结果腺苷峰和咖啡酸峰均能良好分离,进样量的线性范围分别为2.042～40.84μg和0.3712～7.424μg,平均加样回收率分别为96.44%和102.19%,RSD分别为1.53%和0.34%(n=6)。结论所用方法简便、准确,重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于复方公英片的质量控制。”
“目的:探讨不同剂量质子泵抑制剂对消化点击此处性溃疡出血(PUB)的临床疗效。方法:将我院自2009年6月～2010年6月收集的120例PUB患者分为两组,各60例。给予质子泵抑制剂(OME)治疗后进行疗效判断对比。结果:治疗组总有效58例,占96.7%,对照组总有效54例,占90.0%。不良反应为1例出现恶心,1例出现轻微头晕,以上症状均未影响治疗。结论通常:质子泵抑制剂治疗消化性溃疡出血有显著疗效,未见明显不良反应。”
“阿维链霉菌在复合培养基中生长时合成大量蛋白酶以满足菌体分解有机氮源进行生长代谢的需要。而大量蛋白酶的存在对二维电泳的蛋白质组分析细胞蛋白质样品的提取带来了很大的困难。根据阿维链霉菌胞内蛋白酶的组成,以EDTA、PMSF、Bestatin、PeSaracatinib分子量pstatin和E-64等5种蛋白酶抑制剂为基础,通过单因子实验和正交实验优化得到了高效的蛋白酶抑制剂复合配方。验证实验表明,该复合蛋白酶抑制剂在阿维链霉菌细胞蛋白质样品提取中,具有良好的蛋白酶活性抑制效果。”
“目的优选马齿苋中黄酮类化合物的提取方法及工艺。方法以马齿苋中黄酮类化合物的含量为检测指标,采用微波-超声波技术,通过正交试验确定最佳提取工艺,在相同的条件下确定最佳提取方法。

对照组,仅做十二指肠翻动;模型组,胰胆管逆行注射5%牛磺胆酸钠(1 mL/kg),建立SAP模型;干预组,建立SAP模型后1 h给予甲强龙(30 mg/kg)。于6 h和12 h分别处死大鼠6只取肺组织,放射配基结合实验测量肺组织β-AR最大结合容量Bmax和平衡解离常数Kd,免疫荧光法检测肺组织GRK2表达。结果:模型组和干预组胰寻找更多腺组织损伤评分显著高于对照组,模型制备成功;模型组和干预组肺组织损伤评分显著高于对照组,发生SAP肺损伤;模型组β-AR Bmax显著低于对照组和干预组,Kd显著高于对照组和干预组;模型组GRK2的表达显著高于对照组和干预组。结论:SD大鼠肺组织有丰富的GRK2表达,SAP肺损伤大鼠肺组织GRK2表达显著增确认细节加,这可能是β-AR下调的重要机制。”
“目的通过观察组氨酸去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)抑制剂曲古菌素(trichostatin A,TSA)对食管癌细胞株EC9706膜表面柯萨奇-腺病毒受体(Coxsackie and adenovirus receptor,CAR)表也达水平的影响,观察TSA能否通过上调食管癌EC9706CAR表达而增强其对腺病毒基因转染效率。方法采用免疫细胞组织化学、RT-PCR、Western blot检测食管癌EC9706细胞CAR的表达情况,再用上述方法检测TSA作用EC9706细胞后,CAR mRNA和CAR蛋白表达的改变;同时采用流式细胞术测定病毒转染效率,MTT实验评价腺病毒携带的胸苷激酶(Ad-TK)的体外抗瘤效应。

