结果联合治疗组近期有效率为50 0%,单纯化疗组为37 5%,两组差异无统计学意义(P=0 139)。联合治疗组生存质量优于单纯化

结果联合治疗组近期有效率为50.0%,单纯化疗组为37.5%,两组差异无统计学意义(P=0.139)。联合治疗组生存质量优于单纯化疗组(P=0.003);联合治疗组改善体质量方面亦优于单纯化疗组,差异有统计学意义(P=0.009)。在化疗不良反应方面,联合治疗组Ⅱ度以上骨髓抑制和神经毒性发生率均低于单纯化疗组(P=0.047,P=0.027)。结论康莱特注射液在联合多西紫杉醇和奥沙利铂治疗还有晚期非小细胞肺癌中,有增效减毒的作用,值得临床应用。”
“目的:研究慢性束缚加饮食失节孤养模拟肝郁脾虚病因,创立复合病因大鼠造模方法。方法:将大鼠束缚于网笼中,令其肢体不能自由活动,每日束缚6h,孤养,每周不定时禁食2次,连续3周;另设疏肝健脾方逍遥丸、疏肝泻火方龙胆泻肝丸作对照,正常对照鼠合养,自由活动、饮水,观察一般状况、精神行为、血液免疫器官及脑组织单胺类selleck chemicals神经递质变化评价肝郁脾虚证。结果:模型对照组大鼠体质量增长、糖水消耗量、水平和垂直运动、血红蛋白、血小板减少、胸腺和脾指数、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)显著低于空白对照组,水中静止时间显著高于空白对照组(P<0.05,P<0.01);逍遥丸组与模型对照组比较,其差异也有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:慢性束缚加饮食失节孤养的方法成功创立符很少合中医证候特征的肝郁脾虚模型。”
“目的:探讨天津地区汉族人群TCF7L2、AKT2、FOXO1基因多态性与2型糖尿病(T2DM)发生的关系。方法:选取352例T2DM患者(T2DM组)及176例健康体检者(对照组),提取基因组DNA,PCR扩增目的片段后,应用变性高效液相色谱技术检测3种基因的基因型频率,并选取不同峰型进行DNA测序。分析不同基因型频率的组间差异,并对联合基因型进行分析,Logistic回归分析影响T2DM发病的相关因素。

头部具1对复眼和1个无节幼体眼,复眼后有1个颈感器。第1触角细小、棒状,第2触角退化。口器由上唇、大颚和2对小颚组成,上唇为头部的

头部具1对复眼和1个无节幼体眼,复眼后有1个颈感器。第1触角细小、棒状,第2触角退化。口器由上唇、大颚和2对小颚组成,上唇为头部的突起物,大颚和2对小颚为附肢,第2小颚的皮肤皱褶延长扩大形成头胸甲。雌体躯干部由36个体节组成,雄体39个体节,前30节具附肢,共57对。雌体躯干部后6个体节无附肢,雄体躯干部后9个体节无附肢。尾节分叉,细长多节,具刚毛,左右两根尾鞭的分节不对称。”
“背景与目的:新型铂类化疗药物奥沙利铂是一种治疗多种常见肿瘤的高效化疗药物,但其引起的高发的外周神经性不良反应严重限制了临床应用。传统的镇痛药物对此类化疗药物诱发的神经病理性疼痛效果较差。因此本研究旨在观察抗抑郁药地昔帕明及氟西汀对奥沙利铂诱发的小鼠神经病理性疼痛模型的作用,从而为抗抑郁药缓解化疗药物引起的神经病理性疼痛以及抗肿瘤辅助治疗提获悉更多供实验依据。方法:一次性腹腔注射奥沙利铂(30 mg/kg)制备神经病理性疼痛小鼠模型;von Frey纤毛法测定小鼠的机械刺激缩足反射(mechanical withdrawal threshold,MWT)阈值,作为神经病理性疼痛模型小鼠痛觉超敏反应的指标;地昔帕明及氟西汀灌胃1 h后观察MWT的变化。结果:地昔帕明及氟西汀均明显升高神经病理性疼痛模型小鼠的MWT值,且此作用可被阿片受体拮抗药纳洛酮阻断。地昔帕明可明显增强吗啡类镇痛药丁丙诺啡升高神经病理性疼痛模型小鼠MWT的作用。结论:抗抑郁药物地昔帕明和氟西汀对化疗药物奥沙利铂诱发的痛觉超敏具抑制作用,可用于缓解化疗药物引起的神经病理性疼痛。联合应用抗抑郁药地昔帕明与吗啡类镇痛药丁丙诺啡具有协同效应。”
“背景:作者前期实验观察了纳米级二氧化锆增韧的羟基磷灰石(ZrO2-HA)对兔骨髓基质干细胞的增殖、分化的影响。


