(PIC)为0.13～0.95。UPGAM系统进化树结果显示,化州和福建种群遗传关系最近,化州和江华种群遗传关系最远。该研究结果将为斑鳢的遗传监测和亲缘关系鉴定提供技术支持,为斑鳢种质资源养护及管理提供参考。
为筛选最适盆栽小菊品种,建立再生转化体系,以11个盆栽小菊品种无菌苗叶片为外植体,比较不同植物生长调节剂配比和抗生素对叶片愈伤组织诱导、不定芽分化及生根等过程的影响。

目的回顾性总结原发性心脏肿瘤外科切除的手术方法和经验,分析其临床疗效和随访结果。方法自2005年1月至2019年9月,于广东省高州市人民医院就诊的原发性心脏肿瘤患者149例,术前经超声心动图检查确诊,接受全麻体外循环下肿瘤切除手术,均采用胸骨正中切口直视下手术,完全切除148例,部分切除1例。同期行二尖瓣成形术21例,三尖瓣成形术14例,房颤射频Selleckchem BB-94消融4例,冠状动脉旁路移植术2例,二尖瓣置换术1例。术中行经食道超声心动图评价手术切除效果和瓣膜功能,术后常规病理检查明确肿瘤类型。结果住院期间,全组患者死亡1例,右室肉瘤患者术后并发低心排综合征第5 d死亡,其余均顺利康复出院。病理检查示良性肿瘤145例(97.32%),恶性肿瘤3例(2.01%),交界性肿瘤1例(0.67%)。134无例随访2个月～14年,失访15例,良性肿瘤均未复发,随访生存良好。2例右室肉瘤分别于术后7个月、1年1个月复发,术后11个月、1年3个月死亡。结论原发性心脏肿瘤首选外科手术切除,高龄、心功能不全并非禁忌症,临床疗效取决于病理类型和手术时机。良性肿瘤预后好,把握手术时机和加强围手术期管理可提高手术成功率和减少并发症。恶性肿瘤易复发,预后不selleck化学药品良。
卵巢癌因缺乏早期诊断方法，大多数患者确诊时已处晚期。绝大多数患者对化疗的先天性和获得性耐药是卵巢癌成功治疗的主要障碍，同时表观遗传修饰也与卵巢癌的耐药性有关，其中DNA甲基化是目前研究最多的表观遗传修饰。利用表观遗传治疗的方法使肿瘤抑制基因再表达，从而恢复耐药卵巢癌细胞对化疗药物的敏感性。现对DNA甲基化与卵巢癌多药耐药、诊断及治疗的关系，以及去甲基化药物用于卵巢癌治疗方面的研究进展作一综述。

[结论]低浓度苯暴露工人尿8-OHd G水平升高发生在血常规改变之前;苯累积EC在10μg·m~(-3)以上时苯暴露工人尿8-OHdG水平升高。
[背景]砷暴露可致人皮肤病变,砷所致的DNA甲基化改变是其主要的致病机制之一,但砷如何引起DNA甲基化改变目前尚未明确。[目的]本研究以永生化的人皮肤角质形成细胞(HaCaT)为研究Selleckchem Rapamycin对象,检测亚砷酸钠(NaAsO_2)暴露对HaCaT细胞DNA甲基转移酶(DNMTs)m RNA和蛋白表达水平的影响,并探讨砷所致氧化应激与其所致DNMTs mRNA和蛋白表达水平改变之间的关联。[方法]给予HaCaT细胞不同浓度的NaAsO_2(0、0.625、1.25、2.50μmol·L~(-1))处理,干Evofosfamide说明书预组给予10.0μmol·L~(-1)抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)预处理4 h后加入2.50μmol·L~(-1) NaAsO_2,染毒时间为72 h。应用免疫荧光法检测细胞活性氧(ROS)含量,生化法检测细胞内丙二醛(MDA)含量,实时荧光定量PCR法检测细胞DNMT1、DNMT3a和DNMT3b mRNselleck产品A水平,Western blotting法检测DNMTs蛋白水平。[结果]不同浓度NaAsO_2处理HaCaT细胞72 h后,HaCaT细胞ROS含量、MDA水平随染毒浓度的增加而升高(F_(趋势)=441.675,P <0.001;F_(趋势)=22.430,P=0.012);1.25、2.50μmol·L~(-1)浓度组DNMT1 mRNA及蛋白表达水平均高于对照组(P <0.05)。

结果 本研究共获得升清降浊胶囊中有效成分34个(去除重复及无对应靶点的化学成分),筛选出升清降浊胶囊有效化学成分作用靶点115个,其中与糖尿病肾病相关的有110个。GO功能分析提示升清降浊胶囊抗糖尿病肾病所涉及的分子功能主要有转录激活子活性,转录因子活性,辅因子结合,泛素样蛋白连接酶结合等。而KEGG通路富集分析SepantroniumDMSO溶解度升清降浊胶囊治疗糖尿病肾病提示所涉及的主要信号通路主要有PI3K-Akt信号通路、AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路等。结论 网络药理学是一种预测复杂中药复方治疗疾病潜在靶点的高效方法,借助网络药理学方法我们预测出了多个升清降浊胶囊治疗糖尿病肾病的潜在作用靶点,为后续深入理解其治疗E7080 MW糖尿病肾病的具体作用机制奠定了坚实基础。
<正>糖尿病即为中医之”消渴”,中医古籍中并无”糖尿病肾病”病名的记载,但依据其症状应归属于”水肿”、”胀满”、”尿浊”、”肾消”、”关格”等范畴。唐代王焘《外台秘要》中有”肾消病”病名,其描述与糖尿病肾病关系较为密切,其援引隋代甄立言《古半抑制浓度今录验方》中记载 消渴,病有三……渴而饮水不能多,小便数,阴痿弱,但腿肿,脚先瘦小,此肾消病也。近年来吕仁和~([1])、赵进喜~([2])、任爱华等~([3])认为糖尿病肾病的中医病名应为”消渴肾病”更恰当,能较完备地命名糖尿病肾病。糖尿病肾病的致病因素颇多,中医学认为先天禀赋不足,后天情志失调或六淫侵袭而失于调理,饮食不节,房劳过度等均为糖尿病肾病的致病因素。