方法:用H2O2构建凋亡模型,运用MTS检测细胞存活率,流式细胞仪检测凋亡率筛选地骨皮有效部位,及Western观察相关信号通路蛋白P-AKT、P-NF-KB表达情况。结果:地骨皮30%,50%,70%醉提取部位均可以减少HUVEC的凋亡,可以明显增加P-AKT的表达,降低P-NF抑制剂-KB活性,尤其55%醇提地骨皮用量最小效果最佳。结论:地骨皮抑制H2O2所致HUVEC凋亡的主要成分在55%醇提部位,它可以通过AKT、NF-κB信号通路起到抗凋亡的作用。”
“目的合成1,2,3-三唑侧链取代三唑醇类化合物并考察其体外抗真菌活性。方法beta-catenin cancer设计合成了21个三唑醇类新化合物,所得化合物结构都经过1HNMR、MS确证;选择8种真菌为实验菌株,进行体外抗真菌活性测试。结果所合成的化合物均具有一定的体外抗真菌活性,其中化合物71-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4二氟苯基)-3-[N点击此处,N-(4-亚甲基-1-取代苄基-1H-1,2,3三唑)]-2-丙醇对白色念珠菌的MIC80值为0.25μg/ml,是氟康唑活性的4倍,化合物Ⅵ1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4二氟苯基)-3-(N,N-二炔丙基)-2-丙醇对白色念珠菌的MIC80值为0.0156μg/ml,是氟康唑活性的64倍,是伊曲康唑的4倍。

方法:查阅近期的相关研究文献,通过对其中部分研究成果进行归类,总结中药复方配伍在煎煮过程中化学成分之间的相互影响,及其研究方法。结果:目前采用的研究方法主要包括:植物化学方法、色谱分析方法、质谱分析方法、色谱质谱分析方法等。与单味药材煎煮(单煎)相比,合煎(复方煎剂)的化学成分发生的变化,总结起来包括有以下4个方面:(1)复方汤剂的化学成分与药材单煎的汤剂基本保持一致;(2)复方汤SB431542半抑制浓度剂的某些化学成分与药材单煎的汤剂相比含量升高;(3)复方汤剂的某些化学成分与药材单煎的汤剂相比含量降低;(4)复方汤剂的化学成分在煎煮过程中发生化学成分转化,产生新的物质。结论:方剂配伍对复方的化学成分确实存在一定的影响,导致复方汤剂中化学组分的含量,或种类的变化,这种变化可能是中药复方配伍的协同作用的物质基础之一。目前,进行方剂配伍的化学机制的研究还不够Atorvastatin系统,方法还不够完善,采用色谱质谱联用技术,对方剂配伍和单味药材进行全成分比较,可能是研究方剂配伍的化学机制的有效方法之一。”
“目的探讨蛋白激酶C(PKC)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在脑膜瘤中的表达及其与临床病理学特征之间的关系。方法采用免疫组化方法,检测46例脑膜瘤中PKC和MMP-9的表达情况。结果46例脑膜瘤中,PKC阳性28例,阳性率为C59半抑制浓度60.9%;MMP-9阳性24例,阳性率为52.2%。PKC和MMP-9阳性表达与脑膜瘤的组织学性质、浸润深度、脑外转移以及脑膜瘤分级有关(P<0.05),且PKC和MMP-9在脑膜瘤中的表达呈正相关(rs=0.786,P<0.05)。结论PKC和MMP-9促进了脑膜瘤的侵袭性,可能参与了脑膜瘤的演进过程。"
“目的:神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)细胞对TRAIL的杀伤效应不敏感与其Caspase 8表达的缺失有关。