“目的探讨田七注射液对阿霉素(ADR)肾病大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad3蛋白、Smad7蛋白表达的


“目的探讨田七注射液对阿霉素(ADR)肾病大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad3蛋白、Smad7蛋白表达的影响。方法采用单侧肾切除加ADR重复注射肾病模型。将健康SPF级SD大鼠随机分为3组:假手术组(n=8)、模型组(n=15)、田七注射液组(n=15)。治疗8周后处死大鼠,观察24h尿蛋白定量、血尿素氮,肌酐及肾脏组织病理改变,同时观察肾组织TGF-β1、Smad3、还有Smad7的表达。结果田七注射液能减少尿蛋白的排泄,改善肾功能(Bun、Cr),明显降低肾小球硬化指数及肾间质损伤分数,下调TGF-β1、Smad3蛋白的表达,提高Smad7蛋白表达。结论在阿霉素肾病大鼠肾病模型中,田七注射液对肾组织有一定保护作用,其作用机制可能是通过下调TGF-β1、Smad3蛋白的表达,上调Smad7蛋白的表达,干预Smad蛋白介导的细胞内https://www.selleckchem.cn/products/wortmannin.html信号转导,从而实现抗肾纤维化。”
“目的探讨用固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)法测定甘草中甘草苷和甘草酸含量。方法采用正交试验法考察真空度、上样量、洗脱剂用量和洗脱流速对固相萃取工艺的影响,用高效液相色谱梯度洗脱法测定各萃取液中甘草苷和甘草酸含量。结果甘草最佳固相萃取条件为真空度0.01MPa,上样量1.5mL,洗脱剂用量25mL,洗脱速率3mL/mSelleckchem Alisertibin;甘草苷和甘草酸的方法回收率分别为100.85%和99.67%。结论SPE-HPLC法操作简单,准确可靠,可用于甘草及含甘草的复方制剂中甘草苷和甘草酸含量测定。”
“目的:利用静电纺丝技术以羧甲基壳聚糖复合生长因子(rhBMP-2)缓释微球制备牙周组织再生引导膜。方法:将载有生长因子的钙藻酸盐微球与主体羟基磷灰石(CCS/nHA)羧甲基壳聚糖混合利用静电纺丝技术制得具有”"串珠”"丝状结构的复合纤维膜,并观察微球及纤维膜的体外释药过程。