结论:所建立方法简便、准确、重复性好,可用于复方地米水杨酸酊中醋酸地塞米松的含量测定。”
“p53-MDM2蛋白相互作用是抗肿瘤药物研究的重要作用靶点,抑制p53-MDM2结合是激活p53的有效途径。大量的药物筛选方法和手段已经用于寻找p53-MDM2相互作用的新型抑制剂,其中小分子抑制剂是最具前景的研究领域之一。该文总结了近年来国内外p53-MDM2蛋白结合小分子抑制剂的研究进什么展。”
“<正>血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的发展史是一部具有近40年坚实足迹的寻证史。自从1973年第一个ACEI问世以来,以其卓越的疗效被广泛地用于临床,为数以亿计的高血压、冠心病、心衰、心梗患”
“目的:检测过表达β2-AR蛋白的慢性心衰大鼠心肌细胞内与细胞存活相关蛋白的表达变化,探讨过表达的β2-AR对心衰大鼠心肌细胞的保护作用的分子信号AG-014699临床试验机制。方法:通过腹主动脉缩窄术建立大鼠慢性心力衰竭(HF)模型并采用胶原酶消化法分离心衰大鼠心肌细胞,转染携带β2-AR目的基因的重组腺病毒,通过免疫印迹方法检测正常细胞和心衰细胞内Gi-PI3K-Akt信号通路上关键蛋白的表达变化。结果:与正常大鼠心肌细胞相比,β2-AR过表达促进了胞内Akt磷酸化水平的增加,而使得凋亡效应因子Caspase-3的激活减selleck激酶抑制剂少(p<0.05)。结论:心衰大鼠心肌细胞过表达β2-AR后,增加的β2-AR通过Gi-PI3K-Akt信号对心肌细胞产生了保护作用。"
“目的探讨复方磷酸可待因止咳水依赖者单光子发射型计算机体层显像仪(SPECT)脑多巴胺转运体显像的有效护理措施。方法在28例复方磷酸可待因止咳水依赖者SPECT脑多巴胺转运体显像整个过程中,对患者进行整体护理,包括预约显像、显像前准备、分子探针的引入、影像采集等过程的护理以及放射防护指导及健康教育。

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“分别采用水蒸气蒸馏法(SD)和索氏提取法(SE)对宁夏地区苦豆子种子挥发油进行了提取,利用GC/MS比较分析了挥发油的化学成分,峰面积归一法得出各化学成分在挥发油中的百分含量。SD法共分离出29个色谱峰,鉴定出27种物质,占总峰面积的91.53%;SE法共分离出28个色谱峰,鉴定出23种物质,占总峰面积的98.61%。”
“鞣质有多方面的生理活性和药理作用。现代药理学研究表明,很少鞣质具有抗氧化、抗菌、抗病毒、抗肿瘤及降血糖、降血脂等作用。对目前国内关于鞣质生理活性的研究进展进行了综述,旨在为更好地开发利用鞣质提供参考。”
“用水蒸气蒸馏法、乙醇回流法、微波萃取法提取重要中药材天麻的挥发油。三种方法提取的挥发油中共有的化学成分只有两种,为棕榈酸和亚油酸。通过比较鉴定出的化学成分个数、化合物种类、提取时间及得油率,得出微波萃取法是三种方法Selleck SB431542中的最佳提取方法。这将为天麻挥发油进一步开发利用提供实验基础。”
“目的分析、评价某成品油储备库运行中存在的职业病危害因素及其危害程度,确定职业病危害关键控制点。方法依据《工作场所有害因素职业接触限值》,采用职业卫生调查、职业卫生检测、职业健康检查等方法对其进行识别、分析。结果该油库存在的职业病危害因素有汽油、柴油、油品中含有的苯、甲苯、二甲苯等烃类化合物,噪确认细节声、高温、工频电磁场。工作场所中联合泵棚输油泵噪声强度超标,最高为89.3 dB(A);船甲板采样口存在溶剂汽油和苯,短时间检测浓度超标,最大值为2 129 mg/m3(超过限值7.1倍);苯15 m in检测浓度最大值为30.8 mg/m3(超过限值2.1倍);维修工个体接触苯的浓度超过限值1.1倍;其他职业病危害因素的浓度或强度均符合国家规定的职业接触限值。结论该油库主要职业病危害是汽油、苯、噪声,应从职业病危害关键控制点加强防治工作。