光学显微镜和电子显微镜结果显示,3组标本均出现脑出血后急性期的形态学改变,未见其他的细胞形态和超微结构方面的异常改变。结论UK剂量

光学显微镜和电子显微镜结果显示,3组标本均出现脑出血后急性期的形态学改变,未见其他的细胞形态和超微结构方面的异常改变。结论UK剂量是影响溶凝效果的关键因素,20000~30000 U/ml的UK为最佳安全剂量。延迟16 h用药不影响溶凝效果,UK作用2 h足以发挥溶凝效用。”
“目的探讨移植气管组织中TNF-α蛋白表达与管腔狭窄相关性。方法建立兔同种异体气管移植模型,测定移植气点击此处管的通畅度,免疫组化方法检测移植气管组织中TNF-α的蛋白表达。结果应用免疫抑制剂,移植物中TNF-α蛋白表达明显下降,管腔轻度狭窄。结论气管移值后TNF-α促进管腔狭窄。”
“为探讨侧脑室引流及尿激酶灌注治疗高血压脑室出血疗效,分析16例患者资料。侧脑室钻孔引流,并8h后注入尿激酶1万U,夹闭引流管2h后开放引流,脑室血性液,引流3~7d,每日引流量selleck化学平均为230mL。结果,临床治愈12例,好转4例,无死亡。侧脑室引流及尿激酶灌注治疗高血压脑室出血能够溶解血块,使引流通畅,减少梗阻性脑积水及脑室扩张发生,疗效满意,且操作简便,值得推广。”
“目的:研究低分子肝素与玻璃酸钠复方凝胶注射液和单用低分子肝素注射液治疗骨关节炎的疗效和机制。方法:12只新西兰白兔左右膝关节腔内各注射0.4%木瓜酶溶液0.3 购买ICG-001mL,随机分为3组。自造模7 d后开始给药,每周1次,共5周。结果:低分子肝素与玻璃酸钠复方凝胶注射液组、低分子肝素注射液组疗效明显优于生理盐水组。含低分子肝素的注射液能够明显促进滑膜、软骨细胞增生,降低软骨破坏,同时抑制肿瘤坏死因子-α的释放,调节白介素-6的分泌,有利于改善骨关节炎症状。结论:低分子肝素有较好的抗炎作用,具有安全、方便、行之有效的治疗骨关节炎方法的开发潜力。”
“目的探讨骨折后急性下肢动脉血栓形成的溶栓治疗。

结论醋酸乙酯部位为玉簪抗炎的活性部位;化合物1~10均为首次从玉簪中分离得到,其中化合物10为新的天然产物。”
“目的考

结论醋酸乙酯部位为玉簪抗炎的活性部位;化合物1~10均为首次从玉簪中分离得到,其中化合物10为新的天然产物。”
“目的考察强光照射试验、加速试验和长期试验条件下维生素B6氯化钠注射液在多层共挤膜输液袋中的稳定性,为维生素B6氯化钠注射液优选包装提供依据。方法分别采用非PVC五层共挤输液用膜制备成多层共挤膜输液袋、多层共挤膜输液袋套外袋充氮和多层Selleckchem RG7422共挤膜输液袋套外袋充氮并加吸氧剂3种包装条件,置强光照射,加速试验和长期试验条件下,按规定时间取样检查测定。结果与另外两种包装条件相比,多层共挤膜输液袋套外袋充氮并加吸氧剂包装条件下的维生素B6氯化钠注射液稳定性较好。结论多层共挤膜输液袋套外袋充氮并加吸氧剂包装条件可以有效地保持维生素B6氯化钠注射液的稳定。”
“目的Sorafenib观察苯丙氨酸二肽类化合物Y101对α-萘异硫氰酸酯致小鼠肝损伤的保护作用,探讨其保肝作用机制。方法建立α-萘异硫氰酸酯肝损伤模型,以肝功能和肝病理改变为判断指标,对Y101的保肝作用和退黄降酶疗效进行实验。结果在改善肝功能的实验中,3个剂量结果均表明,与正常组相比,模型组小鼠血清中总胆红素、丙氨酸转氨移酶、天冬氨酸转氨酶Docetaxel分子量含量明显升高。Y101低、中、高剂量组可剂量依赖性地降低α-萘异硫氰酸酯肝损伤小鼠血清中总胆红素、丙氨酸转氨移酶、天冬氨酸转氨酶的含量。在保肝作用的机制探讨中,与模型组比较,Y101各剂量组不同程度地降低α-萘异硫氰酸酯受损肝组织中的丙二醛、一氧化氮含量,同时不同程度的升高其超氧化物歧化酶、谷胱甘肽活力。结论 Y101对α-萘异硫氰酸酯致小鼠黄疸型肝损伤具有保护作用,其作用机制可能与抗氧化作用有关。