[结果]浙江江山峡口镇、台州椒江的紫山药粗蛋白平均含量为13.82%,粗脂肪平均含量为1.00%,粗纤维平均含量为25.13%,淀粉平均含量为15.93%,且含有丰富的K、Fe、Zn、Mg、Mn、Ca等微量元素;江山峡口镇、台州椒江的紫山药含有的17种氨基酸中,人体必需氨基酸含量高,且氨基酸组成全面,其中,主要鲜味氨基酸谷氨酸含量最高,为12.3、10.2mg/g干基,其BI 2536 NMR次是天门冬氨酸,含量为10.9、9.8mg/g干基;药理活性成分薯蓣皂苷元含量平均达2.14%。[结论]浙江紫山药为高蛋白、低脂肪、高碳水化合物的绿色食品,并有一定的药理作用,具有较高的开发价值。”
“报导了采用电子轰击电离(EI),化学电离(CI),快原子轰击(FAB),基质辅助激光解吸电离与飞行时间质谱联用(MALDI-TOF MS),大气GSK1120212压电离(API)技术方法在现代科研中的应用及研究成果。这些电离方法从不同角度、在不同程度上解决了大分子量、难挥发、强极性及热不稳定性有机化合物的电离问题。”
“目的:探讨牛蒡子复方制剂(WWZ)对大鼠脑缺血再灌注后Caspase-3表达的影响。方法:采用改良线栓法制作右侧大脑中动脉缺血再灌注模型,运用Zea-Longa法进行神经病学评分,用光镜分子量观察脑组织形态学改变,用免疫组化法观察其对Caspase-3蛋白表达的影响。结果:WWZ治疗组脑组织变性坏死程度轻,神经功能缺损评分显著减少,Caspase-3阳性细胞减少(P<0.01)。结论:WWZ能降低神经功能缺失评分、抑制Caspase-3的激活,提示对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有保护作用,其脑保护作用可能与抑制缺血区Caspase-3蛋白表达从而抑制细胞凋亡有关。"
“目的:建立测定葛根芩连丸中多糖类溶出度的方法。

结合文献中标题化合物对日本长腿蛙蝌蚪的毒性值(-logLC50)和辛醇/水分配系数(logKOW),由线性回归方法成功建立包含logKOW、ELUMO和Q-的三参数QSAR模型。其中,模型(5)的复相关系数R2=0.9448,交叉验证系数Q2=0.9205,标准偏差SE=0.187,Fisher检验值F=98.390,故其预测能力较好。由此推断,标题物对日也许本长腿蛙蝌蚪的毒性作用分为2步,首先穿过细胞壁在细胞内富集,以logKOW和Q-描述;其次与亲核试剂发生亲电反应,以ELUMO表示。”
“对五桠果属植物近30年来公开发表的化学成分和药理作用研究进展进行了综述。五桠果属植物含多种化学成分,按结构类型主要有萜类、黄酮类,多糖类、酚酸类等多种类型的化合物。该属植物及其化学成分多具有抗点击此处菌、抗氧化、抗肿瘤等较强的药理活性,具有进一步深入研究的价值和良好的潜在开发利用前景。”
“喹诺酮类药物是目前广泛用于治疗各种感染性疾病的化学合成药物。文章采用量子化学B3LYP方法,在6-31g基组水平下对4种喹诺酮类药物进行几何构型优化,经振动分析,均未出现虚频率。在此基础上用CIS方法计算了4种化合物的荧光光谱,所得计算值SD-208 nmr与实验值基本相符。”
“目的总结分析婴幼儿颅脑损伤后大面积脑缺血的临床特点。方法回顾性研究41例婴幼儿颅脑损伤后大面积脑缺血患者的致伤原因、损伤类型、临床表现,以及救治方法和预后状况。结果41例患儿中坠落伤24例,占58.5%;新生儿产伤10例,占24.4%,二者合计占82.9%。30例(73.2%)患儿伤后症状进行性加重,11例(26.8%)患儿病情稳定后又分别出现新的症状,复查头颅CT发现大面积脑缺血。