方法:对20例肾移植术后并发CMV感染患者行抗病毒、适当减少免疫抑制剂用量、给氧、退热、保持呼吸道通畅、严格消毒隔离毒隔离等治疗和

方法:对20例肾移植术后并发CMV感染患者行抗病毒、适当减少免疫抑制剂用量、给氧、退热、保持呼吸道通畅、严格消毒隔离毒隔离等治疗和护理。结果:18例治愈,2例死亡。结论:早期预防是防治CMV的关键和重要措施;严密观察病情,加强氧疗管理,及时应用抗病毒药物,适当减少免疫抑制剂,预防交叉感染是CMV护理的重要内容。”
“<正>青贮饲料添加剂主要可分为发酵促进剂、发酵抑制剂及营养性添MK-4827订单加剂3类。前2类是控制发酵程度的,可通过促进乳酸发酵(促进剂)和抑制部分或全部微生物的生长(抑制剂)来实现;第3类添加剂,在制作青贮时加到原料中,可改善青贮饲料的营养价值。”
“<正> 苯乙肼为单胺氧化酶抑制剂,与哌替啶同时使用会使中枢神经系统兴奋或抑制,导致深度气昏迷甚至死亡。该反应可在当时或停用苯乙肼数天后发生。应避免同时使用。如发生反应可静脉推注Etoposide 花费皮质甾醇类药物。所有麻醉药在使用单胺氧化酶抑制剂后都应慎重使用。帕吉林、反苯环丙胺、异卡波肼、呋喃唑酮、丙卡巴肼与哌替啶之间也有此类反应。右美沙芬与苯乙肼作用可导致死亡。使用丙氧酚和苯乙肼可导致镇静和梦幻。”
“目的观察润燥止痒胶囊联合盐酸米诺环素治疗寻常性痤疮的疗效和安全性。方法选择2007年6月~2008年7月本科门诊的132例寻常性痤疮患者,随机点击此处分为对照组66例,盐酸米诺环素50mg口服,复方氯霉素酊外用,均2次/d,治疗组66例在对照组的基础上予润燥止痒胶囊4粒口服,3次/d,疗程均为6周。结果治疗组治愈率51.52%,有效率为84.85%,均明显优于对照组(治愈率30.30%,有效率66.67%),且无明显不良反应。结论润燥止痒胶囊联合盐酸米诺环素治疗寻常性痤疮疗效好,安全性高,值得应用。”
“目的:探讨调肝理脾方对实验性酒精性肝纤维化模型大鼠的抑制作用及作用机制。

结论 Rhy可抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,其作用机制可能与促进NO释放、抑制CaNmRNA和ERK2mRNA表达有关。”

结论 Rhy可抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,其作用机制可能与促进NO释放、抑制CaNmRNA和ERK2mRNA表达有关。”
“目的对某锑业公司开采、选矿、冶炼改造项目职业病危害因素进行分析、识别与预评价。方法采取类比法、工程分析法、综合分析法等进行评价。结果该建设项目可能存在的主要职业危害因素是:锑及氧化锑、砷、铅、硒、铜等烟尘、砷化氢(物)、氯、氯化氢、氮氧化物、一氧PLX3397供应商化碳、二氧化碳、二氧化硫、硫化氢、粉尘、硫化钠、焦炉挥发物、二硫化碳、锰、苯、甲苯、二甲苯、汽油、酒精、噪声、振动、高温、热、光、工频电磁场、电离辐射、高湿等。其中砷化物、锑、铅烟、粉尘、噪声类比测定结果STEL最大值分别为0.33、0.83、0.19、19.90 mg/m3、108 dB(A)。结论该拟建工程为职业病危害严重的建设项目,项目设计自Ribociclib动化程度较高、职业病危害防护设施基本齐全可行。”
“从南海海洋沉积物中分离得到1株海洋放线菌,鉴定为链霉菌Streptomyces sp. SCSIO 1672。通过优化发酵条件,采用海虾生物致死活性和高效液相色谱追踪,利用有机溶剂萃取、正相硅胶、反相硅胶等各种色谱层析方法分离出活性化合物,通过波谱数据解析出海洋放线菌SCSIO 1672次级代谢Selleckchem BIBF 1120产物中的该活性化合物为水杨酸。”
“目的研制N-苯基马来酰亚胺消毒剂工艺条件,观察其杀菌效果。方法采用正交设计和载体浸泡定量杀菌试验方法进行了实验室研究。结果N-苯基马来酰亚胺消毒剂工艺条件为脱水剂用量为15 m l、催化剂为20mmol/L、反应温度为55℃、反应时间为60 m in,得到该化合物收率89%。以含N-苯基马来酰亚胺80 mg/L的该消毒液对载体上枯草杆菌黑色变种芽孢作用25 m in,平均杀灭率为99.95%。

方法:对29例动静脉内瘘血栓形成的血透患者,内瘘局部经皮注射尿激酶,行局部溶栓。治疗前后行血管彩色超声检查,观察不良反应。结果:2

方法:对29例动静脉内瘘血栓形成的血透患者,内瘘局部经皮注射尿激酶,行局部溶栓。治疗前后行血管彩色超声检查,观察不良反应。结果:25例血管再通,血管震颤和血管杂音恢复。行血管彩色多普勒检查显示,血管通畅良好,成功率为75%。尿激酶溶栓的常见副作用为皮下出血、鼻衄及牙龈出血,发生率很低,未见消化道及脑出血等严重并发症。结论:尿激酶溶解透析通路血栓操作简单,创伤小,有较高的临床应用价值。溶通时间后尿激酶及低分子肝素维持治疗可预防溶通后再发栓塞。”
“随着肿瘤药理、分子药理学研究的飞速发展,靶向抗肿瘤药物的研发已成为当今抗肿瘤药物研究开发的重要方向。靶向抗肿瘤药物有独特的靶向抗肿瘤作用,在当前临床治疗中已发挥重要作用,但仍不能完全根治恶性肿瘤。继续寻找更有效的抗肿瘤药物仍然是热点。近来,研究者们已发现Telomestatin(SOT-095)、elesPLX-4720 molecular weightclomol、PI-88及其类似物等化合物,在抗肿瘤方面显示出良好的应用前景。”
“背景:羊膜作为一种生物材料广泛运用于眼表疾病的治疗并取得积极疗效,现其灭菌方式有抗生素浸泡、过氧乙酸/乙醇混合液灭菌法、γ射线照射3种方式,但哪种方法灭菌效果最好,对羊膜损伤最小尚不清楚。目的:探讨现有常用不同灭菌方式对羊膜生物活性的影响。方法:取健康剖宫产产妇胎盘羊膜,分别以Inhibitor Library查找购买抗生素、过氧乙酸/乙醇混合液、γ射线、碘伏灭菌,苏木精-伊红染色观察羊膜上皮细胞形态,免疫荧光和RT-PCR检测羊膜上皮细胞肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)、金属蛋白酶组织抑制剂1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)蛋白和mRNA的表达。结果与结论:经过氧乙酸/乙醇混合液和抗菌药处理的羊膜上皮细胞形态完好,而经γ射线处理的细胞形态损害较大。