T1组可减少腹水量,但不能改善血清指标值和胰腺病理评分;T3组可显著降低血清AMY、ALT以及胰腺病理评分,但不能明显减低腹水量和Cr值(P>0.05),而T2组可显著降低上述各指标。药物对照组(20mg/kg3-AB)对大鼠的腹水量、血清AMY、ALT、Cr和胰腺病理评分等方面,较SO组差异无显著性(P>0.05)。结论静脉给予PARP抑制剂3-AB20mg/kg是改善大鼠RoxadustatSAP病情安全有效的最佳剂量。”
“目的:研究乌骨藤脂溶性成分的抗肿瘤活性,并分析其化学成分。方法:采用超临界流体萃取法提取中药乌骨藤的脂溶性成分,采用MTT法研究其对人肝癌细胞系HepG-2细胞的细胞毒活性,并利用气相-质谱联用技术分析其化学成分。结果:乌骨藤脂溶性成分对人肝癌细胞系HepG-2细胞有明显的细胞毒活性,同时分析了其化学成分,鉴定了一般其中24个化合物,并测定了相对含量。结论:乌骨藤的脂溶性成分具有抗肿瘤活性,其药理活性与所含有的化学成分相关。”
“为了深入研究不同类型荞麦蛋白酶抑制剂在抑制肿瘤细胞生长及诱导其发生凋亡方面的作用,本实验在先前得到的重组荞麦胰蛋白酶抑制剂（rBTI）的基础上,运用定点突变技术将rBTI的活性位点进行替换,构建一种新型蛋白酶抑制剂aBTI。通过在大肠selleck HPLC控制杆菌M15[pREP4]中表达,获得以可溶形式存在的aBTI目的蛋白。经Ni2+-NTA亲和层析及superdex 75分子筛层析纯化,目的蛋白的纯度达到95%以上。抑制活性测定表明,aBTI具有专一性的弹性蛋白酶抑制活性,抑制常数Ki为3.34×10-7mol/L。MTT比色法检测及细胞核形态学观察显示,aBTI在体外能够显著抑制HepG2肿瘤细胞的增殖(IC50:1.88μmol/L),并诱导其凋亡,具有较好的抗肿瘤效应。

研究表明STAT3在小鼠乳腺癌细胞的迁移过程中发挥重要作用,为以STAT3基因为靶向的治疗提供了一定的实验依据。”
“目的:体外研究选择性环氧酶-2抑制剂塞来昔布(Celecoxib)与氟尿嘧啶(5-FU)联用对人胃癌细胞系SGC7901细胞增殖的相互作用。方法:采用MTT法观察不同浓度Celecoxib、5-FU单独和Roscovitine nmr联合应用对SGC7901细胞生长的抑制作用,并使用中效原理判定两药合用的效果。结果:两种药物单独应用时,对细胞的抑制作用呈明显的剂量效应依赖关系;Celecoxib的中效浓度(IC50)为37.537μmol.L-1,5-FU的中效浓度为133.487μmol.L-1,这两种药物联用时存在”"加速GDC-0941供应商抑制作用”"。应用中效原理分析显示,两种药物联用时存在协同效应,而与药物应用的先后顺序无关。结论:Celecoxib与5-FU在联合应用时的相互作用为协同效应,研究结果对提高胃癌的治疗效果具有一定的临床参考价值。”
“目的研究中药墨旱莲活性成分对刀豆蛋白A（ConA）诱导的小鼠肝损伤的作用。方法PD-1/PD-L1 inhibition以尾静脉注射ConA（15 mg/kg）建立小鼠肝损伤模型,检测墨旱莲提取物对正常小鼠和肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶（ALT）的影响,观察肝脏的组织学改变。生物活性跟踪分离得到单体化合物,根据IR谱、13C-NMR谱、1H-NMR谱、1H-13C HMBC谱和1H-13C HMQC谱鉴定其结构。结果墨旱莲提取物能降低肝损伤小鼠的血清ALT水平,对抗ConA诱导的小鼠肝细胞凋亡。