给患者设定饮食处方时必须做到:准确、快速、易懂、实用。传统的食物交换份法(将食物按照来源、性质分成几大类。同类食物在一定重量内所含

给患者设定饮食处方时必须做到:准确、快速、易懂、实用。传统的食物交换份法(将食物按照来源、性质分成几大类。同类食物在一定重量内所含的蛋白质、脂肪、碳水化合物和热量相似,不同类食物间所提供的热量也是相同的)”
“<正> 该研究是一项对105名超重成年2型糖尿病患者的随机临床试验。研究的初级终点为体重和糖化血红蛋白(HbA1c),次级终点为血压和脂质代谢。分别在饮食干预后第3、6、12个月时对干预结果进行测量。结果显示,前3个月患者的体重和HbA1c。下”
“<正> 蛋白尿(albuminuria)是糖尿病肾病(DN)的重要临床表现之一,也是加重肾脏损伤的重要因素。蛋白尿的水平与慢性肾衰竭进展的速度密切相关。任何能够使蛋白尿减少的干预治疗都有利于减慢DN的进展,现分述如下。低蛋白饮食蛋白质负荷对肾功能保护至关重要selleck抑制剂。现认为低蛋白饮食(LPD)能减少尿蛋白的排泄,改善蛋白质、脂肪、碳水化合物代谢,减轻代谢性酸中毒,”
“目的研究人工合成的植物雌激素-依普拉芬对去卵巢大鼠骨密度及生物力学的影响;同时与雌激素对照,探讨其骨保护效果及NO调控作用机制。方法60只6月龄SD雌性大鼠,随机分成6组:假手术组和手术切除大鼠双侧卵巢组,后者分为阴性对照组、依普拉芬低、中Selleck、高剂量组和雌激素对照组,分别给予基础饲料和不同剂量受试物,12周后进行骨密度、血清NO及NOS浓度测定;免疫组化方法检测股骨NOS表达。结果与假手术组相比,去卵巢大鼠阴性对照组股骨密度、生物力学指标和血清NO、eNOS浓度以及股骨eNOS表达明显降低,血清iNOS浓度以及股骨iNOS表达增加,依普拉芬组骨密度、生物力学指标血清NO、eNOS浓度以及股骨eNOS表达均高于阴性对照组,与假手术组差异无显著意义。同时低于雌激素组。

本文主要对钌配合物诱导肿瘤细胞凋亡及其信号通路以及蛋白调控等抗肿瘤机制的研究进行评述。主要包括:已经进入临床(Ⅰ、Ⅱ)期的抗癌钌配

本文主要对钌配合物诱导肿瘤细胞凋亡及其信号通路以及蛋白调控等抗肿瘤机制的研究进行评述。主要包括:已经进入临床(Ⅰ、Ⅱ)期的抗癌钌配合物的抗肿瘤机制;钌配合物阻滞肿瘤细胞周期;通过内源性线粒体损伤、内质网应激等信号转导通路诱导肿瘤细胞凋亡,调节肿瘤细胞凋亡途径中相关蛋白的表达;调控与细胞凋亡或增殖相关蛋白酶类的表达和活性等。”
“以硝基苯甲酰氯和溴苯为原料,经多步常规反应合成了一系列分子量标题化合物,为该类化合物的活性筛选提供物质基础。”
“以L-鸟氨酸盐酸盐为原料,经配位反应保护α-NH2,后经δ-NH2甲酰化,在微波辐射下去除铜离子,制得目标产物L-瓜氨酸,总收率90.3%。探讨了配合反应中配合试剂的选择、脱保护反应中除铜试剂的选择以及微波辐射功率、微波辐射时间对反应的影响,确定最佳合成条件。产物经红外光谱、熔点和旋光确证。该工艺更安全JQ1化学结构、环保,且操作方便。”
“由于氟喹诺酮的7-位取代基与该类药物的抗菌谱、生物利用度和不良反应等密切相关,因此对传统氟喹诺酮7-位取代基进行结构修饰是寻找新型氟喹诺酮类抗菌剂的重要途径。鉴于众多芳磺酰硫脲衍生物的抗真菌,抗病毒和抗细菌等广谱生物活性,利用药物设计中的拼合原则,以芳磺酰异硫氰酸酯分别与诺氟沙星和环丙沙星的7位哌嗪基反应,设计合成了10个新型氟喹Wnt inhibitor诺酮类衍生物,利用核磁共振和红外光谱等进行了结构表征,并进行了初步体外抗菌活性测定,结果表明,以芳磺酰异硫氰酸酯对诺氟沙星的7位哌嗪基进行修饰能增强该类药物的体外抗菌活性。”
“考虑药物配基与蛋白质受体的3类非键作用模式,利用蒙特卡罗随机采样技术得到了一种分子结构性质表达方法:分子表面随机采样分析(RaSMS)。同时,定义了蛋白质原子探针、虚拟受体可及表面、表面随机采样目标面积逼近法等多个相关概念,在理论和算法上对该法进行了可行性分析。